Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plasmapitoisuustasojen hyödyntäminen kehon ulkopuolisen käsittelyn optimoimiseksi akuutissa diquat -myrkytyksessä

torstai 17. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Hao Sun, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida plasman diquat (DQ) -konsentraation kliinistä arvoa henkilökohtaisen kehon ulkopuolisen hoidon (ECTR) ohjelmien ohjaamisessa potilaille, joilla on akuutti DQ -myrkytys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Diquat (1,1'-etyleeni-2,2'-bipyridinium, DQ) on bipyridiinin rikkakasvien torjunta-aine, jonka rakenne on samanlainen kuin paraquat. Nielemisen jälkeen DQ indusoi haitallisia vaikutuksia erilaisiin elimiin, mukaan lukien maha -suolikanavan, munuaiset, maksa, luuranko, keuhko, sydän- ja verisuonijärjestelmä ja keskushermosto. Kehyksen ulkopuoliset hoidot (ECTR) ovat tällä hetkellä yleisimmät interventiot myrkytyspotilaille. ECTR sisältää kehon ulkoisesti annetut terapeuttiset interventiot helpottaen toksiinien poistamista endogeenisistä reiteistä erillisten mekanismien kautta. Tässä tutkimuksessa pyrimme arvioimaan ECTR: n tehokkuutta potilailla, joilla on akuutti DQ-myrkytys, ja siten vastaamaan ECTR: n todisteisiin perustuvissa ohjeissa. Tavoitteenamme oli arvioida plasman DQ -pitoisuuden kliinistä hyödyllisyyttä, jota pidettiin kultastandardina DQ -myrkytyksen vakavuuden arvioimiseksi henkilökohtaisten ECTR -ohjelmien optimoimiseksi potilailla, joilla on akuutti DQ -myrkytys.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

163

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210008
        • Nanjing Drum Tower Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

akuutin diquat -myrkytyksen historia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit olivat: 1) potilaan tai välityspalvelimen ilmoittaman oraalisen altistumisen historia Diquat (DQ); 2) DQ -plasmapitoisuuden näyte, joka on kerätty heti pääsyn yhteydessä; 3) Dokumentaatio, jonka mukaan potilaat tai potilaan tajuttomuuden tapauksessa oikeudelliset välityspalvelimet olivat tietoisia ja sovittuja hoitosuunnitelmista. Potilaat suljettiin pois, jos: 1) ei-oral altistumisreitti; 2) muut toksiinit DQ: n lisäksi; 3) potilaat, joilla on epätäydellisiä tietoja plasman DQ -pitoisuudesta; 4) Potilailla oli kehon ulkopuolinen hoito (ECTR) ennen hätäosaston (ED) esitystä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
28 päivän selviytyminen
Aikaikkuna: 28 päivää hakemistopäivästä
Ensisijainen tulosmitta sisälsi 28 päivän eloonjäämisen (selvisi tai kuoli).
28 päivää hakemistopäivästä
Aika kuoleman altistumisesta
Aikaikkuna: 28 päivää hakemistopäivästä
Ensisijainen tulosmitta sisälsi aikaa kuoleman altistumisesta.
28 päivää hakemistopäivästä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 12. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-SR-849

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Veren puhdistus

Kliiniset tutkimukset Kehon ulkopuolinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa