Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Latissimus Dorsi Leal Reconstruction: ретроспективное исследование (PLAST-LD)

28 января 2025 г. обновлено: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Описаны различные варианты реконструкции альтернатив LD, как и возможные ранние и поздние побочные эффекты урожая LD. В настоящее время выбор того, прибегать к сбору LD для ремонта дефекта или нет, основан на опыте и предпочтении конкретной рабочей группы. Важность исследования заключается в попытке проанализировать выбор, сделанный в диагностической и терапевтической фазе (разрушительных и реконструктивных) для пациентов, чтобы коррелировать результаты, полученные с точки зрения заживления, качества жизни и осложнений в месте реципиента и в сайт донора.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Операция

Подробное описание

В настоящее время нет общепринятых рекомендаций относительно того, когда целесообразно прибегнуть к LD -лоскуту для ремонта большого дефекта и когда он считается противопоказанным. Описаны различные варианты реконструкции альтернатив LD, как и возможные ранние и поздние побочные эффекты урожая LD. В настоящее время выбор того, прибегать к сбору LD для ремонта дефекта или нет, основан на опыте и предпочтении конкретной рабочей группы. Важность исследования заключается в попытке проанализировать выбор, сделанный в диагностической и терапевтической фазе (разрушительном и реконструктивном) на пациентах, получавших лечение на IRCCS Asienda ospedaliero-universitaria di Bologna, полицилин Di Sant'orsola в прошлые годы, чтобы коррелитировать Результаты, полученные с точки зрения заживления, качества жизни и осложнений в месте получателя и в донорском участке с базовыми состояниями пациентов, участком и расширением дефекта.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Marco Pignatti, MD
Номер телефона: +390512143614
Электронная почта: marco.pignatti@unibo.it

Места учебы

Италия
- - Bologna, Италия, 40138
    - Рекрутинг
    - IRCCS AOU di Bologna Policlinico di Sant'Orsola
    - Контакт:
      
      Marco Pignatti, MD
      
      Номер телефона: +390512143614
      
      Электронная почта: marco.pignatti@unibo.it

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые уже перенесли операцию по реконструкции с помощью LD -лоскута в следующей США. Челюстно -лицевая хирургия, грудная хирургия, сердечная хирургия, ортопедия, урология, общая хирургия, с участием США. Пластическая хирургия, с 1 января 2010 года по 31 января 2023 года.

Описание

Критерии включения:

Продолжительность операции, выраженная в считанные минуты;
Время госпитализации, выраженное в несколько дней;
Потребность в повторной операции в течение 30 дней после первой операции;
Выживание и рецидивы, основанные на последнем доступном наблюдении

Критерии исключения:

Неполные или отсутствующие данные

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Технический успех Временное ограничение: С первого зачисления, до 200 -го, в среднем 2 года	Технический успех оценивается: продолжительность хирургии; Дни госпитализации; потребность в повторной операции в течение 30 дней после первой операции; Выживание и рецидивы, основанные на последнем доступном наблюдении.	С первого зачисления, до 200 -го, в среднем 2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Следователи

Главный следователь: Marco Pignatti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 июня 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)