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术中麻黄碱与去甲肾上腺素后的术后del妄

2025年2月19日 更新者:Christopher Baker、Riverside University Health System Medical Center

术中麻黄碱与去甲肾上腺素的术后del妄:回顾性Trinetx数据库研究

这项回顾性研究旨在研究去甲肾上腺素的作用,与麻黄碱相比,在手术当天对术后der妄的发生率进行了研究。

研究概览

详细说明

该回顾性分析将使用Trinetx US协作网络的数据进行。 这项研究旨在评估术中去甲肾上腺素与术中麻黄碱的影响对术后del妄的影响。 纳入标准包括接受手术的患者(CPT代码1003143),并且在手术当天被服用麻黄碱或去甲肾上腺素,并且在手术当天没有接受两个加速器。 排除标准排除了接受神经病学和神经肌肉手术,心脏手术和心脏手术的患者;在手术当天服用肾上腺素或多巴胺的患者;在手术当天的7天内,任何时候都服用麻黄碱或去甲肾上腺素的患者,以解释可能需要施加压力的其他原因的患者;或先前的迷失方向历史(ICD-10代码R41.0)或未指定的痴呆症(F03)。

通过Trinetx匹配的倾向评分将用于调整年龄,性别,种族,BMI和合并症,包括脑血管疾病(ICD-10代码I60-I69),慢性心力衰竭(I11.0), 原发性高血压(I10,I11.9),慢性阻塞性肺疾病(COPD)(J42,J43,J44,J47),哮喘(J45),慢性肾脏疾病(CKD)(I12,I13),糖尿病(I12,I13),糖尿病(糖尿病),糖尿病(e08-e13),E13),抑郁症(e08-e13),schiz and Schiz affs(f32.a),schiz abolood ando nivectizant(f32.a) (f10.1, F10.2,Z71.4),吸烟状况(F17.2, F17.21),以及抗精神病药(CN700)和苯二氮卓类(C302)的历史。

独立的t检验和卡方检验将用于比较整个队列中的术后del妄。 为了评估去甲肾上腺素与术后del妄与麻黄碱与术后del妄之间的关系,将在倾向分数匹配之后计算,风险差异和95%顺式的风险差异和95%CI的风险比率。 Trinetx平台将用于所有分析,P <0.05代表统计显着性。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

10000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

Trinetx数据库中的患者。

描述

麻黄碱群:

纳入标准:

  • 接受了手术(CPT代码1003143)
  • 在手术当天管理麻黄碱

排除标准:

  • 在手术当天,同时接受了加压剂(麻黄碱和去甲肾上腺素)。
  • 接受神经病学和神经肌肉手术,心脏手术和心脏手术的患者
  • 在手术当天服用肾上腺素或多巴胺的患者
  • 手术当天的7天内,任何时候都服用麻黄碱或去甲肾上腺素的患者
  • 先前的迷失历史(ICD-10代码R41.0)或未指定的痴呆症(F03)

去甲肾上腺素组:

纳入标准:

  • 接受了手术(CPT代码1003143)
  • 在手术当天管理去肾上腺素

排除标准:

  • 在手术当天,同时接受了加压剂(麻黄碱和去甲肾上腺素)。
  • 接受神经病学和神经肌肉手术,心脏手术和心脏手术的患者
  • 在手术当天服用肾上腺素或多巴胺的患者
  • 手术当天的7天内,任何时候都服用麻黄碱或去甲肾上腺素的患者
  • 先前的迷失历史(ICD-10代码R41.0)或未指定的痴呆症(F03)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
麻黄碱群
该组在手术当天接受麻黄碱。
在同一天接受麻黄碱。
去甲肾上腺素组
该组在手术当天接受去甲肾上腺素。
在同一天接受去甲肾上腺素。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后del妄
大体时间:手术后的7天内。
使用ICD-10代码F05,R40和R41分别为del妄,嗜睡和迷失方向观察到术后del妄的结果。
手术后的7天内。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年2月20日

初级完成 (估计的)

2025年6月1日

研究完成 (估计的)

2025年8月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月19日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月19日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

目前我们没有IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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