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패 혈성 면역 노화에서 트랜스 포블 요소의 역할 (SITE)

2026년 1월 28일 업데이트: University of California, San Francisco

이 관찰 연구의 목표는 트랜스 포블 요소 수준이 패혈증의 환자 결과에 어떤 영향을 미치는지에 대해 배우는 것입니다. 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 트랜스처 시브 요소는 산포 환자의 면역 체계를 조기에 조기에 나가나요?
  2. ICU에서 패혈증 환자의 양도 요소가 사망률이 증가하는 것과 관련이 있습니까?
  3. Transposable 요소는 ICU에서 패혈증 환자에서 2 차 감염의 양과 관련이 있습니까?

참가자는 혈액을 얻지 못하지만 추가 중재에 적용되지는 않습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

116

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • 모병
        • University of California, San Francisco
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Alexendar R Perez, M.D., Ph.D
        • 수석 연구원:
          • Judith Hellman, M.D.
        • 수석 연구원:
          • Matthieu Legrand, M.D., Ph.D
        • 부수사관:
          • Elizabeth Whitlock, M.D.
        • 부수사관:
          • Orestes Mavrothalassitis, M.D.
        • 부수사관:
          • Joana Vidigal, Ph.D

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 집단은 소파 점수가 2 이상인 패혈증을 가진 집중 치료실에 입원 한 성인 환자를 포함합니다. 패혈증은 패혈증 3 기준에 의해 정의됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 패혈증으로 ICU에 입학 (패혈증 3 기준)
  • 등록 시점에 최소 2의 소파 점수

제외 기준 :

  • 기관 이식 면역 억제 환자
  • 기존 백혈구 감소증 환자
  • CAR-T 요법을받는 암 환자
  • 18 세 미만이거나 소아과로 간주되는 환자
  • 출혈 투성도가 진행중인 환자 (예 : DIC, 출혈 충격)
  • 7.0 미만의 만성 헤모글로빈 환자
  • ICU 입원 전에 혈액 수혈에 의존하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
패혈증 환자
성인 환자 (18 세 이상)는 패혈증 3 기준에 따라 집중 치료실 (ICU)에 입원했습니다.
유전적: RNA 및 DNA 시퀀싱
DNA 및 RNA 시퀀싱은 ICU에 입원 한 대조군 참가자와 패혈증 환자 모두에 대해 수행됩니다.
건강한 개인 통제
건강한 개인은 병원에 입원하지 않았습니다.
유전적: RNA 및 DNA 시퀀싱
DNA 및 RNA 시퀀싱은 ICU에 입원 한 대조군 참가자와 패혈증 환자 모두에 대해 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
면역 노화
기간: 6 주
6 주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
사망률 (30 일)
기간: 30 일
30 일
이차 감염
기간: 30 일
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Francisco

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Alexendar R Perez, M.D., Ph.D, University of California, San Francisco
  • 수석 연구원: Judith Hellman, M.D., University of California, San Francisco
  • 수석 연구원: Matthieu Legrand, M.D., Ph.D, University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 14일

기본 완료 (추정된)

2028년 2월 14일

연구 완료 (추정된)

2028년 8월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 23-39420

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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