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急诊室急性阑尾炎疼痛的治疗

2026年2月19日 更新者:Ankara City Hospital Bilkent

比较急诊室急性阑尾炎疼痛治疗中横向腹部平面阻滞和勃起脊柱平面块的功效

这项研究旨在比较诊断出患有急性阑尾炎的患者和急诊科进行急诊手术的患者,比较Tap块,ESP块和曲马多在术前疼痛管理中的有效性。 该研究将评估急诊科诊断为急性阑尾炎的患者的TAP块和ESP块的潜力,以减少手术干预前的疼痛强度。 通过这项研究,我们旨在为实际应用做出贡献,以确保在急诊室状况下为急性阑尾炎患者提供最佳的疼痛控制。

研究概览

详细说明

我们的研究将包括患有腹痛的患者,通过病史,身体检查和成像方式诊断出急性阑尾炎,并决心在一般手术咨询后接受明确的手术。 患者将随机分配给三组。 将前5例患者分配给T-50组,第二5例TAP-50组以及第三名患者将前5名患者以及向ESPB-50组分配前5例,将实现随机分组。 将使用基线数字评级量表(NRS)评估患者疼痛水平。 随后,T-50组的患者将在基线时在15分钟内接受100 cc的0.9%NaCl(正常盐水)溶液,该溶液含有50 mg曲马多作为静脉输注。 TAP-50组中的患者将接受与基线时T-50组相同的静脉曲马多输注,然后接收腹部横向平面(TAP)块。 执行水龙头块的步骤如下:

  1. 患者监测
  2. 用10%povidone-iodine制备皮肤并确保适当的悬垂
  3. 将高频线性换能器横向沿上轴中部线横向放置。 从浅表到深的超声检查中可视化的结构包括:皮肤,皮下脂肪,外部斜肌,内部斜肌,腹部肌肉肌肉和腹膜。 水龙头将在腹部肌肉和横向腹部肌肉之间的横向腹部平面(TAP)中进行。
  4. 一根23号钝的针头将针对水龙头,并在进入筋膜层后确认负面抽吸。
  5. 将进行20 ml的0.25%布比卡因,通过用10 ml的0.5%布比卡因用10 mL正常盐水稀释制备。
  6. 在水龙头中的布比卡因的椭圆形散布的可视化。

ESPB-50组中的患者将在基线15分钟内接受100 cc的0.9%NaCl(正常盐水)溶液,该溶液作为静脉输注,然后是ESP块。 执行ESP块的步骤如下:

  1. 患者监测
  2. 将患者定位在俯卧的位置
  3. 用10%povidone-iodine制备皮肤并确保适当的悬垂
  4. 计算从ac骨的横向过程以找到L1水平
  5. 将低频曲线传感器(深度设置为3-5厘米)放置,并在此级别识别右横向过程的尖端
  6. 可视化横向过程的直立螺旋螺旋肌
  7. 在横向过程和直立脊柱的筋膜之间插入22克,80 mm的针头
  8. 注射1至3 mL的盐水,以确认负抽吸后竖脊肌筋膜与横向过程的分离
  9. 在另一个负面吸入后,用10 ml的0.5%布比卡因注入20 ml的0.25%布比卡因,用10 ml布比卡因稀释10 ml的0.5%布比卡因
  10. 可视化布比卡因在勃起的脊柱肌肉上的椭圆形扩散。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

96

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

从道德委员会批准之日起,急诊科诊断出患有急性阑尾炎的患者并决心在一般手术咨询后接受明确的手术:基于病史,体格检查,实验室检查和Alvarado分数计算的疑似急性阑尾炎的患者,并确认并确认通过超声(USG)和/或对比/非对比度腹部CT扫描。

描述

纳入标准:

  • 18岁及以上的患者
  • 提供书面同意的患者

排除标准:

  • 腹壁解剖异常的患者
  • 患有已知局部麻醉过敏的患者
  • BMI> 30的患者
  • 体重小于45公斤的患者
  • 凝血病的患者
  • 阿片类药物,酒精或物质依赖性患者
  • 局部麻醉药部位的皮肤感染患者
  • 怀孕或母乳喂养患者
  • 血液动力学不稳定的患者
  • 肝或肾衰竭的患者
  • 患有慢性疼痛状况的患者
  • 遇到困难或具有语言障碍的患者
  • 不提供书面同意的患者
  • 18岁以下的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
T-50
T-50组的患者将接受100 cc的同量0.9%NaCl(正常生理盐水)溶液,其中含有50 mg曲马多作为静脉输注,在基线15分钟内。
50毫克的曲马多将在15分钟内通过IV输注在100 cc的等渗0.9%NaCl(正常生理盐水)中施用。
TAP-50
TAP-50组中的患者将接受与基线时T-50组相同的静脉曲马多输注,然后接收自来水块。
50毫克的曲马多将在15分钟内通过IV输注在100 cc的等渗0.9%NaCl(正常生理盐水)中施用。
  1. 患者监测
  2. 用10%povidone-iodine制备皮肤并确保适当的悬垂
  3. 将高频线性换能器横向沿上轴中部线横向放置。 从浅表到深的超声检查中可视化的结构包括:皮肤,皮下脂肪,外部斜肌,内部斜肌,腹部肌肉肌肉和腹膜。 水龙头将在腹部肌肉和横向腹部肌肉之间的横向腹部平面(TAP)中进行。
  4. 一根23号钝的针头将针对水龙头,并在进入筋膜层后确认负面抽吸。
  5. 将进行20 ml的0.25%布比卡因,通过用10 ml的0.5%布比卡因用10 mL正常盐水稀释制备。
  6. 在水龙头中的布比卡因的椭圆形散布的可视化。
ESPB-50
ESPB-50组的患者将接受与基线时T-50组相同的静脉曲马多输注,然后是ESP块。
50毫克的曲马多将在15分钟内通过IV输注在100 cc的等渗0.9%NaCl(正常生理盐水)中施用。
  1. 患者监测
  2. 将患者定位在俯卧的位置
  3. 用10%povidone-iodine制备皮肤并确保适当的悬垂
  4. 计算从ac骨的横向过程以找到L1水平
  5. 将低频曲线传感器(深度设置为3-5厘米)放置,并在此级别识别右横向过程的尖端
  6. 可视化横向过程的直立螺旋螺旋肌
  7. 在横向过程和直立脊柱的筋膜之间插入22克,80 mm的针头
  8. 注射1至3 mL的盐水,以确认负抽吸后竖脊肌筋膜与横向过程的分离
  9. 在另一个负面吸入后,用10 ml的0.5%布比卡因注入20 ml的0.25%布比卡因,用10 ml布比卡因稀释10 ml的0.5%布比卡因
  10. 可视化布比卡因在勃起的脊柱肌肉上的椭圆形扩散。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主要结果
大体时间:学习开始日期1年
确定TAP-ESP块是否减少了急诊科急性阑尾炎疼痛治疗阿片类药物的需求。
学习开始日期1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
次要结果
大体时间:学习开始日期1年
评估不同群体急诊科急性阑尾炎疼痛的多模式疼痛控制的有效性。
学习开始日期1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ahmet Burak Erdem、Ankara Etlik City Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月8日

初级完成 (实际的)

2024年12月15日

研究完成 (实际的)

2024年12月15日

研究注册日期

首次提交

2025年1月29日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月29日

首次发布 (实际的)

2025年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月19日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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