Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie poziomów stężenia w osoczu w celu zoptymalizowania leczenia pozaczornego w ostrym zatruciu zherty

17 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Hao Sun, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Badanie to miało na celu ocenę wartości klinicznej stężenia Diquat w osoczu (DQ) w kierowaniu spersonalizowanym schematami leczenia pozacypornego (ECTR) u pacjentów z ostrym zatruciem DQ.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Diquat (1,1'-etylen-2,2'-bipirydinium, DQ) jest herbicydem bipirydyny o strukturze podobnej do parakwatu. Po spożyciu DQ indukuje szkodliwe działanie na różne narządy, w tym przewód pokarmowy, nerki, wątrobę, mięsień szkieletowy, płuca, układ sercowo -naczyniowy i ośrodkowy układ nerwowy. Leczenie pozaustrojowe (ECTR) są obecnie najczęstszymi interwencjami u pacjentów z zatruciem. ECTR obejmuje interwencje terapeutyczne podawane zewnętrznie wobec ciała, ułatwiając usuwanie toksyny poprzez mechanizmy odmienne od szlaków endogennych. W tym badaniu staraliśmy się ocenić skuteczność ECTR u pacjentów z ostrym zatruciem DQ, tym samym, zajmując się luką pod dowództwem wytycznych dotyczących ECTR. Naszym celem była ocena użyteczności klinicznej stężenia DQ w osoczu, uważanym za złoty standard oceny nasilenia zatrucia DQ, w optymalizacji spersonalizowanych schematów ECTR u pacjentów z ostrym zatruciem DQ.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

163

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210008
        • Nanjing Drum Tower Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Historia ostrego zatrucia diquat

Opis

Kryteria włączenia były: 1) historia doustnego narażenia na roztwór Diquat (DQ) zgłoszony przez pacjenta lub pełnomocnik; 2) próbka stężenia w osoczu DQ zebranym natychmiast po przyjęciu; 3) Dokumentacja, że ​​pacjenci lub, w przypadku nieświadomości pacjenta, prawne pełnomocnictwo byli świadomi i zgodzili się na plany leczenia. Pacjenci zostali wykluczeni, jeśli: 1) nieustyczne szlak narażenia; 2) inne toksyny oprócz DQ; 3) pacjenci z niekompletnymi informacjami na temat stężenia DQ w osoczu; 4) Pacjenci mieli leczenie pozękorowe (ECTR) przed prezentacją oddziału ratunkowego (ED).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
28-dniowe przetrwanie
Ramy czasowe: 28 dni od daty indeksu
Podstawowa miara wyniku obejmowała 28-dniowe przeżycie (przeżyło lub zmarło).
28 dni od daty indeksu
Czas od narażenia na śmierć
Ramy czasowe: 28 dni od daty indeksu
Podstawowa miara wyniku obejmowała czas od narażenia na śmierć.
28 dni od daty indeksu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-SR-849

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oczyszczanie krwi

Badania kliniczne na Leczenie pozaustrojowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj