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산모와 산후우울증에 힘을 실어주는 이야기들

2025년 1월 18일 업데이트: Ege Miray Topcu, Ege University

산모 프로그램에 대한 이야기가 초산 임산부의 산후 우울증에 미치는 영향

산후우울증은 출산 후에 발생하는 질환으로 산모에게 힘든 질환입니다. 연구에 따르면 산후 우울증을 한 번 경험하면 다음 임신에서도 우울증을 경험할 위험이 높아집니다. 동시에, 산후우울증을 앓고 있는 임산부는 임신 중에 정신적 어려움, 불안, 우울증을 경험한다는 연구 결과가 있습니다. 이에 본 연구에서는 임신 중 처음 임신한 임산부를 대상으로 산후우울증의 위험도를 확인하고, 산후우울증의 위험도를 예방하고자 한다. 이를 위해 '엄마에게 힘을 실어주는 이야기' 프로그램을 마련했습니다. 본 프로그램은 정신과 전문간호사, 심리치료사, 미술치료사로 구성된 연구진이 제작하고 전문가의 의견을 거쳐 완성되었습니다. 이 프로그램은 6개의 세션으로 구성됩니다. 세션은 개인별로 진행되며, 첫 번째 세션을 제외하고 온라인으로 진행됩니다. 프로그램이 끝나면 세션 중에 따라야 할 단계가 포함된 스토리북이 구성됩니다. 이 동화책을 만들면서 자기 지식, 상황 정의, 어려움 식별, 도움의 원천 식별, 강점 발견 및 새로운 대처 전략 수립이라는 주제를 미술 치료 기법을 사용하여 다룹니다. 본 연구의 목적은 '엄마에게 힘을 주는 이야기 프로그램'이 첫 임신을 한 임산부의 산후 우울증 위험에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구는 비무작위 실험 후속 연구 설계로 수행됩니다. 연구의 포함 기준을 충족하는 임산부는 희망에 따라 실험군 또는 대조군에 포함될 수 있습니다. 본 연구에서의 자료 수집 과정은 대상군 결정, 검사 전(임신 24~32주), 사후 검사(5주 후), 추적 1회 검사(산후 2~4주), 검사 순으로 진행된다. 후속 2회 검사(산후 10~12주). 데이터는 연구자가 작성한 증례보고서, 산후정보서, EPDI, BDI, 간략한 심리적 회복탄력성 척도 양식을 통해 확보한다.

통계 분석을 위해 전문가의 지원이 제공됩니다. 연구가 시작되기 전에 윤리위원회의 허가를 받았습니다. 이 연구는 TÜBİTAK이 지원하는 박사 학위 논문입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 범위 내에서 정신간호의 기본 기술과 철학을 바탕으로 임신 과정부터 여성의 정신건강을 평가할 수 있는 '엄마에게 힘을 실어주는 이야기' 프로그램을 개발하는 것을 목적으로 한다. 본 박사학위 논문의 범위 내에서 개발된 프로그램이 산후 우울증 위험과 임산부의 심리적 회복력에 미치는 효과를 평가합니다.

이 연구는 개입군과 대조군을 대상으로 한 정량적, 비무작위 실험적 후속 연구입니다. 연구는 중재군과 대조군 모두를 대상으로 사전 테스트, 사후 테스트, 두 번의 후속 테스트로 수행되었습니다.

연구 집단은 에게 대학교 병원 산부인과 외래 진료소에 지원한 초산 여성으로 구성되었습니다. 에게대학교 산부인과 외래진료소에 지원하는 임산부 수는 하루 60명 정도인데, 그 중 첫 임신 신청자가 몇 명인지는 알려지지 않았다. 본 연구에서는 표본선별 방법을 사용하지 않았으며, 지정된 시간 간격 내에 연구 포함 기준을 충족하는 모든 임산부를 선호도에 따라 실험군 또는 대조군에 포함시켰다. 표본 크기를 결정하기 위해 G*Power 3.1.9.7 프로그램을 사용하여 연구의 검정력 분석을 계산했습니다. 두 그룹의 경우 효과 크기를 중간 수준(f = 0.25)으로 취하여 80% 검정력과 0.05 오차로 총 24명으로 작업하는 것이 적절한 것으로 나타났습니다. 총 30명의 환자(각 그룹당 15명)를 대상으로 연구할 계획이었습니다.

종속변수 본 연구에서는 여성의 서술적 특성, 출생 후 평가, Beck 우울증 척도, Edinburg 출생 후 우울증 척도, 성인 심리적 회복력 척도 점수 수준이 종속변수를 구성합니다.

독립변인 엄마 프로그램에 힘을 실어주는 이야기는 독립변인입니다. 연구자료는 연구자가 작성한 증례보고서, 산후정보양식, EPBS, BDI, 간략심리탄력성 척도를 이용하여 획득한다. 저울에 대한 허가는 이메일을 통해 저자로부터 얻었습니다.

