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赋予母亲力量和产后抑郁症的故事

2025年1月18日 更新者:Ege Miray Topcu、Ege University

故事赋权母亲计划对初产孕妇产后抑郁症的影响

产后抑郁症是产后发生的一种病症,对于妈妈来说是很困难的。 研究表明,一旦患过产后抑郁症,就会增加以后怀孕时患产后抑郁症的风险。 同时,文献中有研究发现,患有产后抑郁症的孕妇在怀孕期间会出现精神困难、焦虑或抑郁。 为此,本研究旨在确定怀孕期间首次怀孕的孕妇患产后抑郁症的风险,并预防这种风险在产后发生。 为此,创建了“赋予母亲权力的故事”计划。 该计划由专业精神科护士、心理治疗师和艺术治疗师的研究人员创建,并根据专家意见最终确定。 该计划由六个会议组成。 除第一场会议外,这些会议都是单独进行的,并且在线进行。 课程结束时会形成一本故事书,其中包含课程期间遵循的步骤。 在创作这本故事书时,通过艺术治疗技术来解决自我认识、定义情境、识别困难、确定帮助来源、发现优势和创造新的应对策略等主题。 该研究的目的是检查“故事赋权母亲计划”对第一次怀孕的孕妇患产后抑郁症风险的影响。

该研究是在非随机实验后续研究设计中进行的。 符合研究纳入标准的孕妇可以根据自己的意愿纳入实验组或对照组。 研究中的数据收集过程按照确定目标群体、产前测试(孕24-32周)、产后测试(5周后)、后续1次测试(产后第2-4周)和后续两次测试(产后第10-12周)。 数据通过研究者准备的病例报告表和产后信息表以及EPDI、BDI和简要心理弹性量表表格获得。

统计分析将获得专家支持。 研究开始前已获得伦理委员会许可。 该研究是 TÜBITAK 支持的博士论文。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

在这项研究的范围内,旨在开发“赋予母亲权力的故事”计划,该计划可以根据精神科护理的基本技能和理念,利用精神科护理的治疗力量,从怀孕过程中评估女性的心理健康状况。艺术,并评估在本博士论文范围内开发的该计划对产后抑郁症风险和孕妇心理弹性的影响。

该研究是一项针对干预组和对照组的定量、非随机实验随访研究。 该研究针对干预组和对照组进行了前测、后测和两次后续测试。

研究对象包括申请到埃格大学医院妇产科门诊就诊的初产妇。 每天申请埃格大学妇产科门诊的孕妇数量约为60人,但不知道其中有多少是第一次怀孕。 研究中没有采用样本选择的方法,所有在规定时间间隔内符合纳入研究标准的孕妇根据自己的喜好纳入实验组或对照组。 为了确定样本量,使用 G*Power 3.1.9.7 程序计算了研究的功效分析。 对于这两组,我们发现与总共 24 人一起工作是合适的,功效为 80%,误差为 0.05,效应大小处于中等水平 (f = 0.25)。 计划对总共 30 名患者(每组 15 人)进行研究。

因变量 在研究中,女性的描述性特征、产后评估、贝克抑郁量表、爱丁堡产后抑郁量表和成人心理弹性量表评分水平构成因变量。

自变量 赋予母亲权力的故事是自变量。 研究数据通过研究者准备的病例报告表和产后信息表以及EPBS、BDI和简要心理弹性量表获得。 该量表的许可是通过电子邮件从作者那里获得的。

“赋予母亲力量的故事”项目计划作为一个护理实验项目,使用研究人员准备的艺术治疗技术。 该计划的目的是通过提高已确定产后抑郁症风险的孕妇的心理弹性来降低产后抑郁症的风险。 在构建该计划时,它是通过在精神科护理理念和精神科护士的护理标准范围内评估心理弹性和艺术治疗技术的子概念而创建的。 在所审查的研究中,可以看到不同的艺术分支被用于孕妇的情绪状态和产后抑郁症,并且建议使用艺术的治疗功能。 该项目利用视觉艺术活动,如图像、绘画和故事写作技巧。 项目流程从介绍开始,向孕妇介绍该项目,并解释该项目和课程目标。 它是通过孕妇对自己的发现、她们对成为母亲的感受、她们的应对机制、她们的优势和她们的支持机制的发现,并从这个发现之旅中创建一个故事书产品来完成的。 会议的总体流程包括热身、实施会议确定的应用程序、总结会议和计划下一次会议等阶段。 方案制定后,在实施前提交了专家意见。

