Patientenerlebnisse mit der Verhütung von Verhütungsmaßnahmen, die von Apothekern, die die Apothekerressource nutzen, zur Implementierung von Diensten als Module -Plattform zur Verfügung gestellt werden (PRISM-CS)
2. Februar 2026 aktualisiert von: OvaryIt, LLC
Die von Patienten gemeldeten Ergebnisse von Verhütungsdiensten, die von Apothekern, die die Apothekerressource nutzen, zur Implementierung von Diensten als Modulplattform: die PRISM-CS-Studie erbracht werden: Die PRISM-CS-Studie
Hormonelle Kontrazeptiva sind Medikamente, die ein Rezept erfordern, traditionell von einem Arzt oder einem fortgeschrittenen Praxisanbieter.
In den letzten zehn Jahren haben Apotheker die Befugnis erhalten, in vielen Bundesstaaten Kontrazeptiva zu verschreiben, sodass Patienten direkt in Apotheken Zugang zu diesen Medikamenten ermöglichen, ohne zuerst einen anderen Gesundheitsdienstleister zu sehen.
Die Apothekerressource zur Implementierung von Diensten als Module (PRISM) ist eine Plattform für elektronische Gesundheitsakten, mit denen Workflows und Unterstützung klinischer Entscheidungsunterstützung gestaltet werden sollen, um es einfacher und sicherer zu machen, klinische Dienstleistungen in Gemeindebechanlagen zu erbringen.
Diese Pilotstudie wird die von Patienten gemeldeten Ergebnisse für Frauen bewerten, die über einen Zeitraum von zwölfwöchig von Apothekern, die die PRISM-Plattform in fünf Gemeindeapotheken in den USA verwenden, von Apothekern erhalten.
Die Studie wird die Qualität der Versorgung, die Fortsetzung von Verhütung und die Versagen, Nebeneffektraten, vorbeugende Auslastung im Gesundheitswesen und die gesamte Patientenerfahrung bei der Pharmazie -Verhütungsdienste bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
75
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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Calabasas, California, Vereinigte Staaten, 91302
- Calabasas Pharmacy
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El Centro, California, Vereinigte Staaten, 92243
- Desert Pharmacy
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60647
- Local Health Pharmacy
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Montana
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Stanford, Montana, Vereinigte Staaten, 59479
- Wolves Den Pharmacy
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South Carolina
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Gaston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29053
- Gaston Family Pharmacy
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Frauen, die sich für hormonelle Kontrazeptiva präsentieren
Ausschlusskriterien:
- Alter weniger als 18 Jahre
- Schwangerschaft
- Nicht schwanger werden können
- Nicht Englisch sprechend
- Verdacht auf Zwang
- Zustimmen nicht
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Verhütungsdienste mit Apothekern
Teilnehmer an dieser Einzelarmstudie sind Frauen, die Verhütungsdienste suchen, um eine Schwangerschaft in einer Apotheke in der Gemeinde zu verhindern.
Apotheker liefern diese Dienste mit einem elektronischen Gesundheitsaktensystem, das die Bewertung der Berechtigung jedes Patienten basierend auf den USMEC -Richtlinien der US -amerikanischen Zulassungskriterien (USMEC) unterstützt.
Apotheker werden angewiesen, eine patientenorientierte Verhütungsversorgung zu gewährleisten.
Sie behalten einen vollständigen Ermessen, um zu entscheiden, ob ein Rezept ausgestellt werden soll, und wenn ja, um die am besten geeignete FDA-zugelassene Kontrazeptive-Option aufgrund ihres klinischen Urteils auszuwählen.
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Eine EHR -Plattform (Electronic Health Record), die speziell für die Unterstützung von Apothekern in der Gemeinde bei der Erbringung von Kontrazeptive -Diensten entwickelt wurde.
Die Plattform optimiert klinische Arbeitsabläufe, bietet klinische Entscheidungsunterstützung und fördert die Einhaltung der USMEC -Richtlinien für medizinische Zulassungskriterien (USMEC) und staatliche behördliche Anforderungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Personenzentrierte Verhütungsberatung (PCCC)
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach der Intervention
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Der Prozentsatz der Patienten, die berichten, dass der Apotheker die patientenorientierte Versorgung im Allgemeinen ermöglichte, wie durch die Erreichung der höchsten Bewertung für alle vier Punkte der PCCC-Umfrage definiert wurde.
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Innerhalb von 7 Tagen nach der Intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dreimonat
Zeitfenster: Innerhalb von 97 Tagen nach der Intervention
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Der Prozentsatz der Patienten, die drei Monate nach der Begegnung mit Apotheker kontinuierlich angeben.
Der kontinuierliche Gebrauch wird definiert als die Verwendung der Methode zum Zeitpunkt der Umfrage ohne Verwendung von einem Monat oder länger.
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Innerhalb von 97 Tagen nach der Intervention
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Verhütungsfehlerrate
Zeitfenster: Innerhalb von 97 Tagen nach der Intervention
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Der Prozentsatz der Patienten, die eine unbeabsichtigte Schwangerschaft erlebten, während sie die während der Begegnung verschriebene Verhütungsmethode anwenden.
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Innerhalb von 97 Tagen nach der Intervention
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Nebenwirkung
Zeitfenster: Innerhalb von 97 Tagen nach der Intervention
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Der Prozentsatz der Patienten, die eine oder mehrere Nebenwirkungen aus der während der Begegnung verschriebenen Verhütungsmethode melden.
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Innerhalb von 97 Tagen nach der Intervention
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Patient -Verhütungsfrisur
Zeitfenster: Innerhalb von 97 Tagen nach der Intervention
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7-Punkte-Likert-Skala-Bewertung der Patientenzufriedenheit mit der während der Begegnung vorgeschriebenen Verhütungsmethode.
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Innerhalb von 97 Tagen nach der Intervention
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Patientenwahrnehmung, Einstellungen und Zufriedenheit in Bezug auf Apotheker -Verhütungsdienste
Zeitfenster: Innerhalb von 97 Tagen nach der Intervention
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Eine Reihe von Likert-Skala, Ja/Nein und offene Fragen, um die Wahrnehmung, Einstellungen und Zufriedenheit der Patienten in Bezug auf Apotheker-Verhütungsdienste zu entdecken.
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Innerhalb von 97 Tagen nach der Intervention
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Nutzung der Vorbeugung im Gesundheitswesen
Zeitfenster: Innerhalb von 97 nach der Intervention
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Eine Reihe von Fragen von Ja/Nein und Multiple-Choice, um die Nutzung der Patienten vorbeugenden Gesundheitsdiensten wie Grundversorgung und medizinische Screening-Prüfungen zu entdecken.
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Innerhalb von 97 nach der Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Juli 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Februar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2R44HD110346-02A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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