评估门诊治疗患者的围手术期麻醉需求
2025年2月7日 更新者:Naime Yalçın
研究接受术前麻醉评估的门诊性白内障患者的围手术期麻醉需求。
根据文献,在研究中已显示术前评估是确保患者的麻醉护理安全进行的第一步。
在白内障手术中,这是在老年人群中经常观察到的一天的麻醉手术,大多用于局部本地麻醉。
人们认为,由于在手术过程中可能出现的并发症以及术后住院期间的持续时间,术前麻醉评估将是有益的。
该研究的目的是评估可能需要在术前麻醉评估的患者中完成麻醉评估的患者,该患者由于需要接受麻醉症的患者咨询,该患者可能会接受与局部问题麻醉的白内障手术的患者。
研究概览
详细说明
术前评估是确保患者获得安全麻醉护理的第一步。
随着时间的流逝,这一过程发生了很大的变化,与手术前一天晚上被送往医院的时代,到大多数患者(包括计划进行主要外科手术的患者)到达手术当天的时代。
术前评估诊所是私人和学术实践,需要在机构员工中进行培训;尽管很常见,但最佳模型是未知的,可能取决于医院的特征,例如提供的特定类型的护理,医院服务人群中的地理和社会经济差异,患者的预期以及设施的可用性。
美国麻醉师的身体状况(ASA-PS)分类为分类提供了一个起点。
即使在ASA-PS分类较高的患者中,门诊手术也可能是安全的。
一项针对57,709种程序的欧洲多中心研究,包括ASA PS III患者,发现诸如中风,心肌梗塞(MI)和肺栓塞等主要并发症极为罕见,并且与任何死亡都没有明显相关。
白内障手术是最常进行的日间手术,估计到2020年每年进行330万手术,到2030年进行440万手术。
几乎所有都是在门诊环境中进行的,并具有最小的静脉镇静和不同的局部麻醉方法。
据估计,在手术当天,计划外住院的频率估计为0.05%。
大多数麻醉干预措施与高血压或心动过缓的治疗有关。
高血压通常与焦虑有关,并且经常通过镇静治疗。
很少有需要治疗的心动过缓通常是作为迷走神经反应或静脉镇静后发生的。
考虑到老年人群和相关的医疗问题,用麻醉人员进行了麻醉护理可能被认为在白内障手术中更可靠。
研究报告说,麻醉率的速度占干预措施的3.4%,类似于过去15年中报道的干预措施,但一些作者报告的麻醉呼叫率较高,超过20%。
在文献中指出,缺乏预言可能导致了这一增加,以及其他因素,例如缺乏麻醉咨询,给予患者的信息水平,称为麻醉师的标准的定义以及适用的技术局部麻醉可能也影响了率。
这些研究支持需要在手术室中出现麻醉人员在白内障手术期间通过麻醉人员评估该研究,并在406例中引用该研究,在406例病例中,在钙骨麻醉期间的麻醉率显示为28.5%,干预率为28.5%通常针对心律不齐,躁动或高血压。
这项研究的主要目的是评估那些在完成术前麻醉评估的患者中可能需要干预和复活的患者,这是因为如果需要在局部 - 局部 - 白内障手术的患者中与麻醉术进行协商,那些可能会与麻醉部门进行协商。局部麻醉。
研究者的次要目的是分析所需的麻醉干预措施的频率以及通过检查患者数据在这些干预措施中起作用的风险因素,并伴随着患者的人口统计数据,病史和术前麻醉检查。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
470
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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İstanbul、火鸡、34000
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
通过应用于医院的麻醉多诊所,将在眼科诊所接受局部白内障手术的患者
描述
纳入标准:
- 超过18岁,ASA I-IV状态,并在局部麻醉下接受白内障手术
排除标准:
- 如果该手术是在全身麻醉或镇静下进行的,则紧急手术或ASA-E
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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局部白内障手术中麻醉要求的数量和性质
大体时间:注册后长达8周
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将使用年龄,性别,体重和身高等参数检查患者,以报告kg/m^2的BMI,慢性疾病史,药物,吸烟,酒精,过敏,先前的眼科手术,先前的ASA,类型手术麻醉,麻醉需求的原因,增加氧气流量,澄清ECG,开放i.v.
进入,镇静,全身麻醉,额外的药物和住院时间。
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注册后长达8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月2日
初级完成 (估计的)
2025年5月2日
研究完成 (估计的)
2025年7月2日
研究注册日期
首次提交
2025年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月7日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月7日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
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