엄마에게 힘이 되는 이야기 프로그램은 연구자가 준비한 미술치료 기법을 활용한 간호 실험 프로그램으로 기획되었다. 산후우울증 위험도가 파악된 임산부의 심리적 회복탄력성을 높여 산후우울증 위험도를 낮추는 것이 프로그램의 목적이다. 프로그램을 구성하면서 정신간호철학과 정신간호사의 돌봄기준의 범위 내에서 심리적 회복력과 미술치료기법의 하위 개념을 평가하여 만들어졌다. 조사한 연구들 중에는 임산부의 정서상태와 산후우울증 등을 치료하기 위해 미술의 다양한 분야가 활용되는 것으로 나타났으며, 미술의 치료적 기능을 활용하는 것이 권장되고 있다. 이 프로그램은 이미지, 회화, 이야기 쓰기 기술과 같은 시각 예술 활동을 활용합니다. 프로그램 흐름은 소개, 임산부에게 프로그램 소개, 프로그램 및 세션 목표 설명으로 시작됩니다. 임산부 자신에 대한 발견, 엄마가 되는 것에 대한 감정, 대처 메커니즘, 강점, 지원 메커니즘을 발견하고, 이러한 발견 여정을 통해 스토리북 제품이 만들어지는 것으로 완성됩니다. 세션의 전반적인 흐름은 준비 단계, 세션에 대해 결정된 애플리케이션 구현, 세션 요약, 다음 세션 계획의 단계로 진행됩니다. 프로그램이 작성된 후, 실행에 앞서 전문가의 의견을 제시하였습니다.

문헌의 범위 내에서 구현된 프로그램 세션은 6주에서 8주 사이에 구성되어 있음을 알 수 있습니다. 어머니에게 힘을 실어주는 이야기 프로그램은 임산부의 3개월이 시작되는 시점에 맞춰 6개의 세션으로 계획됩니다. 첫 번째 세션은 사전 테스트를 통해 임상 환경에서 여성과 대면하여 진행됩니다. 나머지 5개 세션은 온라인으로 진행됩니다. 프로그램 범위 내에서 임산부의 창의력을 지원하기 위해 종이, 연필, 풀, 물감, 가위 등의 시각 예술 재료가 사용됩니다. 그런 다음 연구원은 미술품을 제공하고, 세션을 풍성하게 하려는 경우를 대비하여 임산부에게 추가 제안 목록을 제공합니다. 각 세션이 시작될 때 임산부가 지금 여기에 집중할 수 있도록 준비 활동에 가벼운 음악이 사용됩니다. 엄마들에게 힘이 되는 이야기 프로그램은 온라인 및 무료 영상통화 프로그램(스카이프)을 통해 진행됩니다. 프로그램 설정 및 사용 방법을 임산부에게 영상으로 설명합니다. 프로그램에서는 비디오나 오디오 녹음이 이루어지지 않으며, 이 정보는 각 세션이 시작될 때 임산부에게 설명됩니다. 또한, 임산부께서는 면접에 방해가 되지 않는 환경을 조성해 주시고, 면접 시 프라이버시가 보장될 수 있도록 해주시기 바랍니다. 동시에, 세션이 시작될 때 연구원은 임신한 여성에게 자신이 있는 방을 보여줌으로써 임신부가 프라이버시를 보장한다는 것을 나타냅니다. 연구자는 세션 중과 세션 후에 과정의 연속성과 개인의 상태에 대한 관찰 내용이 포함된 보고서를 보관하지만 이러한 보고서는 연구 데이터에 포함되지 않습니다. 세션이 끝나면 임산부는 자신이 만든 예술 작품을 사진으로 찍어 연구원에게 보내도록 요청받습니다. 임산부에게는 해당 사진이 논문 내에서만 사용되며 다른 가상 환경에서는 공유되지 않음을 알려드립니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • İzmir, 칠면조, 35100
        • 모병
        • Ege University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 첫 임신,
  • 싱글톤 임신,
  • 임신 주수는 24~32세,
  • 정기적인 의사 추적 관찰,
  • EDBS에서 10점 이상 획득,
  • BDI에서 17점 미만을 기록했으며,
  • 교양 있는,
  • 의사소통을 방해하는 감각 기관의 장애가 없으며,
  • 스마트폰이나 컴퓨터를 소유하고 있거나,
  • 인터넷 접속이 가능하고,
  • 자원

제외 기준:

