LH和FSH对积云细胞代谢调节的影响
2025年1月27日 更新者：Li-Te Lin、Kaohsiung Veterans General Hospital.
研究黄体生成激素和卵泡刺激激素对积云细胞代谢调节的综合作用的研究
在35-40岁的不育妇女中，刺激卵泡激素（FSH）和黄体生成激素（LH）的联合使用尚不清楚。
这项前瞻性研究将研究FSH和LH的联合治疗如何影响共丘细胞能量代谢。
六十名参与者将分为两组，单独接受联合治疗或单独接受FSH。
该研究将分析患者特征，不育症病史，并比较积云细胞中的线粒体功能，以评估治疗效果。
研究概览
详细说明
促卵泡刺激激素（FSH）和黄体生成激素（LH）治疗对老年不育女性排卵刺激的影响，在生殖医学中引起了极大的关注。
虽然研究表明，与单独的FSH相比，35-40岁男性接受FSH和LH治疗的女性的体外受精（IVF）妊娠率得到了改善，但基本机制和有效性尚不清楚。
这项前瞻性研究旨在研究FSH和LH治疗对35-40岁的不育妇女接受IVF治疗的不育妇女的共同细胞能量代谢的影响。
这项研究将涉及60名参与者分为两个平等组：一组接受FSH和LH疗法的组合，另一个仅接受FSH。
该研究将收集全面的数据，包括基线特征，不育病史，卵巢功能参数和排卵刺激周期结果。
另外，将从两组中收集积云，以比较其线粒体代谢功能。
通过这项调查，我们试图了解联合激素方法是否可以增强卵石细胞能量代谢并改善该特定年龄段的整体排卵刺激结果。
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研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Li-Te Lin
- 电话号码：+88673464027
- 邮箱：litelin1982@gmail.com
学习地点
-
-
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Kaohsiung City、台湾、81362
- 招聘中
- Kaohsiung Veterans General Hospital
-
接触：
- Kuan-Hao Tsui
- 电话号码：+886-7-3422121
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接触：
- Li-Te Lin
- 电话号码：+88673464027
- 邮箱：litelin1982@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄35-40岁
- BMI 18-30 kg/m2
- 计划进行IVF周期
排除标准：
- 原发性卵巢不足
- 卵形切除术的史
- 接受卵母细胞捐赠
- 染色体异常
- 先天性子宫异常
- 严重的宫内粘附
- 恶性
- 最近3个月使用激素疗法或补充剂
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：结合FSH和LH
参与者在IVF周期中受控卵巢刺激期间会收到FSH和LH的合并
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在研究组中，参与者在IVF周期中接受FSH和LH
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有源比较器：独自一人
参与者在IVF周期中受控卵巢刺激期间会收到FSH和LH的合并
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在对照组中，参与者在IVF周期中单独接受FSH
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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线形氧的消耗率（％）
大体时间：通过学习完成，平均3年
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评估积云细胞中的线粒体功能
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通过学习完成，平均3年
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实时出生率（％）
大体时间：通过学习完成，平均3年
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妊娠24周后的一个可行的婴儿
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通过学习完成，平均3年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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线索化的ATP生产量（摩尔/分钟）
大体时间：通过学习完成，平均3年
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评估积云细胞中的线粒体功能
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通过学习完成，平均3年
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临床怀孕率（％）
大体时间：通过学习完成，平均3年
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通过经阴道超声检查在6-7周的妊娠中检测到胎儿心跳的存在
|
通过学习完成，平均3年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Kuan-Hao Tsui、Kaohsiung Veterans General Hospital.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年1月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月27日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月27日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- KSVGH24-CT7-22
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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