Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En komparativ undersøgelse af blodpladerrig plasma og normale saltoplader i behandlingen af ​​kroniske sår (PRP-NS sår T) (PRP-NS Wound T)

24. februar 2025 opdateret af: Shahid Hussain, Quaid-e-Azam Medical College

En komparativ undersøgelse af blodpladerrige plasma og normale saltoplader i behandlingen af ​​kroniske sår

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne effektiviteten af ​​blodpladerrige plasma (PRP) forbindinger versus normale saltopdrag i behandlingen af ​​kroniske sår. Kroniske sår er langsomt helende sår, der kan forårsage betydeligt ubehag, øge risikoen for infektioner og påvirke en patients livskvalitet.

Blodplade-rige plasma (PRP) er afledt af patientens eget blod og indeholder vækstfaktorer, der kan hjælpe med at fremme hurtigere sårheling. På den anden side bruges normale saltoplader ofte som en standard sårplejetilgang.

Deltagere i denne undersøgelse vil blive tildelt tilfældigt til at modtage enten PRP -forbindinger eller normale saltopbindinger. De helende fremskridt med deres sår overvåges over en specificeret periode for at bestemme, hvilken behandling der fører til bedre og hurtigere helbredelse.

Resultaterne fra denne undersøgelse kan hjælpe med at forbedre sårplejestyring og give bevis for at bruge PRP som en effektiv behandling af kroniske sår.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

156

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Bahawal Victoria Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter i alderen 18-60 år med begge køn blev inkluderet, hvis de havde et kronisk sår, der var vedvarende i mindst seks uger og med en størrelse på mindst 2 × 2 cm.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter blev udelukket, hvis deres sår havde eksisteret i mindre end seks uger, hvis de havde en tidligere historie med PRP -dressing brug, eller hvis de havde dokumenteret overfølsomhed over for PRP.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PRP -dressinggruppe
Sår blev først renset med normal saltvand, efterfulgt af injektion af PRP, fremstillet fra patientens eget blod af hæmatologiafdelingen, ind i det omgivende sårområde to gange ugentligt
Procedure: Blodplade-rig plasma (PRP) injektioner
Sår blev først renset med normal saltvand, efterfulgt af injektion af PRP, fremstillet fra patientens eget blod af hæmatologiafdelingen, ind i det omgivende sårområde to gange ugentligt
Aktiv komparator: Normal saltoplædningsgruppe
Procedure: Blodplade-rig plasma (PRP) injektioner
Sår blev først renset med normal saltvand, efterfulgt af injektion af PRP, fremstillet fra patientens eget blod af hæmatologiafdelingen, ind i det omgivende sårområde to gange ugentligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sårhelingshastighed
Tidsramme: 17. april 2024 til 16. oktober 2024
17. april 2024 til 16. oktober 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Quaid-e-Azam Medical College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

17. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2381/DME/QAMC Bahawalpur
  • 2381/DME/QAMC (Anden identifikator: Department of medical education, QAMC Bahawalpur)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sårheling

Kliniske forsøg med Blodplade-rig plasma (PRP) injektioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner