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파킨슨 병에 대한 반응 훈련의 효과

2026년 1월 6일 업데이트: Mustafa Can Salamci, Gazi University

반응 시간, 예상 자세 조정 ​​및 파킨슨 병의 균형에 대한 반응 훈련의 영향에 대한 조사

파킨슨 병 (PD)은 가장 흔한 신경 퇴행성 질환 중 하나입니다. 환자는 종종 진폭과 운동 속도, 균형 및 보행 문제가 감소합니다. 기저 신경절이 파킨슨 병의 운동 장애에 대한 표적 신경 해부학 적 영역 이었지만, 최근의 신경 과학 연구에 따르면 뇌도 또한 질병에 중요한 역할을하며 치료 응용 분야의 중요한 대안 표적 인 것으로 나타났습니다. 이 목적을 위해 의료 응용이 최신 상태가되고 있지만 물리 치료 응용 측면에서 문헌에는 상당한 결핍이 있습니다. 반응과 이중 작업은 소뇌를 자연스럽게 자극하는 것으로 나타난 활동입니다. 이 연구의 목적은 PD에서 소뇌를 자극하는 것으로 나타난 이중 기술과 반응 활동을 포함하여 결합 된 운동 훈련의 효과를 조사하는 것입니다. 반응 시간, 직관적 인 자세 조정 ​​및 PD의 균형. 우리의 연구는 현재 신경 과학 결과에 따른 반응 훈련으로 PD의 소뇌를 대상으로하는 독창적 인 연구이며, 신경 과학 및 번역 의학 분야에 기여하는 것을 목표로하며, 문헌에서 이전의 예는 없다. 이 연구에는 전문 의사의 특발성 파킨슨 병으로 진단 된 환자가 포함됩니다. 연구에 포함 된 PD 환자는 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 반응 그룹은 가벼운 반응 측정 및 운동 시스템을 포함하여 15 개의 운동으로 구성된 결합 된 반응 훈련 프로그램을 적용 할 것이다. 기존 그룹은 반응 훈련없이 15 개의 운동으로 구성된 운동 프로그램이 적용됩니다. 연구에 포함 된 환자는 훈련 전후에 반응 시간, 직관적 인 자세 조정의 진폭, 균형 및 기능적 이동성 평가를받습니다. 가벼운 반응 측정 및 운동 시스템은 자원 봉사자의 반응 시간 측정, 직관적 인 자세 조정의 평가, Berg 균형 척도 및 균형 평가를위한 정적 경고 균형 평가 장치의 정적 비 동적 균형 평가 장치에 적용됩니다. 기능 이동성을 평가하기 위해 시간을 초과하고 GO 테스트를 적용합니다. 연구가 끝날 무렵, 우리는 파킨슨 병 환자의 기존 운동 훈련과 비교하여 소뇌를 대상으로 한 연합 훈련의 효과를 입증하고, 파킨슨 병의 더 많은 물리 치료 프로그램에 뇌를 포함시키고 제공하기위한 임상 결과 새로운 운동 프로토콜을위한 물리 치료사의 임상 결과뿐만 아니라 번역 의학 및 신경 과학 분야에 과학적 기여를합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 운동 장애 협회의 진단 기준에 따라 전문 신경과 전문의에 의해 "파킨슨 병"진단
  • Hoehn과 Yahr Staging에 따르면 1-3 단계 사이
  • 추가 신경 학적 (편두통 등), 정형 외과 (골관절염 등), 심혈관 (고혈압, 양성 부정맥 등) 질병

제외 기준 :

  • 표준화 된 미니 멘탈 테스트 점수는> 25입니다
  • 장치로 수정할 수없는 시각적 또는 청각 장애가
  • 추가 신경 학적 (편두통 등), 정형 외과 (골관절염 등), 심혈관 (고혈압, 양성 부정맥 등) 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 반응 훈련 그룹
이 그룹에서는 시각적 자극 반응 훈련을 위해 반응 훈련 및 측정 시스템 (BLAZEPOD)을 사용합니다. 각 운동 기간은 3 분입니다. 실험 그룹은 8 주 동안 일주일에 두 번 반응 훈련을 적용 할 것입니다. 각 세션은 60 분 안에 완료됩니다.
다른: 반응 훈련
  • 운동 목록은 반응 시간을 단축하고 다른 위치에서 상부 및 하부 운동으로 안정성을 향상시키는 15 가지 운동으로 구성됩니다. 또한이 프로그램에는 물리 치료사가 환자에게 지속적으로 변화하는 운동 작업을 제공 해야하는 이중 모터 작업과 어려움이 모두 포함되어 있습니다 (조명의 색상과 관련된 작업을 만질수록 다른 방향으로 켜진 조명을 읽도록 명령합니다). 그리고 두 번째인지 적 과제.

  • 각 스테이션은 3 분 동안 작동하며 스테이션간에 최소 1 분의 휴식을 취합니다. 운동 목록에서 60 분 동안 운동을 선택하여 세션이 계획됩니다.

    • BORG 스케일에 따라 관련 스테이션에서의 운동의 어려움이 중간 정도 (12-15 포인트)가되도록 스테이션에 적절한 수정이 이루어집니다.
활성 비교기: 제어 그룹
반응 훈련에 사용 된 운동은 시각 보조 도구없이 기존의 훈련에서와 같이 적용됩니다. 반응 훈련에서와 같이 개인이 기준으로 인식하는 어려움을 겪고 지지대와지면 특성을 변경함으로써 운동의 어려움이 증가 할 것입니다.
다른: 기존의 운동

반응 훈련에 사용 된 운동은 반응 훈련 시스템이없는 기존 훈련에서와 같이 적용됩니다. 반응 훈련에서와 같이 개인이 기준으로 인식하는 어려움을 겪고 지지대와지면 특성을 변경함으로써 운동의 어려움이 증가 할 것입니다.

운동 목록은 다른 위치에서 상부 및 하부 움직임으로 안정성을 향상시키는 15 가지 운동으로 구성됩니다. 또한,이 프로그램에는 물리 치료사가 환자에게 지속적으로 변화하는 운동 작업과 두 번째인지 작업을하도록 요구하는 이중 운동 작업과 어려움이 모두 포함됩니다. 각 스테이션은 3 분 동안 작동하며 스테이션간에 최소 1 분의 휴식을 취합니다. 운동 목록에서 60 분 동안 운동을 선택하여 세션이 계획됩니다. 관련 스테이션에서의 운동의 어려움이 보통 (Borg Scale의 경우 12-15 포인트)이되도록 스테이션에 적절한 수정이 이루어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 안정성 평가
기간: 8 주
균형의 정량적 평가는 두 다리 및 1 개의 다리 자세 위치와 같은 다른 조건에서 자세 진동을 평가할 수 있습니다. 이를 위해 힘 플랫폼 (K-Force Platform, K-İnvent®)은 다양한 조건에서 자세 진동에 사용됩니다. 눈이 뜨고, 눈을 감고있는 2 개의 다리 자세로, 한 다리 자세로 이루어질 것입니다. 각 테스트는 3 회 수행됩니다.
8 주
예상 자세 조정 ​​평가
기간: 8 주
힘 플랫폼 (K-Force Plate, K-İnvent)을 사용하여 참가자의 스테핑 동안 압력 센터 이동량을 결정합니다. 참가자들은 다리가 엉덩이 너비를 차분하게하고 가능한 한 똑바로 세운 자세로 포스 플랫폼에 서 있어야하며, 시선을 앞두고 있습니다. 오디오 자극은 움직임을 시작하기위한 신호로 사용됩니다. 압력 센터의 측정은 신호가 이동하기 전에 30 초 전에 시작됩니다. 참가자들은 30 초 동안 가능한 한 똑바로 세워지고 안정적인 위치에 서 있어야합니다. 30 초가 끝나면 오디오 자극을들을 때 기다리지 않고 가능한 한 빨리 올바른 단계를 밟아야합니다. 위치 분석의 경우 30 초 스탠딩 위치에서 위치의 평균 및 표준 편차가 계산됩니다.
8 주
반응 시간 측정
기간: 8 주
반응 시간 측정은 시각적 자극 반응 훈련을위한 프로젝트의 범위 내에서 제공되는 가벼운 반응 측정 및 운동 시스템 (BLAZEPOD®)으로 수행됩니다. 반응 시간에 대한 두 가지 개념은 단순하고 선택입니다. 간단한 반응 시간은 주어진 단일 자극과 단일 반응 사이의 시간으로 정의됩니다. 선택 반응 시간은 사람에게 주어진 다중 자극과 자극에 대한 적절한 반응 사이의 시간으로 정의됩니다.
8 주
운동 장애 사회 통일 파킨슨 병 등급 척도
기간: 8 주
그것은 4 가지 임상 특징으로 파킨슨 환자를 평가하기 위해 Fahn과 Elton의 파킨슨 병을 위해 특별히 개발되었습니다. 각 임상 특징에 대한 섹션을 포함하는 척도는 총 4 개의 섹션으로 구성됩니다. 첫 번째 섹션은 정신적, 정서적 상태를 평가하는 항목으로 구성됩니다 (4 개 항목). 두 번째 섹션에는 일상 생활 활동 (13 개 항목)을 평가하는 항목이 포함됩니다. 세 번째 섹션에는 운동 장애의 심각성을 평가하는 항목 (14 개 항목)이 포함됩니다. 네 번째 섹션에는 치료 관련 합병증 (11 항목)을 평가하는 항목이 포함됩니다. 스코어링은 스케일의 총 42 개 항목에서 0에서 4 사이에서 수행되며 점수가 높을수록 더 심한 장애가 나타납니다. 0 포인트 = 정상, 1 포인트 = 약간, 2 점 = 가벼운, 3 점 = 보통, 4 점 = 심한. UPDR의 터키 버전의 유효성과 신뢰성은 Akbostancı et al.에 의해 수행 된 연구에서 입증되었다.
8 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간을 보내고 테스트하십시오
기간: 8 주
환자의 기능적 이동성은 TIMED UP 및 GO 시험 (TWG)으로 평가 될 것이다. 검사에서 환자는 "Walk"명령으로 의자에서 일어나서 3m를 걸어 돌아 다니고 의자에 앉으라고 요청받습니다. 테스트는 3 미터 평평한 표면에서 수행됩니다.
8 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gazi University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 17일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 5일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023-925

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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