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肘部屈曲测量中的Goniometer Dr.应用程序的有效性和可靠性分析

2025年2月21日 更新者:Yasemin Şahbaz、University of Beykent
这项研究旨在评估Goniometer博士应用程序在测量肘部屈曲中的有效性和可靠性,并通过将其与手动性角仪进行比较。 该研究在Beykent University进行,包括60名没有上肢问题的参与者。 将使用手动性角仪和Goniomer博士在主臂上进行测量,每个测量表重复两次。 Goniometer博士的测量将由两个不同的评估者进行两次。 有效性将使用Pearson相关系数进行评估,同时将使用ICC和SEM评估可靠性。 测量差异将使用配对t检验分析。 结果将有助于确定Goniometer博士应用的临床适用性。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

这项研究旨在评估Goniometer博士在测量肘部屈曲中的有效性和可靠性。 为此,该研究将比较使用Goniometer博士进行的测量结果与使用手动Goniomer获得的测量值,这是通常用于此类测量值的标准工具。

研究设计和参与者:

该研究将在Beykent University进行,并将涉及60名参与者。 这些人将是健康的,不会有任何上肢问题(这意味着他们没有任何影响武器的条件)。

每个参与者的主要部门将用于测量目的。 主要的手臂是最常用的手臂,用于写作或饮食等任务。

测量过程:

每个参与者的肘部屈曲将使用手动GONIOMETER和DR. GONIOMETER应用程序进行测量。

测量结果将使用每个工具进行两次,以确保对Goniomer博士和手动Goniiomer进行重复。

此外,两位不同的评估者将两次进行Goniometer博士的测量。 包括此步骤,以确保测量值保持一致并评估评估者间的可靠性(两个不同评估者获得相同结果的程度)。

统计分析:

有效性将通过计算Pearson相关系数来评估。 该系数将测量来自Goniomer博士的测量值对应于手动GONIOMETER的测量值的程度。 高相关性将表明Goniomer博士有效,并产生与已建立的手动Goniomer类似的结果。

可靠性将使用两种方法评估:

类内相关系数(ICC):这将评估使用相同工具进行的测量的一致性或一致(例如,使用相同或不同的评估者多次使用Goniimeter博士应用程序)。

测量的标准误差(SEM):这将测量测量的精度,并有助于了解测量中预期的典型错误。

两种工具之间的测量差异(博士 将使用配对的t检验分析性测量仪和手动性角仪)。 该测试将有助于确定从两个设备获得的测量之间是否存在任何统计学上的显着差异。 如果有显着差异,则可以表明一种工具比另一个工具更准确,或者它们产生不一致的结果。

预期结果:

该研究旨在确定Goniomer Dr.应用程序是否适用。 通过评估其有效性(衡量其意图衡量的程度)及其可靠性(其一致性和确切性),结果将提供有关是否可以在临床环境中有效使用该移动应用程序的洞察力,以作为测量肘部屈曲的工具。 如果发现该应用程序既有效又可靠,则可以为传统的手动性仪表仪提供方便且易于使用的替代方案。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究人群由18-65岁的健康成年人组成,他们没有影响上肢的肌肉骨骼,神经系统或骨科疾病。 参与者将自愿从一般人群中招募,并且必须能够提供知情同意并遵守口头指示。

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至65岁之间
  • 没有肌肉骨骼,神经系统或骨科疾病的病史
  • 自愿参与

排除标准:

  • 影响上肢的肌肉骨骼,神经系统或骨科疾病的病史。
  • 以前的上肢创伤,手术或慢性疼痛限制运动范围。
  • 无法提供知情同意书或遵循口头说明。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肘部屈曲测量组
该小组的参与者将使用手动Goniomer和Goniimeter Dr.应用程序进行肘部运动范围(ROM)评估。 每个参与者的测量值将进行两次。 测量值将由两个不同的评估器进行两次,并将分析平均值,以确定与手动Goniimer相比,Goniimer计仪博士应用的有效性和可靠性。
Goniometer博士的应用是一种用于测量肘部屈曲范围(ROM)的数字工具。 在这项研究中,将同时使用Goniometer Drafor应用和手动Goniomer来评估参与者的肘部屈曲ROM。 与手动性仪表相比,两个不同的评估者将两次测量测量来评估数字应用的有效性和可靠性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肘部屈曲测量中的Goniemeter博士的有效性和可靠性
大体时间:基线
使用Goniometer博士应用和通用的GONIOMETER获得的肘部屈曲范围的运动测量范围,以评估有效性和可靠性。 三个独立评估者将进行测量,并将使用ICC和SEM分析评估者和评估者间的可靠性。 皮尔逊相关性将用于确定有效性。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年3月1日

初级完成 (估计的)

2025年5月1日

研究完成 (估计的)

2025年7月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月6日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月21日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UBeykent-12

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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