基于奥林克技术的终末期肝病患者的血浆蛋白质组学研究
2025年3月4日 更新者：Qilu Hospital of Shandong University
使用Olink蛋白质组学探索乙型肝炎病毒相关的急性肝衰竭的早期生物标志物
研究概览
地位
主动，不招人
详细说明
这项研究的理由是，随着肝病流行病学的变化，传统的诊断方法不再足以满足临床需求。
但是，奥林克技术提供了发现新型生物标志物的潜力。
通过比较肝硬化和肝衰竭患者的血浆蛋白质组学特征，我们旨在鉴定临床意义的标记。
这不仅具有增强早期诊断能力的潜力，而且还为个性化治疗提供了重要的基础。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
58
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Shandong
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Jinan、Shandong、中国、250012
- Qilu Hospital of Shandong University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
研究人群是HBV相关肝硬化患者，HBV相关的急性肝功能障碍和HBV相关的急性急性肝衰竭
描述
纳入标准：
- 根据先前的肝活检结果或临床证据和实验室检验，对先前代偿代偿的临床证据和实验室测试诊断了三个月以上，包括腹水，胃肠道出血，感染，脑病，肝病或这些症状的组合，这些症状，内窥镜检查（食管和胃静脉曲张）和PORTIL of PORTILICE和PORTIL IMATITINIT。
在这项研究中，HBV-ACHD患者的纳入标准是基于患有慢性稳定肝硬化的患者，这些患者在三个月内经历了急性代偿性。 HBV-ACHD组中急性代偿性的参考标准如下：先前诊断为代偿性肝硬化的患者表现出高水平的黄疸（总胆红素≥5mg/dl）HBV-ACLF的HBV-ACLF分类为三个毕业。 HBV-ACLF-1的纳入标准如下：仅出现肝衰竭的患者国际标准化比率（INR）≥1.5和/或肾脏功能障碍和/或肝性脑病（HE）I级或II级。 HBV-ACLF-2由双器系统故障定义，而HBV-ACLF-3的特征是涉及三个或更多器官系统的故障。
排除标准：
- 与其他类型的肝炎病毒感染或HIV感染，酒精性肝病，自身免疫性肝病，药物诱导的肝损伤有关； ②患有原发性肝癌或严重的心脏，消化，肺，肾脏，神经和精神病； ③数据不完整的患者和无法参加实验的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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死亡
大体时间：28天，90天
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28天，90天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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差异蛋白水平
大体时间：28天，90天
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28天，90天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月1日
初级完成 (估计的)
2025年3月1日
研究完成 (估计的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2025年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月4日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月4日
最后验证
2024年9月1日
更多信息
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