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使用fosfomycin在细菌感染的治疗中 (FOSFOREAL LIFE)

2025年2月3日 更新者:Stefania Piconi、Azienda Ospedaliera di Lecco

在细菌感染的治疗中使用Fosfomycin:在Lecco的助理中进行的“现实生活”研究

Fosfomycin是自1969年以来发现的一种抗生素。 自2019年以来(AIFA批准)自2019年以来,用于静脉内使用(C3H5NA2O4P)是一种杀菌抗生素(AIFA批准)。 它通过阻断UDP-N-乙酰葡萄糖乙酰氨基糖苷转移酶的酶来抑制肽聚糖的合成。 它与血浆蛋白的结合不佳,并且在各种组织中分布得很好:眼睛,骨骼,皮肤和皮下组织,肌肉,肌肉,肺,前列腺,胆汁和发炎的脑膜。 它还具有强大的抗生物膜活性。

Fosfomycin对革兰氏阳性细菌(葡萄球菌,链球菌,肠球菌,包括MRSA和VRE)和革兰氏阴性菌(肠杆菌,肠杆菌,流感嗜血杆菌,proteus mirabilis,Pseudomonas atrabilia and corecudomonas atreat and Indract forcria),对革兰氏阳性细菌具有活性。如锯齿状铜质,嗜嗜性嗜性嗜性菌群,细菌菌群和细胞内细菌,例如衣原体和支原体。 它没有针对杆菌属peptococcus spp的活性。 和peptoptopococcus spp,burkholderia cepacia和结核分枝杆菌。

静脉输液霉素被批准用于治疗骨髓炎,复杂的尿路感染,包括医院获得的和呼吸机相关的肺炎,复杂的皮肤和软组织感染,细菌性脑膜炎以及复杂细菌血症。

在这项回顾性研究中,研究人员希望分析从01/04/2020到LECCO助理的所有患者的病历助理Lecco

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在2020年4月至2023年12月之间在A. Manzoni Lecco住院的患者,并用IV Fosfymycin治疗为单一疗法或与另一种抗体药结合

描述

纳入标准:

  • 年龄> 18岁;
  • 在2020年4月至2023年12月之间,在Manzoni Lecco住院的患者;
  • 用静脉输液霉素作为单一疗法或与其他抗生素结合治疗的患者至少72小时。

排除标准:

  • 因任何原因(死亡,不良事件,临床决定)接受Fosfomycin IV的患者小于72H。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估所有接受IV Fosfomycin治疗的患者的临床结果
大体时间:3个月
评估所有用静脉输液霉素治疗的患者的临床结果,旨在作为阴性培养测试和临床症状的解决。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年1月31日

研究注册日期

首次提交

2024年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月3日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月3日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FOSFOREAL LIFE

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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