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Latissimus redorsi plap重建:回顾性研究 (PLAST-LD)

描述了LD的重建替代方案的各种选择,LD收集的早期和晚期副作用也是如此。 当前,是否选择是否诉诸LD收获以修复缺陷是基于特定工作组的经验和偏好。 该研究的重要性在于试图分析患者诊断和治疗阶段(拆除和重建性)中所做的选择,以便将接受者和在接受者部位的愈合,生活质量和复杂性方面相关联捐赠者网站。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

当前,尚无关于何时建议诉诸LD襟翼修复大型缺陷以及何时被视为禁忌的指南。 描述了LD的重建替代方案的各种选择,LD收集的早期和晚期副作用也是如此。 当前,是否选择是否诉诸LD收获以修复缺陷是基于特定工作组的经验和偏好。 该研究的重要性在于试图分析对在IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna,Policliclinico di Sant'orsola的IRCCS Azienda opsedaliero-Universitaria di sant'orsola中在IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria中进行的诊断和治疗阶段(拆除和重建)的选择的尝试。在接受者部位和供体部位的康复,生活质量和并发症方面获得的结果,患者的基线状况,部位和缺陷的扩展。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Bologna、意大利、40138
        • 招聘中
        • IRCCS AOU di Bologna Policlinico di Sant'Orsola
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在以下U.O.颌面外科手术,胸外科手术,心脏手术,骨科,泌尿外科,一般手术,并参与U.O.整形手术,2010年1月1日至2023年1月31日。

描述

纳入标准:

  • 手术持续时间,在几分钟内表示;
  • 住院时间,在几天内表达;
  • 首次操作后30天内需要重新手术;
  • 基于上次可用随访的生存和复发

排除标准:

  • 不完整或丢失的数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
技术成功
大体时间:从第一次入学到第200名,平均2年
技术成功是通过:手术持续时间评估的;住院日;首次操作后30天内需要重新手术;生存和复发,基于上次可用的随访。
从第一次入学到第200名,平均2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marco Pignatti, MD、IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月21日

初级完成 (估计的)

2025年6月30日

研究完成 (估计的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2025年1月9日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月28日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月28日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PLAST-LD

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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