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PROMBOT:通过聊天机器人为高血压患者收集结果的网络平台

2026年8月11日 更新者:Ana Rita Londral

PROMBOT:一个用于通过聊天机器人收集患者报告结果指标的网络平台

本研究是观察性的,旨在评估Prombot服务,以管理患者的高血压,简化后续过程,并授权患者积极参与自己的护理。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在过去的二十年中,远程患者监测(RPM)技术的研发(R&D)工作主要集中在非常规环境中提供护理的技术挑战。 已经出现了几项试点计划,从慢性疾病管理到情节性护理,例如手术后的随访,以利用RPM的优势。 这些好处包括改善门诊护理的连续性,实现更明智的健康决策,预期并发症和降低成本。 例如,在手术后随访的背景下,在医院出院后的关键时期,RPM在减少严重并发症和增加患者安全方面具有显着潜力。 通过使医疗保健专业人员能够不断监视临床指标和患者报告的结果指标(PROM),RPM在确保有效监视方面起着至关重要的作用。

系统评价强调了聊天机器人可能是增加体育锻炼,水果和蔬菜消费以及改善睡眠持续时间和质量的有效工具。 在最近的一项研究中,聊天机器人的高血压患者的使用者表现出更高的血压(BP)监测知识和技能,并且在BP测量中的准确性稍好。

但是,关于实施研究的研究仍然很少。 在COVID-19-19大流行之后,由于手术推迟以及从面对面的护理转变为远程护理,对基于RPM的服务的需求增加了。 结果,持续的飞行员计划在没有足够计划的情况下增加了。 缺乏时间和资源给可访问性和护理质量带来风险。 需要研究来探索驱动高价值RPM服务的不同RPM系统的特征。

现有文献始终强调有效的RPM系统的三个关键组成部分:护理团队组织,技术利用和患者参与活动。 因此,使用参与式行动研究(PAR)方法,即临床团队和患者积极参与研究,对于确保开发和部署的技术解决方案与最终用户的需求和偏好保持一致,从而最大程度地提高解决方案的采用至关重要。

Prombot是使用PAR方法创建的,并结合了包括患者,医疗保健专业人员,软件开发人员和研究人员在内的各种利益相关者的反馈。 这种协作努力允许对平台功能的建议,测试和评估,从而确保有效性和可用性。 通过采用PAR方法,Prombot平台的开发和实施解决了与实施数字健康服务相关的现实世界挑战和要求。

这项研究将持续6个月,旨在评估Prombot服务在CUF服务中的实施Prombot平台的实施两个主要目的:1)帮助CUF设计和评估各种远程后续干预措施,以及2)探索不同的用例,以使Prombot的应用来实现Prombot的应用,以便使用Prombot的使用者可以使他们的日常使用式的A友好的parterm和Flampem and-Fneption a nirdles parterm and nirmel Pargimets和症状,并且症状友好的症状,症状,症状,症状,在整个后续过程中护理团队。

这项研究是一项观察性研究,将有助于探索不同用例以实施创新的以患者为中心的系统,并有可能将患者监测服务定位为将通过技术和远程监控在国家和国际上进行其他临床部门之后的模型,这项研究旨在增强患者护理和在COUF中的远程促进,并促进了CUF的远程跟踪,并促进了CUF的远程促进。

这项研究的具体目标是:

  1. 获得更连续的血压病史以个性化医疗保健
  2. 向医疗保健专业人员提供有关患者获取的有关采用行为的知识的信息
  3. 评估参与者与健康相关的知识和行为的改善,例如盐的消费,体育锻炼,依从性以及健康餐
  4. 通过聊天机器人研究患者参与水平并评估整个程序中的治疗依从性
  5. 评估参与者对聊天机器人有用性的易用性和感知。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

24

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Lisbon District
      • Lisbon、Lisbon District、葡萄牙、1000
        • CUF

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

所有研究参与者都必须患有高血压,住在葡萄牙,然后在CUF医院进行医生。

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至75岁之间。
  • 根据ICD-9代码(401-401.9)诊断为高血压。
  • 独立于表演日常生活活动。
  • 能够响应SMS消息。

排除标准:

  • 诊断帕金森氏病。
  • 拒绝签署知情同意书。
  • 诊断癌症。
  • 动机限制阻止进行体育锻炼。
  • 缺少智能手机访问互联网。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
高血压组
这项研究仅包括一组。 该组将由患有高血压的患者组成,在确定患者后,将在随后的12周内使用Prombot平台进行跟踪。 在第一周,将要求患者每天记录其舒张压和收缩压值,并回答与高血压相关的主题的测验。 在第二周,参与者将继续记录其血压值,但仅每天一次。 从第三周到第十周,参与者可以选择接收有关营养食谱的技巧,并可以进行他们可以进行的运动以增加体育锻炼。 在第11周,参与者将再次测量其血压,但值仅在第1、3、5和7天记录。 最后,在第12周,参与者将恢复记录Prombot中的每日血压值。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
半结构化访谈
大体时间:与Chatboot互动后,该木匠发生了12周。

