注意力缺陷障碍的疼痛感知阈值
2025年12月26日 更新者：Alper Mengi、Sultan 1. Murat State Hospital
疾病亚型可以影响诊断出患有注意力障碍障碍的儿童的疼痛感知阈值吗？
这项研究的目的是评估儿科患者的疾病亚型是否影响慢性疼痛和疼痛感知阈值的存在，随后诊断了注意力不足和多动障碍，并评估可能与疼痛感知阈值有关的因素在疾病亚型中。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
84
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Edirne、土耳其（türkiye）、22030
- Sultan 1. Murat State Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
将从申请Edirne Sultan 1的患者中选出患者。穆拉特州立医院的儿童和青少年心理健康与疾病多诊所。
描述
纳入标准：
- 根据DSM-5诊断标准，诊断患有注意力不足和多动症障碍
- 年龄在6-17岁之间
- 处于临床正常的心理水平
排除标准：
- 有口头和视觉交流问题
- 有围产期并发症或身体头部创伤的病史
- 除了反对反抗和行为障碍以外，患有合并症的精神疾病
- 慢性身体和神经疾病的已知史（例如脑瘫，糖尿病，癫痫，自身免疫性疾病，肝脏和肾脏衰竭）
- 存在物质或饮酒障碍
- 有遗传疾病诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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主要不专心
根据DSM-5诊断标准，患有注意力缺陷障碍的不专心亚型的患者。
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患者的压力疼痛阈值将通过手动压力仪（基线dolorimtre®）进行评估。患者的疼痛感知阈值将在斜方间的中部区域，梯形肌肉的中点，侧面的侧面，侧向上层，中腹，是中侧的中点，是双侧测量的。在第1和第二个手指之间的网络，更大的转子和膝盖的内侧折痕。
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主要是动力多动
根据DSM-5诊断标准，被诊断为注意力缺陷障碍的过度活跃性亚型的患者。
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患者的压力疼痛阈值将通过手动压力仪（基线dolorimtre®）进行评估。患者的疼痛感知阈值将在斜方间的中部区域，梯形肌肉的中点，侧面的侧面，侧向上层，中腹，是中侧的中点，是双侧测量的。在第1和第二个手指之间的网络，更大的转子和膝盖的内侧折痕。
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异常和过度活跃的冲动组合
根据DSM-5诊断标准，被诊断为注意力缺陷障碍的混合亚型和多动症的患者。
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患者的压力疼痛阈值将通过手动压力仪（基线dolorimtre®）进行评估。患者的疼痛感知阈值将在斜方间的中部区域，梯形肌肉的中点，侧面的侧面，侧向上层，中腹，是中侧的中点，是双侧测量的。在第1和第二个手指之间的网络，更大的转子和膝盖的内侧折痕。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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压力疼痛阈值
大体时间：基线
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压力疼痛阈值将通过手动压力仪（基线Dolorimtre®）进行评估。
患者的疼痛感知阈值将在中侧侧面，斜方肌的中点，外侧上con骨，第一和第二指手指之间的网络中点，更大的小动物，更大的小动物和膝盖的内侧折痕进行双侧测量。
在测量过程中，载计的1.52 cm2扁平圆形探针将放置在相关区域，压力将增加1 kg/秒。
当患者感到“停止”或举起双手时，他们会被要求表达痛苦。
每个参考区域的值将通过计算配对测量值的算术平均值获得。
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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慢性疼痛的存在
大体时间：基线
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将质疑至少3个月的身体的任何部位是否持续疼痛。
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基线
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疼痛评分
大体时间：基线
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将通过数值评分量表（NRS）评估患者的疼痛评分。
NRS评估将使用10厘米长的水平直线。
在评估之前，将告知患者的值0代表疼痛，值10表示迄今为止最严重的疼痛。
将要求患者通过考虑过去3天的疼痛平均值来回答。
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基线
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慢性疼痛的持续时间
大体时间：基线
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在身体任何部位的疼痛持续时间至少持续了3个月。
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基线
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患者的社会人口统计学数据
大体时间：基线
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性别，年龄，身高，体重，投诉发作年龄，用药持续时间，兄弟姐妹数量，初级照料者
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基线
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患者父母的社会人口统计学数据
大体时间：基线
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父亲和父亲的年龄，职业，教育水平和精神病史
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：İbrahim Tiryaki, MD、Sultan 1. Murat State Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月16日
初级完成 (实际的)
2025年12月26日
研究完成 (实际的)
2025年12月26日
研究注册日期
首次提交
2025年2月7日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月7日
首次发布 (实际的)
2025年2月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月26日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 29/12/2024-Number:04
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
如果要求，研究人员将共享研究的数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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