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Des histoires qui responsabilisent les mères et la dépression post-partum

18 janvier 2025 mis à jour par: Ege Miray Topcu, Ege University

L'effet du programme d'histoires pour responsabiliser les mères sur la dépression post-partum chez les femmes enceintes primigravides

La dépression post-partum est une condition qui survient après la naissance et qui est difficile pour les mères. La recherche montre que souffrir de dépression post-partum une fois augmente le risque d'en souffrir lors de grossesses ultérieures. Parallèlement, la littérature révèle que les femmes enceintes souffrant de dépression post-partum éprouvent des difficultés mentales, de l'anxiété ou de la dépression pendant la grossesse. Pour cette raison, cette étude vise à déterminer le risque de dépression post-partum chez les femmes enceintes pour la première fois pendant la grossesse et à éviter que ce risque ne se produise pendant la période post-partum. À cette fin, le programme « Histoires pour autonomiser les mères » a été créé. Ce programme a été créé par des chercheurs infirmiers spécialisés en psychiatrie, psychothérapeutes et art-thérapeutes et finalisé avec des avis d'experts. Le programme comprend six séances. Les séances sont individuelles et se déroulent en ligne sauf la première séance. Un livre de contes est constitué à la fin du programme avec les étapes suivies au cours des séances. Lors de la création de ce livre d'histoires, les thèmes de la connaissance de soi, de la définition de la situation, de l'identification des difficultés, de l'identification des sources d'aide, de la découverte des forces et de la création de nouvelles stratégies d'adaptation sont abordés en utilisant des techniques d'art-thérapie. Le but de l'étude est d'examiner l'effet du « Programme Stories Empowering Mothers » sur le risque de dépression post-partum chez les femmes enceintes connaissant leur première grossesse.

La recherche est menée dans le cadre d'un plan de recherche de suivi expérimental non randomisé. Les femmes enceintes qui répondent aux critères d'inclusion de l'étude peuvent être incluses dans le groupe expérimental ou témoin selon leurs souhaits. Le processus de collecte de données dans l'étude se déroule dans l'ordre suivant : détermination du groupe cible, pré-test (24-32e semaine de gestation), post-test (après 5 semaines), suivi d'un test (2e-4e semaine du post-partum) et suivi de deux tests (10e-12e semaine post-partum). Les données sont obtenues avec le formulaire de rapport de cas et le formulaire d'informations post-partum préparés par le chercheur et les formulaires EPDI, BDI et Brief Psychological Resilience Scale.

Le soutien d’experts sera obtenu pour les analyses statistiques. L’autorisation du comité d’éthique a été obtenue avant le début de la recherche. La recherche est une thèse de doctorat soutenue par TÜBİTAK.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans le cadre de cette recherche, il est prévu de développer le programme « Histoires qui responsabilisent les mères », qui permet d'évaluer la santé mentale des femmes dès le processus de grossesse, sur la base des compétences de base et de la philosophie des soins infirmiers psychiatriques, en utilisant le pouvoir thérapeutique de art, et d'évaluer l'effet de ce programme développé dans le cadre de cette thèse de doctorat sur le risque de dépression post-partum et la résilience psychologique des femmes enceintes.

La recherche est une étude de suivi expérimentale quantitative et non randomisée avec des groupes d'intervention et des groupes témoins. La recherche a été menée au moyen d'un prétest, d'un post-test et de deux tests de suivi pour les groupes d'intervention et de contrôle.

La population de l’étude était composée de femmes primigestes qui ont postulé à la clinique externe de gynécologie et d’obstétrique de l’hôpital universitaire d’Ege. Le nombre de femmes enceintes postulant à la clinique externe de gynécologie et d'obstétrique de l'Université d'Ege est d'environ 60 par jour, mais on ne sait pas combien de candidatures correspondent à des premières grossesses. La méthode de sélection des échantillons n'a pas été utilisée dans l'étude et toutes les femmes enceintes répondant aux critères d'inclusion dans l'étude dans l'intervalle de temps spécifié ont été incluses dans le groupe expérimental ou témoin en fonction de leurs préférences. Afin de déterminer la taille de l'échantillon, l'analyse de puissance de l'étude a été calculée avec le programme G*Power 3.1.9.7. Pour les deux groupes, il a été jugé approprié de travailler avec un total de 24 personnes avec une puissance de 80 % et une erreur de 0,05, en prenant l'ampleur de l'effet à un niveau modéré (f = 0,25). Il était prévu d'étudier avec un total de 30 patients (15 personnes dans chaque groupe).

Variables dépendantes Dans l'étude, les caractéristiques descriptives des femmes, les évaluations postnatales, l'échelle de dépression de Beck, l'échelle de dépression postnatale d'Edinburg et les niveaux de score de l'échelle de résilience psychologique pour adultes constituent les variables dépendantes.