  • 임신 첫 삼 분기에 접어들면서,

    • 정신과적 진단을 통해 치료/치료를 받고 있는 경우,
    • 위험한 임신을 하고,
    • 조산의 위험이 있고 발병할 가능성이 있는 경우,
    • 임신과 관련된 합병증(임신성 당뇨병, 고혈압, 출혈 등)이 있는 경우
    • 아기가 건강하지 못해서
    • 출산 중 및 출산 후에 합병증이 발생하고,
    • 아기는 출산 후 집중적인 관리가 필요하며,
    • 아기를 잃어버리고,
    • 조산(<37주),
    • 어머니가 일상생활에 심각한 어려움(재해, 상실 등)을 겪었거나,
    • 6개 세션 중 3개 이상 참석하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SEM
이 참가자들은 프로그램(엄마에게 힘을 실어주는 이야기 "SEM")에 기꺼이 참여하려고 합니다.
이 개입은 이 연구를 위한 연구자에 의해 이루어집니다.
다른 이름들:
  • 어머니 프로그램에 힘을 실어주는 이야기들
간섭 없음: 대조군
이 참가자는 통제 그룹입니다. 이 그룹은 사후 테스트 및 후속 테스트만 완료할 것으로 예상됩니다. 임산부는 정기적인 임신 추적 관찰을 계속합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사례 보고서 양식
기간: 24 - 32. 임신 주
연구자가 작성하는 증례보고 양식은 연구에 참여하는 임산부의 연락처, 연령, 결혼상태, 임신정보, 임신을 원했는지, 임신에 대한 치료를 받았는지 등의 질문으로 구성된 양식입니다. . 증례보고 양식은 표본군을 결정하기 위해 모든 임산부에게 적용됩니다.
24 - 32. 임신 주
에딘버러 산후 우울증 척도
기간: 사전 검사(24~32. 임신주), 사후 검사((임신 30~38주, 사전 검사 후 6주), 추적 1회 검사, (2~4. 산후 주), 추적 2회 테스트 (10-12. 항문 후 주)
Cox 등이 개발했습니다. 1987년에 발표되었으며 현재까지 여러 국가, 다양한 언어에서 타당도와 신뢰도가 검증되었으며, 우리나라에서의 타당도 및 신뢰도 연구는 Engindeniz et al. (1996). 척도는 10개 항목으로 구성된다. 항목은 4점 Likert 형식으로 평가되며 0~3점 사이에서 점수가 매겨집니다. 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 0점, 최고점은 30점이다. 척도의 각 항목은 0, 1, 2, 3으로 평가하며, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10 항목의 평가에서는 채점이 역순(3, 2, 1, 0)으로 이루어집니다.
사전 검사(24~32. 임신주), 사후 검사((임신 30~38주, 사전 검사 후 6주), 추적 1회 검사, (2~4. 산후 주), 추적 2회 테스트 (10-12. 항문 후 주)
벡 우울증 목록
기간: 사전 테스트(24 - 32. 임신 주),
eck 우울증 척도는 Beck 등이 개발한 4점 Likert 유형의 자가 평가 척도입니다. (1961) 우울증의 신체적, 정서적, 인지적, 동기적 요소를 측정합니다. 척도는 '0-3' 사이로 평가되며 21개의 질문으로 구성됩니다. 척도의 최소값과 최대값은 0-63입니다. 우울증은 4단계로 평가되지만; 5~9점은 정상, 10~16점은 경증~중등도, 17~29점은 중등도~중증, 30~63점은 심한 우울증을 나타낸다(Beck et al., 1961). 목록은 연구 대상 모집단을 결정할 때 포함-배제 기준을 지원하는 데 사용됩니다.
사전 테스트(24 - 32. 임신 주),
간략한 탄력성 척도
기간: 사전 검사(임신 24~32주), 사후 검사(임신 30~38주, 사전 검사 후 6주)
이 척도는 Smith et al.에 의해 개발되었습니다. (2008)은 개인의 심리적 탄력성을 측정합니다. KPSS는 5점 Likert형 6항목 자기보고형 측정도구입니다. 항목 2, 4, 6은 역코딩되어 있습니다. KPSS는 5점 Likert형 척도이다. 정답은 “전혀 적절하지 않다”(1), “부적절하다”(2), “다소 적절하다”(3), “적절하다”(4), “전적으로 적절하다”(5)입니다. 척도의 역코딩된 항목을 번역한 후 점수가 높을수록 심리적 탄력성이 높다는 것을 의미합니다.
사전 검사(임신 24~32주), 사후 검사(임신 30~38주, 사전 검사 후 6주)
산후 정보 양식
기간: 추적관찰 1차 검사, (2~4. 산후 주)
산후면담 양식은 산모가 출산한 후 실험군과 대조군 모두에 적용되는 양식이다. 이 양식은 여성의 생년월일, 출산 방법, 산후 기간 동안 지원을 받았는지 여부를 평가합니다.
추적관찰 1차 검사, (2~4. 산후 주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 10일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

모든 IPD 수집

IPD 공유 기간

2025년 12월 ~ 2028년 12월

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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