喜剧疗法对输尿管联体后疼痛和焦虑水平的影响
2026年2月15日 更新者：Serafettin Okutan、Bitlis Eren University
Bitlis Eren University健康科学学院外科护理的助理教授Okerafettin Okutan助理研究员
目的是确定喜剧疗法对输尿管化肾上腺素（URS）手术后患者疼痛和焦虑水平的影响。
这项研究的假设； H1-0：喜剧疗法对输尿管化肾上西部手术后患者的疼痛水平没有影响。
H1-1：喜剧疗法对输尿管化肾上西心手术后患者的疼痛水平有影响。
H2-0：喜剧疗法对输尿管化肾上西部手术后患者的焦虑水平没有影响。
H2-1：喜剧疗法对输尿管化肾上西部手术后患者的焦虑水平有影响。
研究概览
详细说明
干预组
URS手术后，来到诊所后病情稳定的患者将获得患者介绍形式，数值评级量表，状态特征焦虑量表作为预测试。 将显示患者由研究人员制作的10分钟土耳其喜剧片。 干预后，数值评级量表，将作为后测试进行状态特征焦虑量表。
对照组
URS手术后，来到诊所后病情稳定的患者将获得患者介绍形式，数值评级量表，状态特征焦虑量表作为预测试。 不会进行对照组患者的干预措施。 在一定的等待期之后，数值评级量表，将作为后测试进行状态特征焦虑量表。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
110
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bitlis、土耳其（türkiye）、13100
- Bitlis Eren University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
超过18岁，没有任何视觉或听觉问题，没有任何沟通问题，没有任何精神病问题。
排除标准：
在围手术期间，不接受参加研究或想离开的并发症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：对照组
URS手术后，来到诊所后病情稳定的患者将获得患者介绍形式，数值评级量表，状态特征焦虑量表作为预测试。
不会进行对照组患者的干预措施。
在一定的等待期之后，数值评级量表，将作为后测试进行状态特征焦虑量表。
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实验性的：干预小组：喜剧疗法
URS手术后，来到诊所后病情稳定的患者将获得患者介绍形式，数值评级量表，状态特征焦虑量表作为预测试。
将显示患者由研究人员制作的10分钟土耳其喜剧片。
干预后，数值评级量表，将作为后测试进行状态特征焦虑量表。
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将向患者展示由研究人员准备的10分钟土耳其喜剧片
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛水平
大体时间：大约需要5分钟
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患者的疼痛水平将以“数值评级量表”进行测量。
在形式中，0分被评估为“无疼痛”，1-3点为“轻度疼痛”，为4-6点为“中度疼痛”，7及以上为“严重疼痛”。
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大约需要5分钟
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焦虑水平
大体时间：大约需要30分钟
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状态和特质焦虑量表： NeclaÖner和Le Compte对鳞片对土耳其语的适应和排列。 这两个量表都由20个项目组成，并以4点李克特量表进行分级。 评分是在1-4之间完成的。 |
大约需要30分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Şerafettin OKUTAN, Dr.、Study Principal Investigator Bitlis Eren University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月16日
初级完成 (实际的)
2025年10月30日
研究完成 (实际的)
2025年11月30日
研究注册日期
首次提交
2025年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月28日
首次发布 (实际的)
2025年2月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月15日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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