Variables indépendantes Le programme Histoires qui autonomisent les mères est la variable indépendante. Les données de recherche sont obtenues avec le formulaire de rapport de cas et le formulaire d'informations postnatales préparés par le chercheur, ainsi que l'EPBS, le BDI et la brève échelle de résilience psychologique. L'autorisation pour les échelles a été obtenue auprès des auteurs par e-mail.

Le programme Stories That Empower Mothers est conçu comme un programme expérimental de soins infirmiers utilisant des techniques d'art-thérapie préparées par la chercheuse. L'objectif du programme est de réduire le risque de dépression post-partum en augmentant la résilience psychologique des femmes enceintes dont les risques de dépression post-partum sont déterminés. Lors de la structuration du programme, il a été créé en évaluant les sous-concepts de résilience psychologique et les techniques d'art-thérapie dans le cadre de la philosophie des soins infirmiers psychiatriques et des normes de soins de l'infirmière psychiatrique. Parmi les études examinées, on constate que différentes branches de l'art sont utilisées dans l'état émotionnel de la femme enceinte et dans la dépression post-partum, et il est recommandé d'utiliser la fonction thérapeutique de l'art. Le programme utilise des activités d'art visuel telles que des techniques d'imagerie, de peinture et d'écriture d'histoires. Le déroulement du programme commence par les introductions, la présentation du programme à la femme enceinte et l'explication des objectifs du programme et de la séance. Il se complète par la découverte des femmes enceintes sur elles-mêmes, leurs sentiments à l'idée de devenir mère, leurs mécanismes d'adaptation, leurs forces et leurs mécanismes de soutien, et la création d'un livre d'histoires issu de ce voyage de découverte. Le déroulement général des séances progresse avec les étapes d'échauffement, de mise en œuvre de l'application déterminée pour la séance, de synthèse de la séance et de planification de la séance suivante. Après la création du programme, celui-ci a été soumis à l'avis d'experts avant sa mise en œuvre.

On voit que les sessions du programme mises en œuvre dans le cadre de la littérature sont organisées entre 6 et 8 semaines. Le programme Stories That Empower Mothers coïncide avec le début du troisième trimestre des femmes enceintes et est prévu en six sessions. La première des séances se déroulera en face-à-face avec les femmes dans un environnement clinique avec un pré-test. Les cinq autres sessions se dérouleront en ligne. Dans le cadre du programme, du matériel d'art visuel tel que du papier, un crayon, de la colle, de la peinture et des ciseaux est utilisé pour soutenir la créativité des femmes enceintes. Les produits artistiques sont ensuite fournis par le chercheur, et une liste supplémentaire de suggestions est fournie aux femmes enceintes au cas où elles souhaiteraient enrichir la séance. Au début de chaque séance, une musique légère est utilisée lors d'activités d'échauffement pour aider les femmes enceintes à se concentrer sur l'ici et maintenant. Le programme Stories That Empower Mothers est réalisé via un programme d’appel vidéo en ligne et gratuit (Skype). Comment configurer et utiliser le programme est expliqué aux femmes enceintes avec un visuel. Aucun enregistrement vidéo ou audio n'est réalisé dans le programme, et cette information est expliquée aux femmes enceintes au début de chaque séance. Il est également demandé aux femmes enceintes de créer un environnement qui n'interférera pas avec l'entretien et dans lequel elles pourront garantir leur propre intimité pendant l'entretien. Parallèlement, au début de la séance, la chercheuse montre à la femme enceinte la pièce dans laquelle elle se trouve, indiquant qu'elle veille à son intimité. La chercheuse tient un rapport contenant ses observations sur la continuité du processus et l'état des individus pendant et après les séances, mais ces rapports ne sont pas inclus dans les données de l'étude. À la fin des séances, les femmes enceintes sont invitées à photographier les produits artistiques qu'elles ont créés et à les envoyer au chercheur. Les femmes enceintes sont informées que ces photographies ne seront utilisées que dans le cadre de la thèse et ne seront partagées dans aucun autre environnement virtuel.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • İzmir, Turquie, 35100
        • Recrutement
        • Ege university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Première grossesse,
  • Grossesse unique,
  • Semaine de gestation entre 24 et 32,
  • Suivi médical régulier,
  • Noté ≥ 10 sur l'EDBS,
  • A obtenu un score < 17 au BDI,
  • Alphabétisé,
  • Aucun handicap des organes sensoriels qui empêcherait la communication,
  • Posséder un téléphone intelligent ou un ordinateur,
  • Avoir accès à Internet,
  • Volontariat

Critères d'exclusion :

  • Étant au premier trimestre de la grossesse,

    • Être traité/thérapeutique avec un diagnostic psychiatrique,
    • Avoir une grossesse à risque,
    • Être à risque d'accouchement prématuré et le développer,
    • Avoir des complications liées à la grossesse (diabète gestationnel, hypertension, saignements, etc.),
    • Le bébé n'est pas en bonne santé,
    • Développer des complications pendant et après la naissance,
    • Le bébé a besoin de soins intensifs après la naissance,
    • Avoir un bébé perdu,
    • Avoir un accouchement prématuré (<37 semaines),
    • La mère a vécu de graves difficultés de la vie quotidienne (sinistre, perte, etc.),
    • Ne pas assister à trois ou plus des six séances

