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自由牙龈移植收割后用作葡萄糖的可吸收明胶海绵的评估:一项随机临床研究

2026年4月1日 更新者:Amin、British University In Egypt

自由牙龈移植收获后的葡萄蛋白海绵的carvacrol的临床评估:一项随机临床试验

评估载有可吸收明胶海绵的carvacrol的影响,作为palatal供体部位上的pa绷带,在术后减轻术后减轻牙龈疼痛,自由牙龈疼痛收获后

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • The British university in Egypt

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

1-安排游离牙龈移植的粘膜缺陷的患者。 2-没有医学的患者3-口感,有足够的结缔组织,可容纳软组织缺陷。 4-良好的口腔卫生

排除标准:

1-吸烟者2-妊娠3-医学上折衷的患者4-严重的GAG反射5-患者对使用药物的6-咬合创伤过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:测试组
可吸收的明胶海绵浸泡在香果油中

1-可吸收的明胶海绵浸在帕拉特捐赠者部位的香果油中。

程序:

pa骨位点将用0.3 ml的4%ARTICAINE和0.001%肾上腺素的溶液进行麻醉。 移植收集将由Miller(1982)先前描述的基本手术技术进行。 矩形形状的粘膜将通过分裂的裂缝从硬pa的区域收获。

然后,将使用移植物作为接收者床。 将记录移植尺寸(宽度和长度)。 然后,将使用可吸收的明胶海绵(测试组)来保护裸露的pa骨区域

有源比较器:对照组
明胶海绵

可吸收的明胶海绵放置在palatal供体部位

程序:

pa骨位点将用0.3 ml的4%ARTICAINE和0.001%肾上腺素的溶液进行麻醉。 移植收集将由Miller(1982)先前描述的基本手术技术进行。 矩形形状的粘膜将通过分裂的裂缝从硬pa的区域收获。

然后,将使用移植物作为接收者床。 将记录移植尺寸(宽度和长度)。 然后,将使用可吸收的明胶海绵(对照组)保护裸露的pa骨区域。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后疼痛
大体时间:2周
患者直接通过视觉模拟量表得分报告的疼痛评分(0到10。0:无疼痛,1:最小疼痛,5:中度疼痛,10:剧烈疼痛)
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
颜色匹配
大体时间:42天

在第3天,第7天,第14天,第21天和第42天,通过使用客观VAS(VAS分数0-10),将评估PALATAL粘膜的颜色,以进行评估。连续线,由临床医生视而不见治疗组分配。

得分为0表示没有颜色匹配,得分为10,表明与相邻组织的颜色匹配极好

42天
伤口大小
大体时间:21天
在手术日,第3天,第7天,第14天和第21天,使用(UNC15)牙周探针记录到最接近0.5毫米的测量
21天
术后疼痛(间接)
大体时间:3周
术后疼痛,服用的镇痛药的数量以及使用在3天和3周术后任命的调查表评估的药丸数量。
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月1日

初级完成 (实际的)

2025年5月1日

研究完成 (实际的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月3日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月3日

首次发布 (实际的)

2025年2月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月1日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 23-011

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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