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만성 상처 치료에서 혈소판이 풍부한 혈장 및 정상 식염수 드레싱의 비교 연구 (PRP-NS 상처 T) (PRP-NS Wound T)

2025년 2월 24일 업데이트: Shahid Hussain, Quaid-e-Azam Medical College

만성 상처 치료에서 혈소판이 풍부한 혈장 및 정상 식염수 드레싱의 비교 연구

이 연구는 만성 상처 치료에서 혈소판이 풍부한 혈장 (PRP) 드레싱의 효과와 정상 식염수 드레싱의 효과를 비교하는 것을 목표로합니다. 만성 상처는 상당한 불편 함을 유발하고 감염의 위험을 증가 시키며 환자의 삶의 질에 영향을 줄 수있는 느린 치유 상처입니다.

혈소판이 풍부한 혈장 (PRP)은 환자의 혈액에서 유래되며 더 빠른 상처 치유를 촉진하는 데 도움이 될 수있는 성장 인자를 포함합니다. 반면, 정상적인 식염수 드레싱은 일반적으로 표준 상처 관리 접근법으로 사용됩니다.

이 연구의 참가자는 PRP 드레싱 또는 일반 식염수 드레싱을 받도록 무작위로 배정됩니다. 상처의 치유 진행은 특정 기간에 걸쳐 모니터링되어 어떤 치료가 더 좋고 빠른 치유로 이어지는지를 결정합니다.

이 연구의 결과는 상처 관리 관리를 개선하고 만성 상처에 대한 효과적인 치료법으로 PRP를 사용하는 증거를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

156

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, 파키스탄, 63100
        • Bahawal Victoria Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 최소 6 주 동안 만성 상처가 있고 최소 2 × 2 cm의 크기가있는 경우 18-60 세의 성별 환자가 포함되었습니다.

제외 기준 :

  • 상처가 6 주 미만, 이전 PRP 드레싱 사용의 병력이 있거나 PRP에 대한 과민증을 기록한 경우 환자가 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PRP 드레싱 그룹
상처는 먼저 정상 식염수로 세척 한 다음 혈액학 부서에 의해 환자의 혈액으로부터 제조 된 PRP 주사, 주 2 회 주변 상처 부위로 주입했습니다.
절차: 혈소판이 풍부한 혈장 (PRP) 주사
상처는 먼저 정상 식염수로 세척 한 다음 혈액학 부서에 의해 환자의 혈액으로부터 제조 된 PRP 주사, 주 2 회 주변 상처 부위로 주입했습니다.
활성 비교기: 정상적인 식염수 드레싱 그룹
절차: 혈소판이 풍부한 혈장 (PRP) 주사
상처는 먼저 정상 식염수로 세척 한 다음 혈액학 부서에 의해 환자의 혈액으로부터 제조 된 PRP 주사, 주 2 회 주변 상처 부위로 주입했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
상처 치유율
기간: 2024 년 4 월 17 일, 2024 년 10 월 16 일
2024 년 4 월 17 일, 2024 년 10 월 16 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Quaid-e-Azam Medical College

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 17일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 17일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2381/DME/QAMC Bahawalpur
  • 2381/DME/QAMC (기타 식별자: Department of medical education, QAMC Bahawalpur)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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