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帕金森氏病反应训练的影响

2026年8月21日 更新者:Mustafa Can Salamci、Gazi University

调查反应训练对反应时间,预期姿势调整以及帕金森氏病平衡的影响

帕金森氏病(PD)是最常见的神经退行性疾病之一。 患者经常经历幅度降低和运动,平衡和步态问题的速度。 尽管基底神经节一直是帕金森氏病运动障碍的靶向神经解剖区域多年,但最近的神经科学研究表明,小脑在该疾病中也起着重要作用,并且是治疗应用的重要替代目标。 尽管出于此目的,医疗应用已成为最新的,但就物理疗法应用而言,文献存在很大的缺陷。 反应和双重任务是已显示自然刺激小脑的活动。 这项研究的目的是检查联合运动训练的效果,其中包括双重技能和反应活动,这些技能和反应活动已证明可以刺激PD中的小脑,对反应时间,直观的姿势调整以及PD的平衡。 我们的研究是一项针对PD小脑的原始研究,并根据当前的神经科学结果对反应训练,旨在为神经科学和转化医学领域做出贡献,并且在文献中没有以前的例子。 这项研究将包括专家医生诊断出患有特发性帕金森氏病的患者。 研究中包括的PD患者将随机分为两组。 反应组将应用一个组合的反应训练计划,该计划包括15种练习,包括轻度反应测量和运动系统。 传统小组将应用一个练习计划,该计划仅包括15个练习,没有反应培训。 研究中包括的患者将经过反应时间,直观的姿势调整,平衡和功能性迁移率在训练之前和之后的幅度。 光反应测量和锻炼系统将用于测量志愿者的反应时间,静态动态平衡评估设备,用于评估直觉姿势调整,Berg平衡量表和静态划分平衡评估设备用于平衡评估,并将定时和GO测试用于评估功能流动性。 在研究结束时,我们旨在证明与帕金森患者的常规运动训练相比,针对小脑的锻炼训练的效果,以创造临床结果,以将小脑纳入帕金森氏病的更多物理治疗计划中,并提供新运动方案的物理治疗师的临床结果,以及对转化医学和神经科学领域的科学贡献。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 根据运动障碍协会的诊断标准,专家神经科医生被诊断为“帕金森氏病”
  • 根据Hoehn和Yahr的阶段,在第1-3阶段之间
  • 具有其他神经系统(偏头痛等),骨科(骨关节炎等),心血管(高血压,良性心律失常等)疾病

排除标准:

  • 具有标准化的迷你门会测试评分> 25
  • 具有无法用设备纠正的视觉或听力障碍
  • 具有其他神经系统(偏头痛等),骨科(骨关节炎等),心血管(高血压,良性心律失常等)疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:反应训练组
在这一组中,我们将使用反应训练和测量系统(BlazePod)进行视觉刺激反应训练。 每个运动时间将为三分钟。 实验组将每周两次进行反应训练八周。 每个会话将在60分钟内完成。
  • 练习清单由15种不同的练习组成,旨在缩短反应时间并通过不同位置的上肢和下肢运动提高稳定性。 此外,该程序既包括双电动机任务和困难,都需要物理治疗师为患者不断变化的电动机任务(与要触摸的光的颜色相关的任务,从而使命令以不同方向点亮的灯光)和第二项认知任务。
  • 每个电台将工作3分钟,在电台之间至少有1分钟的休息时间。 会议将通过在练习清单中选择60分钟的练习来计划。

    • 将对车站进行适当的修改,以使相关站中的练习难度将根据博格量表进行中等(12-15分)。
有源比较器:对照组
反应训练中使用的练习将与传统培训一样,而无需视觉辅助。 练习的难度将通过改变支撑表面和地面特性,以将个人视为标准(如反应训练中)视为标准。

反应训练中使用的练习将与传统训练一样,而无需反应训练系统。 练习的难度将通过改变支撑表面和地面特性,以将个人视为标准(如反应训练中)视为标准。

练习清单由15种不同的练习组成,旨在通过在不同位置的上肢和下肢运动来提高稳定性。 此外,该程序既包括双电动机任务,也包括需要物理治疗师为患者不断改变运动任务和第二个认知任务的困难。 每个电台将工作3分钟,在电台之间至少有1分钟的休息时间。 会议将通过在练习清单中选择60分钟的练习来计划。 将对车站进行适当的修改,以使相关站中的练习难度将是中等的(Borg量表为12-15分)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动障碍社会统一帕金森氏病评级量表
大体时间:八周
它是Fahn和Elton专门为帕金森氏病开发的,目的是通过四个临床特征评估帕金森患者。 该量表包括每个临床特征的部分,包括四个部分。 第一部分由评估心理和情感状态的项目组成(4个项目);第二部分包括评估日常活动的项目(13个项目);第三部分包括评估运动障碍严重程度的项目(14个项目);第四部分包括评估与治疗相关并发症的项目(11个项目)。 评分在量表中的42个项目中零和4之间进行,更高的分数表明更严重的障碍。 0分=正常,1分=轻微,2分=轻度,3分=中度,4分=严重。 Akbostancı等人进行的研究证明了土耳其版本的UPDRS的有效性和可靠性。
八周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
姿势稳定性评估
大体时间:八周
平衡的定量评估允许评估不同条件下的姿势振荡,例如两个腿和一个腿姿势位置。 为此,将使用一个力平台(K-Force平台,K-İNVENT®)在不同条件下用于姿势振荡。 这将以双腿姿势睁开,以双腿姿势闭着眼睛,并以一条腿的姿势完成。 每个测试将进行3次。
八周
预期姿势调整评估
大体时间:八周
将使用一个力平台(K-Force板,K-İnvent)来确定参与者步进期间压力中心移动的量。 参与者将被要求站在力量平台上,双腿分开,以尽可能直立和稳定的姿势,并向前看。 音频刺激将用作启动运动的信号。 压力中心的测量将在信号之前30秒开始以开始运动。 将要求参与者站在尽可能直立和稳定的位置30秒钟。 在30秒结束时,他们将被要求首先采取正确的步骤,而无需等待,并且在听到音频刺激时尽快。 对于位置分析,将计算30秒站立位置的平均和标准偏差。
八周
反应时间测量
大体时间:八周
反应时间的测量将通过在项目范围内提供视觉刺激反应训练范围内提供的光反应测量和运动系统(Blazepod®)。 反应时间有两个不同的概念:简单和选择。 简单的反应时间定义为单个刺激和单个响应之间的时间。 选择反应时间定义为对人提供的多个刺激与对刺激的适当反应之间的时间。
八周
时间上升并进行测试
大体时间:八周
将通过定时和进行测试(TWG)评估患者的功能活动性。 在测试中,要求患者用“步行”命令从椅子上站起来,步行3 m,转过身,然后坐在椅子上。 该测试是在3米平面表面进行的。
八周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月17日

初级完成 (实际的)

2025年11月5日

研究完成 (实际的)

2025年11月6日

研究注册日期

首次提交

2025年1月29日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月29日

首次发布 (实际的)

2025年2月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月21日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023-925

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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