肝臓移植レシピエントの痛みと快適レベルに対するコメディ療法の影響
主任捜査官、助教授、チェラフェッティン・オクタン、外科看護、健康科学部、ビトリス・エレン大学
この研究は、術後期間中の肝臓移植レシピエントの痛みと快適さのレベルに対する古典的なトルコのコメディ映画からの抜粋を見ることの影響を調査するために実施されました。
H1-0：古典的なトルコのコメディ映画を見ることは、肝臓移植レシピエントの術後の痛みに影響を与えません。
H1-1：古典的なトルコのコメディ映画を見ると、肝臓移植レシピエントの術後の痛みが軽減されます。
H2-0：古典的なトルコのコメディ映画を見ることは、肝臓移植レシピエントの術後快適レベルに影響を与えません。
H2-1：古典的なトルコのコメディ映画を見ると、肝臓移植レシピエントの術後快適レベルが高まります。
調査の概要
詳細な説明
介入グループ患者の導入フォーム、数値評価尺度、および一般的な快適尺度は、移植手術後の事前テストとして適用されました。 患者が移植手術後に診療所に来て、その状態が安定していた後、研究者が作成した10分間のトルコのコメディ映画が示されました。 介入後、数値評価スケールと一般的な快適尺度がテスト後のものとして適用されました。 患者がコメディ映画を見ている間、患者室で静かで穏やかな環境が提供されました。
コントロールグループ患者の紹介フォーム、数値評価尺度、および一般的な快適尺度は、移植手術後の事前テストとして適用されました。 臨床プロトコル以外の対照群患者への介入は行われませんでした。 肝臓移植後に患者が診療所に来て、その状態が安定した後、数値評価尺度と一般的な快適尺度が再び適用されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
Bitlis、トルコ（Türkiye）、13100
- Bitlis Eren University
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 18歳以上で、
- 肝臓移植レシピエントであること、
- 移植後に得られたデータ、
- 視覚的または聴覚的な問題がありません。
除外基準：
- 18歳未満、
- 視覚/聴覚の問題がある、
- 研究に参加することを受け入れない/去りたいと思う、
- 血行動態の不安定性を提供しない（バイタルサインなどの突然の変化など）
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
患者の紹介フォーム、数値評価尺度、および一般的な快適尺度が、移植手術後の事前テストとして適用されました。
患者が移植手術後に診療所に来て、その状態が安定していた後、研究者が作成した10分間のトルコのコメディ映画が示されました。
介入後、数値評価スケールと一般的な快適尺度がテスト後のものとして適用されました。
患者がコメディ映画を見ている間、患者室で静かで穏やかな環境が提供されました。
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患者が移植手術後に診療所に来て、その状態が安定していた後、研究者が作成した10分間のトルコのコメディ映画が示されました。
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介入なし：コントロールグループ
患者の紹介フォーム、数値評価尺度、および一般的な快適尺度が、移植手術後の事前テストとして適用されました。
臨床プロトコル以外の対照群患者への介入は行われませんでした。
肝臓移植後に患者が診療所に来て、その状態が安定した後、数値評価尺度と一般的な快適尺度が再び適用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みのレベル
時間枠：約5分かかります
|
患者の痛みレベルは、「数値評価尺度」で測定されます。
形式では、0ポイントが「痛みなし」、「軽度の痛み」として1-3ポイント、「中程度の痛み」として4-6ポイント、7以下のポイントが「激しい痛み」として評価されます。
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約5分かかります
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快適レベル
時間枠：約30分かかります
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一般的な快適尺度： 一般的な快適尺度は、快適さの理論的要素を構成する3つのレベルと4つの次元を含む分類学的構造をガイドとして、快適性の要件を決定し、快適さを提供する看護介入で快適性の予想される増加に到達する状況を評価するために作成されました。 スケールは4点/6ポイントのリッカートタイプで、合計48個のアイテムが含まれています。 4点のリッカートタイプは、使いやすさのために研究で好まれました。 スケールから取得できる最低スコアは48で、最高スコアは192です。 高いスコアは、高いレベルの快適さを示しています。 |
約30分かかります
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Şerafettin OKUTAN, Dr.、Study Principal Investigator Bitlis Eren University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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