可以看出,在文献范围内实施的项目会议安排在 6 至 8 周之间。赋予母亲权力的故事项目恰逢孕妇妊娠晚期的开始,计划分为六次会议。 第一场会议将在临床环境中与女性面对面进行,并进行预测试。 其他五场会议将在线进行。 在该计划范围内,使用纸、铅笔、胶水、颜料、剪刀等视觉艺术材料来支持孕妇的创造力。 然后,研究人员会提供艺术产品,并向孕妇提供额外的建议清单,以防她们想要丰富课程。 在每次课程开始时,都会使用轻音乐进行热身活动,以支持孕妇专注于此时此地。 “赋予母亲力量的故事”计划是通过在线免费视频通话计划(Skype)进行的。 通过视觉方式向孕妇解释如何设置和使用该程序。 节目中没有录制任何视频或音频,并且在每次课程开始时都会向孕妇解释这些信息。 还要求孕妇在面试过程中创造一个不干扰面试并保证自己隐私的环境。 同时,在治疗开始时,研究人员向孕妇展示了她所在的房间,表明她保证了自己的隐私。 研究人员保留一份报告,其中包含她对治疗过程的连续性以及治疗期间和治疗后个人状况的观察,但这些报告不包含在研究数据中。 在课程结束时,孕妇被要求拍摄她们创作的艺术产品并将其发送给研究人员。 孕妇被告知,这些照片将仅在论文中使用,不会在任何其他虚拟环境中共享。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • İzmir、火鸡、35100
        • 招聘中
        • Ege university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 第一次怀孕,
  • 单胎怀孕,
  • 孕周24-32之间,
  • 定期医生随访,
  • 在 EDBS 上得分≥10,
  • BDI 得分 < 17,
  • 识字,
  • 感觉器官不存在会妨碍沟通的残疾,
  • 拥有智能手机或电脑,
  • 可以访问互联网,
  • 志愿服务

排除标准:

  • 正处于怀孕的前三个月,

    • 接受任何精神病学诊断的治疗/治疗,
    • 怀孕有风险,
    • 处于早产和发育的风险中,
    • 有任何与妊娠有关的并发症(妊娠糖尿病、高血压、出血等),
    • 宝宝不健康,
    • 出生期间和出生后出现并发症,
    • 宝宝出生后需要重症监护,
    • 失去孩子后,
    • 早产(<37周),
    • 母亲在日常生活中经历了严重的困难(灾难、损失等),
    • 未参加六场会议中的三场或三场以上

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:扫描电镜
这些参与者愿意尝试节目(赋权母亲的故事“SEM”)
这种干预是由本研究的研究者进行的。
其他名称:
  • 赋予母亲力量的故事计划
无干预:对照组
这些参与者是对照组。该组预计仅完成后测试和后续测试。 孕妇将继续常规妊娠随访。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
病例报告表
大体时间:24 - 32 孕周
研究者创建的病例报告表是由参与研究的孕妇的联系方式、年龄、婚姻状况、怀孕信息、是否想要怀孕、是否接受过任何怀孕治疗等问题组成的表格。 病例报告表将适用于所有孕妇,以确定样本组。
24 - 32 孕周
爱丁堡产后抑郁量表
大体时间:预检(24-32.孕周),后检((妊娠30-38周,预检后6周),随访1次检测,(2-4.产后周),随访2测试(10 -12.肛后周)
它是由 Cox 等人开发的。 1987年发布,至今已在多个国家、不同语言进行了效度和信度检验,我国的效度和信度研究由Engindeniz等人进行。 (1996)。 该量表由10个项目组成。 这些项目以 4 分 Likert 格式进行评估,得分在 0-3 之间。 从量表中可以获得的最低分是0分,最高分是30分。 量表中每个项目的评价为0、1、2、3,第3、5、6、7、8、9、10项的评价时得分相反(3、2、1、0)。
预检(24-32.孕周),后检((妊娠30-38周,预检后6周),随访1次检测,(2-4.产后周),随访2测试(10 -12.肛后周)
贝克抑郁量表
大体时间:预测试(24 - 32.孕周),
eck抑郁量表是由Beck等人开发的四点李克特式自我评估量表。 (1961) 测量抑郁症的身体、情感、认知和动机成分。 该量表的评分范围为“0-3”,包含 21 个问题。 范围的最小值和最大值为 0-63。 尽管抑郁症在量表上分为四个等级; 5-9分表示正常,10-16分表示轻度至中度,17-29分表示中度至重度,30-63分表示重度抑郁(Beck等,1961)。 该清单将用于支持确定研究目标人群的纳入-排除标准。
预测试(24 - 32.孕周),
简要弹性量表
大体时间:预测(孕24-32周),后测(孕30-38周,预测后6周)
该量表由 Smith 等人开发。 (2008)衡量个人的心理弹性。 KPSS 是一种 5 点 Likert 型、6 项、自我报告的测量工具。 第 2、4 和 6 项是反向编码的。 KPSS 是李克特 5 点量表。 它的答案是“完全不合适”(1)、“不合适”(2)、“有点合适”(3)、“合适”(4)、“完全合适”(5)。 量表中的反向编码项目翻译后,分数高表明心理弹性高。
预测(孕24-32周),后测(孕30-38周,预测后6周)
产后信息表
大体时间:随访 1 次测试,(产后 2 - 4 周)
产后访谈表是妇女分娩后适用于实验组和对照组的一种形式。 该表格评估了妇女的出生日期、分娩方式以及她们在产后是否获得支持。
随访 1 次测试,(产后 2 - 4 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年6月10日

研究完成 (估计的)

2025年11月2日

研究注册日期

首次提交

2025年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月18日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月18日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

收集所有 IPD

IPD 共享时间框架

2025年12月 - 2028年12月

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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