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Latissimus dorsi 플랩 재구성 : 후 향적 연구 (PLAST-LD)

2025년 1월 28일 업데이트: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
LD 수확의 초기 및 후기 부작용과 마찬가지로 LD에 대한 재구성 대안을위한 다양한 옵션이 설명되어 있습니다. 현재 결함을 수리하기 위해 LD 수확에 의지할지 여부를 선택하는 것은 특정 실무 그룹의 경험과 선호도를 기반으로합니다. 이 연구의 중요성은 치유, 삶의 질, 복잡성 측면에서 수용자 사이트 및 기증자 사이트.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

현재, 큰 결함의 수리를 위해 LD 플랩에 의지하는 것이 권장되는시기와 금기 사항으로 간주되는시기에 관한 보편적으로 허용되는 지침은 없습니다. LD 수확의 초기 및 후기 부작용과 마찬가지로 LD에 대한 재구성 대안을위한 다양한 옵션이 설명되어 있습니다. 현재 결함을 수리하기 위해 LD 수확에 의지할지 여부를 선택하는 것은 특정 실무 그룹의 경험과 선호도를 기반으로합니다. 이 연구의 중요성은 IRCCS azienda ospedaliero-Universitaria di Bologna, Policlinico di Sant'orsola에서 치료 된 환자에 대한 진단 및 치료 단계 (철거 및 재구성)에서 선택한 선택을 분석하려는 시도에있다. 환자의 기준 조건, 부위 및 결함의 확장을 갖는 수용자 사이트 및 기증자 사이트의 치유, 삶의 질 및 합병증 측면에서 얻은 결과.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이탈리아
      • Bologna, 이탈리아, 40138
        • 모병
        • IRCCS AOU di Bologna Policlinico di Sant'Orsola
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

다음 U.O에서 LD 플랩으로 이미 재건 수술을받은 환자. 상악 안면 수술, 흉부 수술, 심장 수술, 정형 외과, 비뇨기과, 일반 수술, U.O. 2010 년 1 월 1 일부터 2023 년 1 월 31 일까지 성형 수술.

설명

포함 기준 :

  • 몇 분 안에 표현 된 수술 기간;
  • 입원 시간, 며칠 내에 표현됩니다.
  • 첫 번째 수술 후 30 일 이내에 재수술이 필요합니다.
  • 마지막으로 이용 가능한 후속 조치에 기초한 생존 및 재발

제외 기준 :

  • 불완전하거나 누락 된 데이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기술적 인 성공
기간: 첫 번째 등록에서 200 번째까지 평균 2 년
기술적 성공은 다음과 같이 평가됩니다 : 수술 기간; 입원의 날; 첫 번째 수술 후 30 일 이내에 재수술이 필요합니다. 마지막으로 이용 가능한 후속 조치에 기초한 생존 및 재발.
첫 번째 등록에서 200 번째까지 평균 2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

수사관

  • 수석 연구원: Marco Pignatti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 21일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PLAST-LD

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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