Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruikmakend van de plasmaconcentratieniveaus om de extracorporale behandeling bij acute diquatvergiftiging te optimaliseren

17 april 2025 bijgewerkt door: Hao Sun, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Deze studie was gericht op het evalueren van de klinische waarde van de concentratie van plasma -diquat (DQ) bij het begeleiden van gepersonaliseerde extracorporale behandeling (ECTR) voor patiënten met acute DQ -vergiftiging.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Diquat (1,1'-ethyleen-2,2'-bipyridinium, DQ) is een bipyridine-herbicide met een structuur vergelijkbaar met paraquat. Bij inname induceert DQ schadelijke effecten op verschillende organen, waaronder het maagdarmkanaal, de nier, de lever, de skeletspier, de long, het cardiovasculaire systeem en het centrale zenuwstelsel. Extracorporale behandelingen (ECTR) zijn momenteel de meest voorkomende interventies voor patiënten met vergiftiging. Ectr omvat therapeutische interventies die extern aan het lichaam zijn toegediend, waardoor toxine -verwijdering door mechanismen die verschillen van endogene routes vergemakkelijkt. In deze studie wilden we de effectiviteit van ECTR beoordelen bij patiënten met acute DQ-vergiftiging, waardoor de kloof in evidence-based richtlijnen voor Ectratie werd aangepakt. Ons doel was om het klinische nut van plasma -DQ -concentratie te evalueren, beschouwd als de gouden standaard voor het beoordelen van de ernst van DQ -vergiftiging, bij het optimaliseren van gepersonaliseerde ECTR -regimes bij patiënten met acute DQ -vergiftiging.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

163

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210008
        • Nanjing Drum Tower Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Geschiedenis van acute diquatvergiftiging

Beschrijving

De inclusiecriteria waren: 1) geschiedenis van mondelinge blootstelling aan Diquat (DQ) -oplossing gerapporteerd door patiënt of proxy; 2) een monster voor de DQ -plasmaconcentratie die onmiddellijk na opname is verzameld; 3) Documentatie dat patiënten of, in het geval van onbewustheid van de patiënt, wettelijke volmachten op de hoogte waren van en hebben ingestemd met behandelingsplannen. Patiënten werden uitgesloten als: 1) niet-orale blootstellingsroute; 2) andere gifstoffen naast DQ; 3) patiënten met onvolledige informatie over Plasma DQ -concentratie; 4) Patiënten hadden een extracorporale behandeling (ECTR) voorafgaand aan de presentatie van de afdeling spoedeisende hulp (ED).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
28-daagse overleving
Tijdsspanne: 28 dagen vanaf de indexdatum
De primaire uitkomstmaat omvatte 28-daagse overleving (overleefd of stierf).
28 dagen vanaf de indexdatum
Tijd van blootstelling aan de dood
Tijdsspanne: 28 dagen vanaf de indexdatum
De primaire uitkomstmaat omvatte tijd van blootstelling aan de dood.
28 dagen vanaf de indexdatum

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-SR-849

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Extracorporale behandeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in France

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren