Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Latissimus dorsi -läpän jälleenrakennukset: Retrospektiivinen tutkimus (PLAST-LD)

tiistai 28. tammikuuta 2025 päivittänyt: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
LD: n sadonkorjuun mahdolliset varhaiset ja myöhäiset sivuvaikutukset ovat erilaisia ​​vaihtoehtoja LD: lle. Tällä hetkellä valinta siitä, turvautuvatko LD -korjaamiseen vian korjaamiseksi, perustuu erityisen työryhmän kokemukseen ja mieltymykseen. Tutkimuksen merkitys on yrittäessä analysoida potilaille diagnostisen ja terapeuttisen vaiheen (demolentiivi- ja rekonstruktiivisten) valintojen valintoja paranemisen, elämänlaadun ja komplikaatioiden korreloimiseksi vastaanottajapaikassa ja sisään Luovuttajasivusto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä ei ole yleisesti hyväksyttyjä ohjeita siitä, milloin on suositeltavaa turvautua LD -läppiin suuren vian korjaamiseksi ja kun sitä pidetään vasta -aiheisena. LD: n sadonkorjuun mahdolliset varhaiset ja myöhäiset sivuvaikutukset ovat erilaisia ​​vaihtoehtoja LD: lle. Tällä hetkellä valinta siitä, turvautuvatko LD -korjaamiseen vian korjaamiseksi, perustuu erityisen työryhmän kokemukseen ja mieltymykseen. Tutkimuksen merkitys on yrittäessä analysoida diagnostisen ja terapeuttisen vaiheen (demolentiivi- ja rekonstruktiiviset) tehdyt valinnat IRCCS Azienda Ospedaliero-Univeriveriaitaria di Bologna, Policlinico di Sant'orsola, Policlinico Di SANT'orsola, Policlico DiSt'orsola, korrelointia Parannuksen, elämänlaadun ja komplikaatioiden perusteella saadut tulokset vastaanottajapaikassa ja luovuttajapaikassa potilaiden lähtöolosuhteilla, alueella ja vian pidentämisellä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Bologna, Italia, 40138
        • Rekrytointi
        • IRCCS AOU di Bologna Policlinico di Sant'Orsola
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille on jo tehty jälleenrakennusleikkaus LD -läpän kanssa seuraavassa U.O. Maxillofacial Surgery, rintakirurgia, sydämen kirurgia, ortopedia, urologia, yleinen kirurgia, osallistumalla U.O. Plastiikkakirurgia, 1. tammikuuta 2010 - 31. tammikuuta 2023.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Leikkauksen kesto, joka ilmaistaan ​​muutamassa minuutissa;
  • Sairaalahoitoaika, ilmaistuna päivinä;
  • Uudelleenoperaation tarve 30 päivän kuluessa ensimmäisestä operaatiosta;
  • Selviytyminen ja uusiutumiset, jotka perustuvat viimeiseen käytettävissä olevaan seurantaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Puutteelliset tai puuttuvat tiedot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekninen menestys
Aikaikkuna: Ensimmäisestä ilmoittautumisesta, 200. päivään, keskimäärin 2 vuotta
Tekninen menestys arvioidaan: leikkauksen kesto; sairaalahoitoa; uudelleenoperaation tarve 30 päivän kuluessa ensimmäisestä operaatiosta; Selviytyminen ja uusiutumiset, jotka perustuvat viimeiseen käytettävissä olevaan seurantaan.
Ensimmäisestä ilmoittautumisesta, 200. päivään, keskimäärin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marco Pignatti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PLAST-LD

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Tilaa