半结构化访谈将由研究团队进行,旨在收集参与者与聊天机器人的反应和经验。 面试中包括的问题是:

  1. 您认为Prombot易于使用吗?
  2. 您认为Prombot有用吗? 请回答是或否。
  3. 来自Prombot的哪些类型的消息对您最有用?
  4. 您会为Prombot提出什么改进?
  5. 与Prombot互动愉快吗?
  6. 您想继续使用Prombot记录您的血压值吗? 为什么?请简要地证明您想要继续或不继续的理由。
  7. 您想继续使用Prombot接受药物提醒吗? 为什么?请简要地证明您想要继续或不继续的理由。
  8. 您想继续使用Prombot接受有关健康习惯的提示吗? 为什么?请简要地证明您想要继续或不继续的理由。
与Chatboot互动后,该木匠发生了12周。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
订婚
大体时间:与Chatboot互动后,该木匠发生了12周。
患者参与度的水平将通过根据发送给聊天机器人的消息数来计算代理来衡量。
与Chatboot互动后,该木匠发生了12周。
治疗依从性
大体时间:与Chatboot互动后,该木匠发生了12周。
通过根据患者的血压测量后发送的消息数来计算代理的数量,可以通过计算代理来衡量治疗水平。
与Chatboot互动后,该木匠发生了12周。
个体内部效果
大体时间:与Chatboot互动后,该木匠发生了12周。

为了评估使用PROMBOT的个体内部效应,将邀请参与者回答计划之前和计划后的一个星期,以评估盐分消耗习惯,血压测量的频率和体育活动:

问题1:

在过去的一周中,您进行了30分钟或更长时间的体育锻炼或任何体育锻炼几天?

可能的回应:

0-无,1-1天,2-2天,3-3天,4-4天,5-5天,6-6天,7-7天。

问题2:

在过去的一周中,您记录了几天的血压?

可能的回应:

0-无,1-1天,2-2天,3-3天,4-4天,5-5天,6-6天,7-7天。

该量表的最小值为0,最大值为7。 更高的分数意味着更好的结果。

与Chatboot互动后,该木匠发生了12周。
个体内部效果
大体时间:与Chatboot互动后,该木匠发生了12周。

为了评估使用PROMBOT的个体内部效应,将邀请参与者回答计划之前和计划后的一个星期,以评估盐分消耗习惯,血压测量的频率和体育活动:

问题3:

在过去的一周中,您多久向食物添加盐?

可能的响应(李克特量表):

1-从未或几乎永远不会,2-有时,3-大多数时间,4-总是。

该量表上的最小值为0,最大值为4。较高的分数意味着结果较差。

与Chatboot互动后,该木匠发生了12周。
个体内部效果
大体时间:与Chatboot互动后,该木匠发生了12周。

为了评估使用PROMBOT的个体内部效应,将邀请参与者回答计划之前和计划后的一个星期,以评估盐分消耗习惯,血压测量的频率和体育活动:

问题4:

在过去的一周中,您多久按照医生处方服用血压药物?

可能的回应:

1-从不,2-很少,3-有时,4-总是。

该量表上的最小值为0,最大值为4。较高的分数意味着更好的结果。

与Chatboot互动后,该木匠发生了12周。
健康素养
大体时间:与Chatboot互动后,该木匠发生了12周。

在该计划期间,将根据以下领域(自我报告)在与高血压有关的健康素养内容的了解中进行评估:

有关高血压主题的健康素养知识评估:

消耗盐;参与体育锻炼。

这些问题将是多项选择,每个问题都有一个正确的答案。

与Chatboot互动后,该木匠发生了12周。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
性别
大体时间:在与Chatboot互动之前
个人身份证明:性别,男性 /女性
在与Chatboot互动之前
年龄
大体时间:在与Chatboot互动之前
个人身份证明:年龄(年)。
在与Chatboot互动之前
教育水平
大体时间:在与Chatboot互动之前
个人身份证明:教育水平。
在与Chatboot互动之前
主要诊断
大体时间:在与Chatboot互动之前
当前状况:主要诊断:必需的高血压;次要高血压
在与Chatboot互动之前
血压
大体时间:在与Chatboot互动之前
当前状况:整个程序中记录的血压(收缩压和舒张期)值。
在与Chatboot互动之前
行为评估 - 药物
大体时间:在与Chatboot互动之前

该计划期间遵守处方药的天数(天数)。

Na Primeira semanas perguntamos 2 vezes ao dia(dia e noite)。 na2ª塞纳纳(Senana),1º4º7º。 nas semanas de Intervalo Pode ReceberOunão

在与Chatboot互动之前
体育锻炼
大体时间:在与Chatboot互动之前
患者要求有关锻炼的信息(天数)
在与Chatboot互动之前
健康食谱参与
大体时间:在与Chatboot互动之前
患者要求有关锻炼的信息(天数)
在与Chatboot互动之前

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月6日

初级完成 (实际的)

2025年3月1日

研究完成 (实际的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2025年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月19日

首次发布 (实际的)

2025年2月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月11日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • VOH_PROMBOT

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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