社区药剂师使用药剂师资源提供服务作为模块平台提供的避孕护理的患者体验 (PRISM-CS)
2026年2月2日 更新者：OvaryIt, LLC
社区药剂师使用药剂师资源实施服务作为模块平台的避孕服务的患者报告结果：Prism-CS研究
荷尔蒙避孕药是需要处方的药物，传统上是由医生或高级执业提供者提供的。
在过去的十年中，药剂师获得了许多州开处方避孕药的权力，使患者可以直接在药房中使用这些药物，而无需先见其他医疗保健提供者。
作为模块（PRISM）实施服务的药剂师资源是一个电子健康记录平台，旨在简化工作流程并提供临床决策支持，使在社区药房提供临床服务变得更加容易，更安全。
这项试点研究将评估使用药剂师在美国五个社区药房的Prism平台在12周期间使用Prism平台从药剂师那里获得避孕服务的患者报告的结果。
该研究将评估护理质量，避孕延续和失败率，副作用率，预防性医疗保健利用以及药房避孕服务的整体经验。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
75
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Calabasas、California、美国、91302
- Calabasas Pharmacy
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El Centro、California、美国、92243
- Desert Pharmacy
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Illinois
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Chicago、Illinois、美国、60647
- Local Health Pharmacy
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Montana
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Stanford、Montana、美国、59479
- Wolves Den Pharmacy
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South Carolina
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Gaston、South Carolina、美国、29053
- Gaston Family Pharmacy
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
•为荷尔蒙避孕药提供的妇女
排除标准：
- 年龄小于18岁
- 怀孕
- 无法怀孕
- 不是说英语
- 可疑的胁迫
- 无法同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：药剂师渲染的避孕服务
这项单臂研究的参与者是寻求避孕服务以防止在社区药房环境中怀孕的女性。
药剂师将使用电子健康记录系统提供这些服务，该系统协助根据美国医疗资格标准（USMEC）指南来评估每个患者的资格。
药剂师将被指示提供以患者为中心的避孕护理。
他们保留完全酌处权，以决定是否发出处方，如果是，则根据其临床判断选择最合适的FDA批准避孕措施。
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电子健康记录（EHR）平台专门旨在支持社区药剂师提供避孕服务。
该平台简化了临床工作流程，提供临床决策支持，并促进遵守美国医疗资格标准（USMEC）指南和州监管要求。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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以人为本的避孕咨询（PCCC）措施
大体时间：干预后7天内
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报告说，报告药剂师提供了总体以患者为中心的护理的患者的百分比，这是通过在PCCC调查的所有四个项目中获得最高评级来定义的。
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干预后7天内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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三个月的避孕延续率
大体时间：干预后97天内
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药剂师遇到三个月后，报告不断使用其选定避孕方法的患者百分比。
连续使用定义为在调查时使用该方法，没有一个月或更长时间的差距。
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干预后97天内
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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避孕失败率
大体时间：干预后97天内
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在相遇期间使用避孕方法时经历了意外怀孕的患者百分比。
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干预后97天内
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避孕副作用率
大体时间：干预后97天内
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报告在相遇期间规定的避孕方法中报告一种或多种副作用的患者百分比。
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干预后97天内
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患者避孕满意度
大体时间：干预后97天内
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患者满意度对相遇期间规定的避孕方法的7点李克特量表等级。
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干预后97天内
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患者对药剂师避孕服务的看法，态度和满意
大体时间：干预后97天内
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一系列李克特量表，是/否和开放式问题，以发现患者对药剂师避孕服务的看法，态度和满意度。
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干预后97天内
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预防卫生服务利用
大体时间：干预后97次
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一系列的是/否和多项选择问题，以发现患者对预防性卫生服务的利用，包括初级保健和医学筛查考试。
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干预后97次
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年7月12日
初级完成 (实际的)
2025年11月1日
研究完成 (实际的)
2026年1月31日
研究注册日期
首次提交
2025年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月5日
首次发布 (实际的)
2025年2月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月2日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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