Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ARTLifeLine: Assisted Reproduction Technology (ART) Family Health and Development Trajectory Cohort (ARTLL)

19. januar 2025 opdateret af: Peking University Third Hospital

Målet med denne observationsundersøgelse er at studere helbredstilstanden for infertile par og deres afkom ved hjælp af assisterede reproduktive teknologier. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

  1. På grundlag af den assisterede reproduktions fødselskohorte og relateret forskning etableret af holdet i det tidlige stadie, udvide konstruktionen af ​​"sporingskohorten af ​​familiær sundhed og udvikling ved hjælp af assisteret reproduktion" yderligere, kombiner nye teknologier såsom krydsdatabaselinking og integration, multi-omics-sekventering og klassisk kohorteforskningsdesign, og udføre langsigtet longitudinel opfølgning på tværs af generationer, der dækker hele livscyklussen og sundhed i multi-dimension.
  2. Byg en sygdomsrisikoforudsigelsesmodel for gravide kvinder og børn med assisteret reproduktion.
  3. Afgræns vækstkurven og neuroadfærdsudviklingsbanen for assisteret reproduktiv afkom på forskellige stadier.
  4. Evaluer adolescent fertilitetspotentiale og risikofaktorer for assisteret reproduktiv afkom.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  1. Seneste forskningsmål (inden for fem år):

    Byg en risikoforudsigelsesmodel for reproduktive kvinder og børn i assisteret reproduktion, og identificer potentielle molekylære markører med høj prædiktiv værdi for at give epidemiologiske beviser spor for yderligere grundlæggende mekanismeforskning.

    Analyser sundhedstilstanden for naturlig undfangelse versus assisteret reproduktion af gravide kvinder og børn, vækst- og udviklingskurver for fostre under graviditet og tidlige neuroadfærdsmæssige udviklingsniveauer hos børn efter fødslen.

  2. Mellemlang til langsigtet forskningsmål (kohortens fremtidige forskningsretninger):

Evaluer systematisk de langsigtede virkninger af infertilitet og assisterede reproduktive behandlinger på den fysiologiske, psykologiske, individuelle og familiemæssige udvikling af forældre og afkom.

Samarbejd og del data med andre nationale og internationale sundhedskohorter eller databaser relateret til assisteret reproduktion, for at sammenligne og analysere den langsigtede sikkerhed af forskellige assisterede reproduktionsteknologier på sundheden for infertile par og deres afkom.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Peking University Third Hospital
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Peking University Third Hospital, Beijing, China

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Par, der har haft eller planlægger IVF fertilitetsbehandling og deres børn. Undersøgelsen rekrutteres på familie-for-familie-basis, herunder: par, der gennemgår IVF af forskellige årsager, børn født som følge af IVF-behandling og andre børn i familien

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

(1) Tidligere eller planlagt IVF-behandling; (2) papir eller elektroniske lægejournaler under fertilitetsbehandling er tilgængelige; (3) Indhent informeret samtykke fra den mindreåriges forsøgsperson eller værge.

Ekskluderingskriterier:

(1) Andre teknikker til assisteret reproduktion, der udelukker in vitro fertilisering, herunder guidet samleje, ægløsningsinduktion, kunstig befrugtning osv. (2) afslag på tilmelding; (3) trække eller afbryde undersøgelsen til enhver tid og af en hvilken som helst årsag.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Par, der har haft eller planlægger IVF fertilitetsbehandling og deres afkom
Har udført eller planlægger at gennemgå IVF fertilitetsbehandling; Papir eller elektroniske lægejournaler under fertilitetsbehandling er tilgængelige; Indhent informeret samtykke fra den mindreåriges forsøgsperson eller værge
Procedure: IVF behandling
Metoder eller procedurer til in vitro-behandling af menneskelige oocytter, sædceller eller embryoner til fertilitetsformål

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsresultater
Tidsramme: 20 år
Sundhedsresultater for forældre og børn på forskellige stadier (assisteret reproduktion Behandlingsstadie, graviditet og fødsel, barndom, ungdom) og dimensioner (fysiologisk, psykologisk, individuel og familieudvikling) efter at have modtaget assisteret reproduktionsbehandling.
20 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Jie Qiao, PhD, Peking University Third Hospital
  • Studieleder: Rong Li, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Wei Yuan, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Tongyan Han, PhD, Peking University Third Hospital
  • Studieleder: Liying Yan, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Yuanyuan Wang, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Rui / Yang, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Xiaohui / Zhu, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Lian / Chen, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Meihua / Piao, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Yunpu / Cui, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Yanan / Tang, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Chunling / Huang, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Chunmei / Zhang, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Linlin / Wang, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Ningning / Pan, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Huifeng Shi, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Tianchen / Wu, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Wanning / Qiu, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Jinfang / Yuan, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Hui / Zhang, MD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Qingqing Wang, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Meng Qin, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Ying Kuo, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Wenxi Zhang, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Shuo Guan, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Siming Jiang, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Fei Kong, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Tian Tian, PhD, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Lixue Chen, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Yu Fu, Peking University Third Hospital
  • Ledende efterforsker: Fang Liu, Peking University Third Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2043

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2043

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2025

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • M2023095

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udvikling, spædbarn

Kliniske forsøg med IVF behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner