双氯芬酸钠和皮下注射5％右旋糖在下腰痛中的功效的比较。 (NPT)
2025年2月17日 更新者：huseyin mutlu、Aksaray University Training and Research Hospital
比较肌内dıclofenacsodıum和皮下5％右旋糖的效应的比较，patıentsinpatıents的急诊室将急诊室应用于急诊室。
目的是比较使用视觉模拟量表（VAS）对急诊科的患者进行肌肉内双氯芬酸钠和皮下5％右旋糖注射的有效性。
研究概览
详细说明
目的是比较使用视觉模拟量表（VAS）对急诊科的患者进行肌肉内双氯芬酸钠和皮下5％右旋糖注射的有效性。
该研究计划包括150名志愿患者，患有下背痛的患者，他们申请了阿克萨雷大学教育与研究医院急诊科。 患者将被随机分为两组。 第一组将接受皮下5％的右旋疗法（约75例），第二组将接受肌内75 mg双氯芬酸钠注射（约75例患者）。 在所有患者中，将在注射前（基线），30分钟1小时，2小时12小时24小时测量和记录疼痛强度，并进行评估。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
150
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Aksaray、火鸡、68000
- Aksaray University Education and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
- 申请紧急诊所
- 有隔离的腰痛
- 在18-55岁之间
排除标准：
- 18岁以下和55岁以上的患者，
- 对NSAIDS或对双氯芬酸钠的不耐受，
- 胃肠道出血的历史，
- 怀孕
- 具有BP危险信号的患者（创伤病史，最近的腰部手术，狭窄，脊椎滑落术，腰椎腰椎病的腰椎病）
- 有记录的症状为危险信号（新的腿/足部弱点，平衡或步行能力的新丧失，新的发烧，新的夜汗，新的尿retention屈，肠/膀胱控制的新损失）
- 已知癌症
- 长期使用类固醇
- 在研究期间需要救援治疗的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：％5 Dekstroz Proloterapi
该研究计划包括75名志愿患者，他们的腰痛患者出现在阿克萨里大学教育与研究医院急诊科。
第一组将接受皮下5％葡萄糖疗法（约75例），第二组将接受肌内75 mg双氯芬酸钠注射。
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第一组将接受皮下5％葡萄糖疗法（约75例），第二组将接受肌内75 mg双氯芬酸钠注射
其他名称：
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有源比较器：肌内75 mg双氯芬酸钠注射
该研究计划包括75名志愿患者，他们的腰痛患者出现在阿克萨里大学教育与研究医院急诊科。
第一组将接受皮下5％葡萄糖疗法（约75例），第二组将接受肌内75 mg双氯芬酸钠注射。
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第一组将接受皮下5％葡萄糖疗法（约75例），第二组将接受肌内75 mg双氯芬酸钠注射（约75例患者）。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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VAS
大体时间：在所有患者中，将在注射前（基线），30分钟1小时，2小时12小时24小时测量和记录疼痛强度，并进行评估。
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它是使用视觉模拟量表（VAS）测量的。
零的分数表明没有疼痛，十分表明严重，难以忍受的疼痛。
在所有患者中，将在注射前（基线），30分钟1小时，2小时12小时24小时测量和记录疼痛强度，并进行评估。
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在所有患者中，将在注射前（基线），30分钟1小时，2小时12小时24小时测量和记录疼痛强度，并进行评估。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月15日
初级完成 (估计的)
2025年2月15日
研究完成 (估计的)
2025年2月28日
研究注册日期
首次提交
2025年2月11日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月11日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月17日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- AksarayUTRH-1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究参与者的个人信息将保密，并根据要求共享数据。
IPD 共享时间框架
2安装
IPD 共享访问标准
研究参与者的个人信息将保密，如果为科学目的要求数据，将由首席调查员提供。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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