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冷与温水浸入DOMS恢复

冷水和温水浸入缓解延迟发作肌肉酸痛中的比较有效性:多臂随机对照试验

该研究调查了物理策略在应对身体活跃个体中延迟发作肌肉酸痛(DOMS)方面的有效性。 DOMS是激烈或新颖的体育活动后的常见现象,其特征是疼痛,炎症和功能障碍,例如运动范围减少,肌肉力量和耐力范围。 这些症状在运动后24-72小时之间达到顶峰,并归因于肌肉和结缔组织中的微型破坏,然后进行炎症反应。 尽管进行了广泛的研究,但由于研究设计,结果指标和证据质量的异质性,各种治疗干预措施的疗效仍然尚无定论。

这项研究的主要目的是系统地评估和比较冷水浸入(CWI)或热水浸入(HWI)的有效性,以缓解DOMS症状。 这项研究将利用多臂,平行的,随机对照试验(RCT)设计来评估对照组接受模拟治疗的治疗结果。

通过采用标准化的运动方案来诱导DOM和统一评估方法(例如,生物力学,生化和功能测试),该研究旨在为这些干预措施的功效提供可靠的证据。 这些发现将有助于优化运动后的恢复策略,为临床和运动环境提供可靠的治疗方案。

研究概览

详细说明

该研究是一项多臂,平行的,随机对照试验(RCT),旨在评估冷水浸入(CWI),温水浸入(WWI)和模拟激光治疗(对照组)在缓解延迟发作的肌肉酸痛方面的有效性(DOMS)。 该试验旨在比较健康男性参与者运动引起的肌肉损害后,这些干预措施的生理,生化和功能结果。 DOMS由偏心的体育活动引起,其症状如肌肉疼痛,僵硬,炎症和功能局限性,在运动后24-72小时达到峰值。

这项研究将在3月至2024年5月之间在AWFBiałaPodlaska的体育与健康学院实验室进行。 实验室会议将在工作日的上午8:00至下午4:00举行。

方法论参与者将被随机分配给三个研究组之一

冷水浸入(CWI):

参与者将在10-12°C的水中淹没其下肢15分钟。 水温将通过冰添加来调节,以确保一致性。 参与者将执行光动作,例如脚踝屈曲和伸展,以刺激血液流动。

运动后1小时,在24和48小时内进行。

热水浸入(HWI):

参与者将其下肢在40°C的水中浸入15分钟,以保持一致的温度条件。

会议将遵循与CWI组(运动后1、24和48小时)相同的时间表。

模拟激光治疗(对照组):

该组的参与者将接受模拟的低级激光疗法(LLLT)。 停用的激光装置将在肌肉上放置在模仿治疗的情况下,而无需提供实际治疗。 模拟会议将与其他小组的干预时间表保持一致。

研究程序

该研究包括三个阶段:

基线测量(第1阶段):

在早晨进行禁食,然后在淡食两小时后进行标准化的功能和生物力学测试。

测量包括身体成分,运动范围,肌肉刚度(弹性学),疼痛评估(VAS量表)和静脉血液采样,以测量基线生化标记。

运动引起的肌肉损害(第2阶段):

参与者将进行旨在诱导DOM的偏心运动,以股四头肌的肌肉为目标。 练习协议包括从60厘米高的高度进行五组20滴跳跃,两组之间休息了5分钟。

经验丰富的物理治疗师将确保正确执行运动。

运动后监测和干预(第3阶段):

干预措施(CWI,WWI或模拟LLLT)将在运动后一个小时内进行,并在24和48小时时重复。

运动前的功能测试和血液采样将在运动前24、48、72和96小时进行,以评估恢复动力学。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Lubelskie
      • Biała Podlaska、Lubelskie、波兰、21-500
        • 招聘中
        • Akademia Wychowania Fizycznego w Warszawie
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-25岁的健康男性
  • BMI在18.5至30公斤/平方米之间
  • 运动后12至30小时内经历肌肉疼痛(VAS量表)> 5
  • 根据国际体育活动问卷调查表(IPAQ-SF),每周2-5小时进行适度的体育活动。
  • 他们必须自愿签署由伦理/生物伦理学委员会批准的书面知情同意书,此前有足够的解释参加研究。

排除标准:

  • 过去6个月内炎症性疾病
  • 影响肌肉力量的神经疾病
  • 持续使用类固醇,镇痛药,肌肉放松剂或其他研究人员认为不适当的药物,包括抗痉挛药,抗抑郁药,抗虫乳酸,抗生素或溶栓药
  • 不稳定的医学疾病,例如心血管疾病,呼吸道疾病,胃肠道疾病,肝疾病,代谢疾病,内分泌疾病,肾脏疾病,尿路疾病,遗传疾病或与神经系统或精神健康有关的问题。
  • 在过去一年中滥用酒精或药物的参与者不希望遵守研究指南,或者认为研究人员认为研究指南不合适。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
假比较器:对照组
参与者仅接受标准的生物力学,功能和血液测量,而无需使用再生疗法。
停用的低级激光治疗(LLLT)设备。 涂抹器位于股四头肌肌肉腹部。 持续时间:15分钟,没有主动激光输出以模拟治疗条件。
实验性的:冷水浸入(CWI)
参与者在冷水(10-12°C)中进行10分钟的浴场,下肢浸入腰部高度。
标准浸入浴缸,并补充温度监测和冰。 下肢浸入臀部。 水温保持在10-12°C。 持续时间:每节15分钟。 参与者执行主动踝屈曲/伸展以促进循环。
其他名称:
  • 冷冻疗法
实验性的:热水疗法(热)
将整个身体浸入热(40°C)水中。
受控的沉浸式浴室。 下肢浸入臀部。 水温保持在40°C。 持续时间:每节15分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉酸痛的变化(VAS得分)
大体时间:运动后72小时,在第1天(24小时),第2天(48小时)和第3天(72小时)进行测量
通过视觉模拟量表(0-10)测量的肌肉酸痛说明:视觉模拟量表(VAS)范围从0(“无肌肉疼痛”)到10(“最坏的疼痛”)。 较高的分数表明结果较差(更大的疼痛)。
运动后72小时,在第1天(24小时),第2天(48小时)和第3天(72小时)进行测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
变化肌肉损伤的生化标记(肌酸激酶)
大体时间:运动后72小时,在第1天(24小时),第2天(48小时)和第3天(72小时)进行测量
血样将在运动后24小时,48小时和72小时收集,并使用标准的免疫测定方法对血清肌酸激酶(U/L)进行分析。
运动后72小时,在第1天(24小时),第2天(48小时)和第3天(72小时)进行测量
在基线时通过测功机测得的股四头肌强度(NM),24h,48h,72h运动后运动
大体时间:运动后72小时,在第1天(24小时),第2天(48小时)和第3天(72小时)进行测量
运动后72小时,在第1天(24小时),第2天(48小时)和第3天(72小时)进行测量
股四头肌肌肉组织弹性(KPA)在基线时通过超声弹性造影测量,24h,48h,运动后72H
大体时间:运动后72小时,在第1天(24小时),第2天(48小时)和第3天(72小时)进行测量
运动后72小时,在第1天(24小时),第2天(48小时)和第3天(72小时)进行测量
运动后72小时,在第1天(24小时),第2天(48小时)和第3天(72小时)进行测量
大体时间:运动后72小时,在第1天(24小时),第2天(48小时)和第3天(72小时)进行测量
运动后72小时,在第1天(24小时),第2天(48小时)和第3天(72小时)进行测量
改变肌肉损害的生化标记:肌红蛋白
大体时间:运动后72小时,在第1天(24小时),第2天(48小时)和第3天(72小时)进行测量
血样将在运动后24小时,48小时和72小时收集,并使用标准免疫测定方法对肌红蛋白(NG/mL)进行分析。
运动后72小时,在第1天(24小时),第2天(48小时)和第3天(72小时)进行测量
炎症标记的变化(IL-6,TNF-α)
大体时间:运动后72小时,在第1天(24小时),第2天(48小时)和第3天(72小时)进行测量
血样将在运动后24小时,48小时和72小时收集,并使用标准免疫测定方法分析了白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)(PG/mL) 。
运动后72小时,在第1天(24小时),第2天(48小时)和第3天(72小时)进行测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月10日

初级完成 (估计的)

2025年2月28日

研究完成 (估计的)

2025年3月31日

研究注册日期

首次提交

2025年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月27日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月7日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于研究样本很小,并且参与者是本地招募的,因此可以推断出个体身份的风险增加。 因此,我们不打算共享被识别的参与者数据以保护隐私和机密性。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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