转座元素在化脓性衰老中的作用 (SITE)
2026年1月28日 更新者：University of California, San Francisco
这项观察性研究的目的是了解可转座元素水平如何影响败血症患者的结果。 它旨在回答的主要问题是：
- 可转座元素是否过早地老化败血症患者的免疫系统？
- ICU中败血症患者的死亡率增加与死亡率增加相关吗？
- 可转座元素是否与ICU败血症患者的继发感染量增加相关？
参与者会从中抽血，但不会接受其他干预措施。
研究概览
地位
招聘中
干预/治疗
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
116
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Alexendar R Perez, M.D., Ph.D
- 电话号码：415-476-1000
- 邮箱：Alexendar.Perez@ucsf.edu
研究联系人备份
- 姓名：Matthieu Legrand, M.D., Ph.D
- 电话号码：415-476-1000
- 邮箱：matthieu.legrand@ucsf.edu
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94143
- 招聘中
- University of California, San Francisco
-
接触：
- Alexendar R Perez, M.D., Ph.D
- 电话号码：415-476-1000
- 邮箱：Alexendar.Perez@ucsf.edu
-
接触：
- Matthieu Legrand, M.D., Ph.D
- 电话号码：415-476-1000
- 邮箱：matthieu.legrand@ucsf.edu
-
首席研究员：
- Alexendar R Perez, M.D., Ph.D
-
首席研究员：
- Judith Hellman, M.D.
-
首席研究员：
- Matthieu Legrand, M.D., Ph.D
-
副研究员：
- Elizabeth Whitlock, M.D.
-
副研究员：
- Orestes Mavrothalassitis, M.D.
-
副研究员：
- Joana Vidigal, Ph.D
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群包括败血症的重症监护病房的成年患者，沙发评分至少为2个。败血症由败血症3标准定义。
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 用败血症进入ICU（败血症3标准）
- 入学时的沙发评分至少为2个
排除标准：
- 器官移植免疫抑制的患者
- 先前存在白细胞减少症的患者
- 接受CAR-T治疗的癌症患者
- 18岁以下或以其他方式被视为小儿的患者
- 持续出血核心的患者（即：DIC，出血性休克）
- 慢性血红蛋白低于7.0的患者
- 在ICU入院之前的患者是输血依赖的
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
败血症患者
成人患者（18岁以上）遇到了符合败血症标准的重症监护病房（ICU）。
|
DNA和RNA测序将针对进入ICU的对照参与者和败血症患者进行。
|
|
健康的个人控制
健康的人未送往医院。
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DNA和RNA测序将针对进入ICU的对照参与者和败血症患者进行。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
免疫老化
大体时间：6周
|
6周
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
死亡率（30天）
大体时间：30天
|
30天
|
|
继发感染
大体时间：30天
|
30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alexendar R Perez, M.D., Ph.D、University of California, San Francisco
- 首席研究员：Judith Hellman, M.D.、University of California, San Francisco
- 首席研究员：Matthieu Legrand, M.D., Ph.D、University of California, San Francisco
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月14日
初级完成 (估计的)
2028年2月14日
研究完成 (估计的)
2028年8月14日
研究注册日期
首次提交
2025年1月30日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月30日
首次发布 (实际的)
2025年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月28日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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