慢性伤口治疗中富含血小板的血浆和正常盐敷料的比较研究（PRP-NS伤口T） (PRP-NS Wound T)
2025年2月24日 更新者：Shahid Hussain、Quaid-e-Azam Medical College
慢性伤口治疗中富含血小板的血浆和正常盐水敷料的比较研究
这项研究旨在比较富含血小板的血浆（PRP）敷料与慢性伤口治疗中的正常盐水敷料的有效性。 慢性伤口是缓慢的伤口，会引起严重的不适感，增加感染的风险并影响患者的生活质量。
富含血小板的血浆（PRP）源自患者自身的血液，并包含可能有助于促进伤口愈合的生长因子。 另一方面，普通盐水敷料通常用作标准伤口护理方法。
这项研究的参与者将被随机分配接受PRP敷料或普通盐水敷料。 他们的伤口的愈合进度将在指定的时期进行监测，以确定哪种治疗方法会导致更好，更快的愈合。
这项研究的发现可能有助于改善伤口护理管理，并提供证据证明使用PRP作为慢性伤口的有效治疗方法。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
156
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Punjab
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Bahawalpur、Punjab、巴基斯坦、63100
- Bahawal Victoria Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 如果慢性伤口持续至少六周，并且大小至少为2×2 cm，则包括18-60岁的两性性别患者。
排除标准：
- 如果患者的伤口持续了不到六周，则被排除在外，如果他们以前有PRP敷料使用史，或者他们已经记录了对PRP的过敏性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：PRP调皮小组
首先用普通盐水清洗伤口，然后注射血液学部门从患者自己的血液中准备的PRP，每周两次进入周围伤口区域
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首先用普通盐水清洗伤口，然后注射血液学部门从患者自己的血液中准备的PRP，每周两次进入周围伤口区域
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有源比较器：普通盐水敷料组
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首先用普通盐水清洗伤口，然后注射血液学部门从患者自己的血液中准备的PRP，每周两次进入周围伤口区域
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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伤口愈合率
大体时间：2024年4月17日至2024年10月16日
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2024年4月17日至2024年10月16日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月17日
初级完成 (实际的)
2024年4月17日
研究完成 (实际的)
2024年4月17日
研究注册日期
首次提交
2025年2月8日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月24日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月24日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2381/DME/QAMC Bahawalpur
- 2381/DME/QAMC (其他标识符：Department of medical education, QAMC Bahawalpur)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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