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: MEB
ces participantes sont prêtes à tenter de participer au programme (Stories that Empower Mothers "SEM")
cette intervention est réalisée par un chercheur pour cette recherche.
Autres noms:
  • Programme Histoires qui responsabilisent les mères
Aucune intervention: groupe témoin
ces participants constituent le groupe témoin. Ce groupe ne devrait effectuer que les tests post-test et de suivi. Les femmes enceintes poursuivront le suivi de routine de leur grossesse.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire de rapport de cas
Délai: 24 - 32. semaine de gestation
Le formulaire de rapport de cas créé par le chercheur est un formulaire composé de questions concernant les coordonnées, l'âge, l'état civil, les informations sur la grossesse, si la grossesse était souhaitée et si un traitement a été reçu pour la grossesse des femmes enceintes participant à l'étude. . Le formulaire de rapport de cas sera appliqué à toutes les femmes enceintes afin de déterminer le groupe échantillon.
24 - 32. semaine de gestation
Échelle de dépression post-partum d'Édimbourg
Délai: pré-test( 24 - 32. semaine de gestation), post-test( (30 à 38 semaines de gestation, 6 semaines après le prétest) , suivi 1 test, (2 - 4. semaine postnatale), suivi 2 test (10 -12. semaine postanale)
Il a été développé par Cox et al. en 1987, et sa validité et sa fiabilité ont été testées à ce jour dans de nombreux pays et différentes langues, et son étude de validité et de fiabilité dans notre pays a été menée par Engindeniz et al. (1996). L'échelle est composée de 10 items. Les items sont évalués selon un format Likert à 4 points et sont notés entre 0 et 3. Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l’échelle est 0 et le score le plus élevé est 30. Chaque élément de l'échelle est évalué comme 0, 1, 2, 3, et la notation est inversée (3, 2, 1, 0) lors de l'évaluation des éléments 3, 5, 6, 7, 8, 9 et 10.
pré-test( 24 - 32. semaine de gestation), post-test( (30 à 38 semaines de gestation, 6 semaines après le prétest) , suivi 1 test, (2 - 4. semaine postnatale), suivi 2 test (10 -12. semaine postanale)
Inventaire de la dépression de Beck
Délai: pré-test (24 - 32. semaine de gestation),
eck Depression Inventory est une échelle d'auto-évaluation de type Likert en quatre points développée par Beck et al. (1961) pour mesurer les composantes physiques, émotionnelles, cognitives et motivationnelles de la dépression. L'échelle est notée entre « 0 et 3 » et comprend 21 questions. Les valeurs minimales et maximales de l'échelle sont de 0 à 63. Bien que la dépression soit évaluée à quatre degrés sur l’échelle ; 5 à 9 points indiquent un état normal, 10 à 16 points indiquent une dépression légère à modérée, 17 à 29 points indiquent une dépression modérée à sévère et 30 à 63 points indiquent une dépression sévère (Beck et al., 1961). L'inventaire sera utilisé pour soutenir un critère d'inclusion-exclusion dans la détermination de la population cible de la recherche.
pré-test (24 - 32. semaine de gestation),
Brève échelle de résilience
Délai: pré-test (24 à 32 semaines de gestation), post-test (30 à 38 semaines de gestation, 6 semaines après le prétest)
L'échelle a été développée par Smith et al. (2008) pour mesurer la résilience psychologique des individus. KPSS est un outil de mesure auto-déclaré de type Likert en 5 points et en 6 éléments. Les éléments 2, 4 et 6 sont codés de manière inversée. KPSS est une échelle de type Likert en 5 points. Il comporte un corrigé "Pas du tout approprié" (1), "Pas approprié" (2), "Plutôt approprié" (3), "Approprié" (4), "Tout à fait approprié" (5). Une fois les éléments codés inversés de l’échelle traduits, des scores élevés indiquent une résilience psychologique élevée.
pré-test (24 à 32 semaines de gestation), post-test (30 à 38 semaines de gestation, 6 semaines après le prétest)
Formulaire d'information post-partum
Délai: Test de suivi 1, (2 - 4. semaine postnatale)
Le formulaire d'entretien post-partum est un formulaire qui sera appliqué à la fois aux groupes expérimentaux et témoins après l'accouchement des femmes. Le formulaire évalue les dates de naissance des femmes, les méthodes d'accouchement et si elles ont reçu un soutien pendant la période post-partum.
Test de suivi 1, (2 - 4. semaine postnatale)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2021

Achèvement primaire (Estimé)

10 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

tous les IPD collectés

Délai de partage IPD

décembre 2025 - décembre 2028

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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