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非特异性下背痛的运动图像训练

2026年8月12日 更新者:Hilal Karakas、Istanbul Bilgi University

基于远离居民的运动图像训练对非特异性下背痛的人的疼痛,躯干耐力,功能能力和心理社会参数的影响:一项随机对照试验

腰痛是一个重大的全球健康问题,在生活中的某个时候影响了很大一部分人口。 在不同类型的下腰痛中,非特异性的下背痛是最常见的。 慢性下腰痛已被证明会影响躯干耐力,功能能力,疲劳,焦虑和抑郁水平。

旨在改善疼痛管理的基于神经科学的研究表明,慢性疼痛不仅与周围变化有关,而且与中心变化有关。 这些中心变化包括感觉皮质加工分布的异常,运动皮层的抑制作用以及人体模式感知的干扰。

研究表明,运动图像训练定义为无需实际执行的运动的心理模拟,作为一种皮质级训练方法,对身体模式感知受损具有积极影响,从而减轻疼痛。 对文献的综述表明,运动图像训练有助于治疗病理疼痛综合征,例如复杂的区域疼痛综合征,臂丛神经撕裂损伤,幻影肢体疼痛,远端半径骨折和通过调节皮质机制进行中风。 但是,没有随机对照试验研究了在非特异性慢性下背痛的个体中添加运动图像训练以进行运动治疗的有效性,特别是关于其对身体机能和心理社会参数的影响。

这项研究的目的是研究运动疗法,对非特异性慢性下腰痛患者的疼痛,身体和心理社会参数的应用。

该研究将包括32名患有慢性非特异性下腰痛的人。 参与者将被随机分配到干预组或对照组。 所有参与者将在物理治疗师的监督下接受基于远离的运动疗法。 除了运动疗法外,干预组的参与者每天将在八周内接受异步运动图像训练,而对照组将仅接受运动疗法。

评估将进行三次:在治疗之前,在8周的干预结束时以及第12周的随访。 所有评估将通过基于远离居民的方法进行。 该研究将评估参与者的疼痛,疲劳,由于腰痛,焦虑和抑郁水平以及身体机能而导致的残疾水平。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 在18至55岁之间
  • 有腰痛病史持续至少三个月
  • 经历腰痛的复发情节
  • 在休息和活动期间,在数字疼痛评级量表(NRS)上,下背部疼痛强度评分为4或更高
  • 具有足以通过视频会议参加评估和治疗课程的水平,或者有一个可以协助此事的护理人员的能力,可以使用计算机,平板电脑或智能手机。
  • 自愿参加这项研究
  • 能够阅读和理解土耳其语

排除标准:

