利用血浆浓度水平以优化急性diquat中毒的体外治疗
2025年4月17日 更新者：Hao Sun、The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
这项研究旨在评估针对急性DQ中毒患者的指导个性化体外治疗（ECTR）方案中血浆diquat（DQ）浓度的临床价值。
研究概览
详细说明
Diquat（1,1'-乙烯-2,2'Bipyridium，DQ）是一种双吡啶除草剂，其结构类似于Paraquat。
摄入后，DQ会对各种器官，包括胃肠道，肾脏，肝脏，骨骼肌，肺，心血管系统和中枢神经系统引起有害影响。
体外治疗（ECTR）目前是中毒患者最常见的干预措施。
ECTR涉及外部对身体进行的治疗干预措施，从而通过与内源性途径不同的机制促进毒素去除。
在这项研究中，我们旨在评估ECTR在急性DQ中毒患者中的有效性，从而解决基于证据的ECTR指南的差距。
我们的目标是评估等离子体DQ浓度的临床实用性，这被视为评估DQ中毒严重程度的黄金标准，以优化急性DQ中毒患者的个性化ECTR方案。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
163
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210008
- Nanjing Drum Tower hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
急性diquat中毒的历史
描述
纳入标准是：1）患者或代理报告的口服病史； 2）入院后立即收集的DQ血浆浓度的标本； 3）证明患者或在患者无意识的情况下，法律代理人意识到并同意治疗计划。
如果：1）非口腔暴露途径排除患者； 2）除DQ外，其他毒素； 3）关于血浆DQ浓度不完整的患者； 4）患者在急诊科（ED）介绍之前接受过体外治疗（ECTR）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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28天生存
大体时间：索引日期28天
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主要结局措施包括28天的生存（生存或死亡）。
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索引日期28天
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暴露于死亡的时间
大体时间：索引日期28天
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主要结果措施包括从暴露于死亡的时间。
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索引日期28天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月1日
初级完成 (实际的)
2023年7月31日
研究完成 (实际的)
2025年4月12日
研究注册日期
首次提交
2025年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月29日
首次发布 (实际的)
2025年2月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月17日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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