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McKenzie协议,有/没有姿势控制练习,疼痛,ROM和残疾

2025年1月22日 更新者:Riphah International University

麦肯齐方案带有和没有进行性姿势控制运动的影响对疼痛,运动范围和残疾患者的影响

慢性腰痛(CLBP)是一种普遍的全球肌肉骨骼疾病,与重大的身体,社会心理和经济负担相关。 McKenzie方法着重于使用持续的姿势或重复运动,以减轻疼痛和恢复功能。 进行性姿势控制运动(PPCE)是管理CLBP的创新方法。 它结合了运动控制练习和阻力训练的要素,强调通过分阶段进展以提高稳定性和功能的姿势控制挑战。

这项研究的目的是比较麦肯齐方案的影响,无论有没有整合进行性姿势控制运动(PPCE),对腰痛患者的疼痛,运动范围和残疾。

这项研究利用了两组的随机控制设计。 使用非概率的便利抽样从Shaikh Zaid医院招募参与者。 干预持续了六个星期,在基线,三周和六周时进行了评估。

A组收到的麦肯齐练习与进行性姿势控制练习(PPCE)相结合,而B组仅通过麦肯齐(McKenzie)练习而没有PPCE进行治疗。 评估工具包括用于疼痛的数字疼痛评分量表(NPRS),残疾人的Roland-Morris残疾问卷(RMDQ),用于残疾的OSWESTRY残疾指数(ODI)以及用于测量运动范围的倾斜仪。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Shaikh Zayed Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄18-65岁的患者
  • 被诊断出患有非特异性下背痛,症状和疼痛持续了3个月以上
  • 在11点数字疼痛评级量表(11-NPRS)上报告疼痛强度至少4分的个体
  • 在Roland-Morris问卷(RMQ)上得分为4或以上的个人腰痛

排除标准:

  • 怀孕
  • 由于创伤,结构性问题,神经系统症状或下腿辐射疼痛而引起的慢性腰痛(LBP)
  • 背部手术,脊柱肿瘤或感染的病史
  • 被诊断出与LBP无关的神经系统或肌肉骨骼疾病,包括中风,帕金森氏病,脱髓鞘疾病,多发性硬化症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
A组获得了麦肯齐练习和渐进式姿势控制练习的组合。 每个课程都从将热包进行10-15分钟的应用开始,以准备患者进行锻炼。 然后,患者进行了三组三项练习,每组重复10次,总共持续约10-15分钟。
10至15分钟

麦肯齐(McKenzie)的练习专注于进行性脊柱伸展,以减轻背部疼痛。 关键步骤包括站立的延伸,患者向后倾斜并恢复中性立场;撒谎(部分范围)的扩展,涉及俯卧位的部分俯卧撑;并在说谎(全范围)中延伸,患者完全伸展手臂以达到最大的脊柱伸展。 每个运动持续1-2秒。

PPCE计划通过三个阶段增强了核心强度和稳定性。 在第一阶段(2周),核心肌肉使用骨盆恢复,仰卧起能和臀肌等运动对重力进行训练。 第二阶段(3周)结合了一个瑞士球,以挑战不稳定的躯干肌肉。 在第三阶段(3周)中,使用瑞士球,拉伸带和5千克沙袋来增加不稳定表面上的复杂性。 每个阶段都包括六个运动,每个运动持续5分钟,总持续时间为30分钟。

其他名称:
  • 麦肯齐
  • 进行性姿势控制
实验性的:B组
在不整合进行性姿势控制练习的情况下,对B组进行了McKenzie练习。 每个课程都从将热包进行10-15分钟的应用开始,以准备患者为该技术做好准备。 然后,患者进行了三组三项练习,每组重复10次,总共持续约10-15分钟。
10至15分钟

在不增加进行性姿势控制练习(PPCE)的情况下,对受试者进行了麦肯齐的练习。练习包括以下内容:

站立延伸练习:患者从平衡的站立位置向后倾斜,在返回中性立场之前拱起背部。

撒谎(部分范围)的延伸:在俯卧的位置上进行,手放在肩膀下方,患者以类似于俯卧撑的运动来抬起上躯干。

说谎的扩展(全范围):类似于部分范围的延伸,但具有完全伸展的手臂,旨在最大程度的耐受延伸。 每个运动持续1-2秒。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
NPRS
大体时间:基线,3周和6周
数值评分量表(NPRS)将用于评估运动前后慢性腰痛的患者疼痛水平。 这个11点的数字量表范围从0代表没有疼痛(例如,“完全没有疼痛”)到10,代表了可以想象的最严重的疼痛(例如,“像您想象的那样痛苦,”或“可以想象的最坏的疼痛” )。 NPRS表现出很强的有效性,值范围为0.86至0.96
基线,3周和6周
罗兰 - 莫里斯残疾问卷
大体时间:基线,3周和6周
Roland-Morris残疾问卷(RMDQ)是一种可靠且广泛使用的工具,用于评估腰痛患者的残疾。 其更新的应用程序和改编已在不同的患者人群和医疗机构中增强其有效性。 RMDQ由24个项目组成,总分数通过求和响应来计算。 “是”响应评分为1,而“否”响应评分为0,总分范围为0到24。 该范围反映了残疾水平,得分较高,表明腰痛患者的残疾更大。
基线,3周和6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
倾斜度计
大体时间:基线,3周和6周
倾斜仪是用于测量脊柱,颈和肢体评估中运动范围(ROM)的临床和研究环境中广泛使用的工具。 它在管理诸如胸部脑臂肌和一般肌肉骨骼功能障碍之类的条件下特别有价值。 该设备表现出极好的可靠性,评估者间相关系数(ICC)在0.96左右,表明不同评估者之间的一致性很高和一致性。
基线,3周和6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Humera Mubashar, MS OMPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月11日

初级完成 (实际的)

2024年12月2日

研究完成 (实际的)

2025年1月10日

研究注册日期

首次提交

2025年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月22日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月22日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/24/0122

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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