  • 脊柱手术史
  • 遭受创伤性的下背部受伤
  • 存在严重合并症(神经系统,神经肌肉,心脏病学,精神病学)
  • 肿瘤条件的存在
  • 视觉或听力障碍
  • 认知障碍的存在
  • 在过去六个月内接受理疗的腰痛
  • 过去两个月内止痛药的变化
  • 在常规护理之外接受其他治疗
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动图像和运动组
干预组的参与者将遵循预设的运动图像计划,除了进行八周的规定运动训练。 该程序将包括专门针对腰部区域的练习视频,以及同步的录音,提供了对练习的详细说明。 练习视频最初将包括简单的练习,并在整个干预过程中逐步发展到更复杂的运动。 参与者每周将收到新的练习视频。 每个课程将持续约20-25分钟,每天都需要参与者完成该计划。
除了规定的运动培训外,干预小组的参与者还将遵循预先设计的运动图像计划八周,每天练习。 该程序将包括专门针对腰部区域的预录用练习视频,以及同步的录音,提供了对练习的详细说明。
所有参与者将在物理治疗师的监督下进行八周的监督。 该练习计划将通过视频会议作为基于Telerehabicitation方法的一部分进行。 在物理治疗师的监督下进行的练习将包括针对腰部区域的灵活性和稳定练习,每次会议持续约25分钟。
有源比较器:运动组
对照组的参与者将在物理治疗师的监督下仅接受基于远程访问的运动培训,每周两次,持续八周。
所有参与者将在物理治疗师的监督下进行八周的监督。 该练习计划将通过视频会议作为基于Telerehabicitation方法的一部分进行。 在物理治疗师的监督下进行的练习将包括针对腰部区域的灵活性和稳定练习,每次会议持续约25分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛量表
大体时间:基线,第8周,第12周
参与者在过去两天中经历的一般腰痛的严重程度将使用数字疼痛量表进行数值评估。 参与者将被告知0得分为“根本没有疼痛”,而10分10则代表“最难以忍受的痛苦”。 疼痛的严重程度将以0到10的数字记录。
基线,第8周,第12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
OSWESTRY残疾指数
大体时间:基线,第8周,第12周
“ Oswestry残疾指数”将用于评估参与者与腰痛有关的残疾水平。 该指数通过10个问题评估了腰痛对日常活动的影响,每个问题都在0到5之间,涵盖了疼痛强度,个人护理,举重,步行,坐着,坐着,站立,站立,睡眠,社交生活,旅行,旅行和疼痛严重程度的变化。 较低的分数表明生活质量更高。 土耳其版本的指数的有效性和可靠性已建立,据报道Cronbach的alpha为0.91。
基线,第8周,第12周
疲劳严重程度量表
大体时间:基线,第8周,第12周
将使用临床和实验研究中通常使用的“疲劳严重程度量表”来确定参与者的疲劳水平。 该量表由九个问题组成,每个问题都从1到7分(1:非常不同意,7:完全同意)。 总分是通过将所有项目的得分求和得出平均值来获得的。 较高的分数表明疲劳更大。 该量表是开发并改编成土耳其的。
基线,第8周,第12周
医院焦虑和抑郁量表
大体时间:基线,第8周,第12周
“医院焦虑和抑郁量表”将用于评估参与者的焦虑和抑郁水平。 该量表用于确定个体的焦虑和抑郁水平。 HADS总共由14个自我报告项目组成,分为两个子量表:7种与焦虑有关,7种与抑郁有关。 项目的评级为四点李克特量表,范围从0到3。较高的分数表明更严重的症状。
基线,第8周,第12周
静坐测试
大体时间:基线,第8周,第12周
“静坐测试”将用于评估参与者的躯干耐力。 该测试测量腹部肌肉的强度和耐力。 参与者将以仰卧位开始,膝盖在约140度的弯曲度上弯曲,平整在地板上,腿部略微绑扎,双臂平行于躯干,手掌朝下。 他们将被指示通过向前伸出手臂然后返回起始位置来执行静坐运动。 将记录一分钟内完成的静坐数量。 时间将使用秒表跟踪。 该测试的远程应用的有效性和可靠性已建立。
基线,第8周,第12周
修改后的俯卧撑测试
大体时间:基线,第8周,第12周
将进行“修改后的俯卧撑测试”以评估躯干耐力。 参与者将俯卧在肩膀水平,肘部弯曲,身体对齐以进行肘部伸展和屈曲,将其俯卧。 他们将被要求通过完全伸出肘部并重复40秒的运动来抬起头,肩膀和躯干。 将记录在此期间内完成的俯卧撑数量。 该测试的远程应用的有效性和可靠性已得到确认。
基线,第8周,第12周
木板测试
大体时间:基线,第8周,第12周
“木板测试”将用于评估躯干耐力。 参与者将处于俯卧的姿势中,靠在前臂和脚趾上,骨盆抬高,身体形成与地面平行的直线。 他们将被指示尽可能长时间地保持这一职位。 持续时间(以秒为单位),直到参与者不再担任职位将被记录为止。 该测试的远程应用的有效性和可靠性已验证。
基线,第8周,第12周
侧桥测试
大体时间:基线,第8周,第12周
“侧桥测试”将用于评估躯干耐力。 将指示参与者躺在腿上躺在侧面,上臂放在胸部,触摸相反的肩膀。 支撑肘将弯曲,使重量通过肘部和前臂分配。 将要求参与者抬起臀部,同时保持肘部和脚的支撑。 当参与者失去正确的姿势时,测试将结束,并且将记录保持职位的持续时间(秒)。 该测试将双侧进行。 该测试的远程应用的有效性和可靠性已得到证实。
基线,第8周,第12周
计时并进行测试
大体时间:基线,第8周,第12周
“定时和GO测试”将用于评估参与者的功能能力。 将要求参与者站在带有扶手的椅子上站起来,走三米,转身,返回椅子,然后坐下。 完成此任务所需的总时间将进行衡量。 该测试的远程应用的有效性和可靠性已建立。
基线,第8周,第12周
30秒椅子测试
大体时间:基线,第8周,第12周
“ 30秒椅子架测试”将用于评估参与者的功能能力。 参与者将使用座椅高45-47厘米的椅子,以确保脚接触地面。 从座位的位置开始,双臂交叉在胸部上,他们将被要求站起来并在30秒内尽可能多地坐下。 完成的重复数将构成测试分数。 参与者站立时必须完全伸出臀部和膝盖。 该测试的远程应用的有效性和可靠性已得到证实。
基线,第8周,第12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月5日

初级完成 (实际的)

2026年8月12日

研究完成 (实际的)

2026年8月12日

研究注册日期

首次提交

2025年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月27日

首次发布 (实际的)

2025年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月12日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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