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급성 Diquat 중독에서 체외 치료를 최적화하기 위해 혈장 농도 수준 활용

2025년 4월 17일 업데이트: Hao Sun, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
이 연구는 급성 DQ 중독 환자를위한 개인화 된 외계 체외 치료 (ECTR) 요법을 안내하는 데있어 혈장 Diquat (DQ) 농도의 임상 적 가치를 평가하는 것을 목표로했다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Diquat (1,1'- 에틸렌 -2,2'- 비 피리 디늄, DQ)는 파라 쿼트와 유사한 구조를 가진 비 피리 딘 제초제이다. 섭취하면 DQ는 위장관, 신장, 간, 골격근, 폐, 심혈관 시스템 및 중추 신경계를 포함한 다양한 기관에 유해한 영향을 유발합니다. 체외 치료 (ERCT)는 현재 중독 환자에게 가장 흔한 중재입니다. 전자는 신체의 외부로 투여되는 치료 중재를 포함하여 내인성 경로와 구별되는 메커니즘을 통해 독소 제거를 용이하게한다. 이 연구에서, 우리는 급성 DQ 중독 환자에서 전자의 효과를 평가하여 Elect에 대한 증거 기반 지침의 격차를 해결하는 것을 목표로했습니다. 우리의 목표는 급성 DQ 중독 환자에서 개인화 된 ec트닝 요법을 최적화 할 때 DQ 중독의 심각도를 평가하기위한 금 표준으로 간주되는 혈장 DQ 농도의 임상 적 유용성을 평가하는 것이 었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

163

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210008
        • Nanjing Drum Tower Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 Diquat 중독의 역사

설명

포함 기준은 1) 환자 또는 프록시에 의해보고 된 Diquat (DQ) 용액에 대한 구강 노출 병력; 2) 입원하자마자 수집 된 DQ 혈장 농도에 대한 표본; 3) 환자 또는 환자의 의식이없는 경우 법적 프록시는 치료 계획을 알고 합의했다는 문서. 환자는 다음과 같은 경우에 제외되었다 : 1) 비 구두 노출 경로; 2) DQ 외에 다른 독소; 3) 혈장 DQ 농도에 대한 불완전한 정보가있는 환자; 4) 환자는 응급실 (ED) 프리젠 테이션 전에 체외 치료 (ECT)를 가졌다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
28 일 생존
기간: 색인 날짜부터 28 일
1 차 결과 측정에는 28 일 생존 (생존 또는 사망)이 포함되었습니다.
색인 날짜부터 28 일
사망에 노출 된 시간
기간: 색인 날짜부터 28 일
주요 결과 측정에는 사망 노출로부터의 시간이 포함되었습니다.
색인 날짜부터 28 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023-SR-849

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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