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喜剧疗法对肝移植接受者疼痛和舒适水平的影响

2025年11月27日 更新者:Serafettin Okutan、Bitlis Eren University

Bitlis Eren University健康科学学院外科护理的助理教授Okerafettin Okutan助理研究员

进行了这项研究是为了研究观看古典土耳其喜剧电影中摘录对术后肝移植受者疼痛和舒适水平的影响。

H1-0:观看古典土耳其喜剧电影对肝移植接受者的术后疼痛没有影响。

H1-1:观看古典的土耳其喜剧电影可减少肝移植接受者的术后疼痛。

H2-0:观看古典土耳其喜剧电影对肝移植接受者的术后舒适水平没有影响。

H2-1:观看古典的土耳其喜剧电影增加了肝移植接受者的术后舒适水平。

研究概览

详细说明

干预组A介绍形式,数值评分量表和一般舒适度量表是在移植手术后的预测试。 移植手术后患者来到诊所且病情稳定后,研究人员准备了10分钟的土耳其喜剧片。 干预后,将数值评级量表和一般舒适度量表作为测试后。 当患者观看喜剧电影时,患者室提供了一个安静而平静的环境。

对照组A引入形式,数值等级量表和一般舒适度量表在移植手术后作为预测试。 在临床方案之外,未对对照组患者进行干预。 肝移植后患者来到诊所且病情稳定后,再次应用了数值评级量表和一般舒适度量表。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 超过18岁,
  • 作为肝移植接受者,
  • 移植后获得的数据,
  • 没有任何视觉或听觉问题。

排除标准:

  • 年满18岁,
  • 有任何视觉/听觉问题,
  • 不接受参加研究/想要离开的研究,
  • 不提供血液动力学不稳定(生命体征的突然变化等)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
在移植手术后,将患者引入形式,数值评级量表和一般舒适度量表作为预测试。 移植手术后患者来到诊所且病情稳定后,研究人员准备了10分钟的土耳其喜剧片。 干预后,将数值评级量表和一般舒适度量表作为测试后。 当患者观看喜剧电影时,患者室提供了一个安静而平静的环境。
移植手术后患者来到诊所且病情稳定后,研究人员准备了10分钟的土耳其喜剧片。
无干预:对照组
在移植手术后,将患者引入形式,数值评级量表和一般舒适度量表作为预测试。 在临床方案之外,未对对照组患者进行干预。 肝移植后患者来到诊所且病情稳定后,再次应用了数值评级量表和一般舒适度量表。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛水平
大体时间:大约需要5分钟
患者的疼痛水平将以“数值评级量表”进行测量。 在形式中,0分被评估为“无疼痛”,1-3点为“轻度疼痛”,为4-6点为“中度疼痛”,7及以上为“严重疼痛”。
大约需要5分钟
舒适水平
大体时间:大约需要30分钟

一般舒适量表:

一般的舒适度量表是通过作为指导的分类结构来创建的,分类结构包括三个级别和四个维度,构成了舒适的理论组成部分,并用于确定舒适性需求,并评估与提供舒适性的护理干预措施达到预期的舒适性。 该秤是四点/六点李克特类型,总共包含48个项目。 四点李克特类型在研究中首选,因为它的易用性。 从量表获得的最低分数为48,最高分数是192。 高分表明高水平的舒适度。

大约需要30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Şerafettin OKUTAN, Dr.、Study Principal Investigator Bitlis Eren University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月15日

初级完成 (实际的)

2025年9月25日

研究完成 (实际的)

2025年10月7日

研究注册日期

首次提交

2025年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月6日

首次发布 (实际的)

2025年2月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月27日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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