Paceport Swan-Ganz数据收集研究
2025年7月31日 更新者：University of Minnesota
心胸和肝脏手术患者的右心室功能障碍和失败的早期鉴定
与爱德华兹的寿命相关，该研究将旨在开发基于右心（右心室，右心室和肺动脉）波形的算法，以在UMMC的心胸和肝脏手术患者中早期发现RV功能障碍。
这是一项前瞻性，非惯例，观察性研究。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
152
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、美国、55414
- University of Minnesota
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
≥18岁的明尼苏达大学医学中心接受任何心肺旁路（CPB）或肝移植的心脏手术
描述
纳入标准：
- ≥18岁的明尼苏达大学医学中心接受任何心肺旁路（CPB）或肝移植的心脏手术
- 参加知情同意程序并签名/日期批准的知情同意书
- 预计将接收Swan-Ganz Paceport导管，作为过程/护理标准的一部分，并具有间歇性心脏输出和混合静脉氧饱和度（SVO2）测量
排除标准：
- 具有内部颈静脉血栓形成病史或无法通过两种颈内静脉螺纹的已知原因或已知原因
- 患有已知食管狭窄，食管或胃癌，食管静脉曲张或任何TEE的患者的患者
- 具有永久性起搏器的患者，其右心室的节奏且不处于正常的窦性心律
- 无法同意参加研究的患者
- 作为标准护理的一部分，怀孕的患者将被排除
- 18岁以下的患者
- 患有左束分支块，复发性败血症或高毛病的患者
- 患者过敏到前视精英传感器粘合剂
- 乳胶过敏的患者由于天鹅导管气球中存在乳胶而导致。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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研究小组
接受任何心肺旁路（CPB）或肝移植的心脏手术
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这是一项观察性研究
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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动脉波形
大体时间：术后24小时
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舒张期右心波形的斜率，其中包括RV末端压力和RV收缩力（DPDT）的测量
|
术后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tjorvi E Perry、University of Minnesota
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月18日
初级完成 (实际的)
2025年7月8日
研究完成 (实际的)
2025年7月8日
研究注册日期
首次提交
2025年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月2日
首次发布 (实际的)
2025年2月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月31日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ANES-2020-29144
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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