术中麻黄碱与去甲肾上腺素后的术后del妄
术中麻黄碱与去甲肾上腺素的术后del妄:回顾性Trinetx数据库研究
研究概览
详细说明
该回顾性分析将使用Trinetx US协作网络的数据进行。 这项研究旨在评估术中去甲肾上腺素与术中麻黄碱的影响对术后del妄的影响。 纳入标准包括接受手术的患者(CPT代码1003143),并且在手术当天被服用麻黄碱或去甲肾上腺素,并且在手术当天没有接受两个加速器。 排除标准排除了接受神经病学和神经肌肉手术,心脏手术和心脏手术的患者;在手术当天服用肾上腺素或多巴胺的患者;在手术当天的7天内,任何时候都服用麻黄碱或去甲肾上腺素的患者,以解释可能需要施加压力的其他原因的患者;或先前的迷失方向历史(ICD-10代码R41.0)或未指定的痴呆症(F03)。
通过Trinetx匹配的倾向评分将用于调整年龄,性别,种族,BMI和合并症,包括脑血管疾病(ICD-10代码I60-I69),慢性心力衰竭(I11.0), 原发性高血压(I10,I11.9),慢性阻塞性肺疾病(COPD)(J42,J43,J44,J47),哮喘(J45),慢性肾脏疾病(CKD)(I12,I13),糖尿病(I12,I13),糖尿病(糖尿病),糖尿病(e08-e13),E13),抑郁症(e08-e13),schiz and Schiz affs(f32.a),schiz abolood ando nivectizant(f32.a) (f10.1, F10.2,Z71.4),吸烟状况(F17.2, F17.21),以及抗精神病药(CN700)和苯二氮卓类(C302)的历史。
独立的t检验和卡方检验将用于比较整个队列中的术后del妄。 为了评估去甲肾上腺素与术后del妄与麻黄碱与术后del妄之间的关系,将在倾向分数匹配之后计算,风险差异和95%顺式的风险差异和95%CI的风险比率。 Trinetx平台将用于所有分析,P <0.05代表统计显着性。
研究类型
注册 (估计的)
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
麻黄碱群:
纳入标准:
- 接受了手术(CPT代码1003143)
- 在手术当天管理麻黄碱
排除标准:
- 在手术当天,同时接受了加压剂(麻黄碱和去甲肾上腺素)。
- 接受神经病学和神经肌肉手术,心脏手术和心脏手术的患者
- 在手术当天服用肾上腺素或多巴胺的患者
- 手术当天的7天内,任何时候都服用麻黄碱或去甲肾上腺素的患者
- 先前的迷失历史(ICD-10代码R41.0)或未指定的痴呆症(F03)
去甲肾上腺素组:
纳入标准:
- 接受了手术(CPT代码1003143)
- 在手术当天管理去肾上腺素
排除标准:
- 在手术当天,同时接受了加压剂(麻黄碱和去甲肾上腺素)。
- 接受神经病学和神经肌肉手术,心脏手术和心脏手术的患者
- 在手术当天服用肾上腺素或多巴胺的患者
- 手术当天的7天内,任何时候都服用麻黄碱或去甲肾上腺素的患者
- 先前的迷失历史(ICD-10代码R41.0)或未指定的痴呆症(F03)
学习计划
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Ephedrine vs Norepinephrine
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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