Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sbírání mobilizace s mobilizací a bez ní u pacientů s laterální epicondylalgií

10. března 2025 aktualizováno: Riphah International University

Účinky mobilizace scoopingu s a bez mobilizace scapulotoracic v rozmezí bolesti a činnosti každodenního života u pacientů s laterální epicondylalgií

Boční epicondylalgie je nyní dobře známá muskuloskeletální porucha. Boční epicondylalgie je porucha, při které bolest a něha v postranní části lokte. Tato studie se zaměřuje na mobilizaci scapulothoracic a naslouchání mobilizace na laterální epicondylalgii. Tato studie je slepá randomizovaná klinická studie bude provedena v nemocnici Fatima Memorial Hospital a Bajwa Hospital Lahore. Vzorkování pohodlí neschopnosti bude použito s 38 účastníky zapojenými do této studie je s věkem 18 až 45 s přítomností bolesti a něhy kolem laterálního epicondyle, pozitivního testu kozenců a testu Maudsley, scapulární dyskineze, bolest při prodloužení lokte, prodloužení zápěstí a otřesné činnosti. V této studii je jedna skupina ošetřena scooping mobilizací s mobilizací scapulothoracic. Druhá skupina je léčena pouze nasloucháním mobilizace. Účastníci budou randomizováni do dvou skupin pomocí počítačového randomizačního softwaru. Výsledky měření, která se používají v této studii, je stupnice numerického hodnocení bolesti pro bolest, goniometr pro rozsah pohybu a tenisové hodnocení tenisu pro aktivity denních živobytí u pacientů s laterální epicondylalgií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 53000
        • Dr. Humera Mubashar
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Dr. Faiza Amjad

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 20-40 let
  • Bolest a něha kolem laterálního epicondyle
  • Bolest na prodloužení odolných loket, prodloužení zápěstí a připouštěcí činnosti
  • Pohlaví mužů i žen.
  • Scapular Dyskinesie.
  • Pozitivní test Cozen a Maudsley test na laterální epicondylalgii.
  • S mírnou intenzitou bolesti na stupnici číselného hodnocení bolesti (NPRS) se skóre 3 nebo vyšší

Kritéria pro vyloučení:

  • Jakékoli zranění nebo nemoc kolem ramene, lokte a zápěstí na postižené straně
  • Cervikální radikulopatie.
  • Lokální injekce steroidů
  • Historie zlomeniny humeru, poloměru, ulna, která je ovlivněna horní končetina

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Sbírání mobilizace
Skupina A léčená pouze sběratelskou mobilizací.
Jiný: Sbírání mobilizace
Skupina A ošetřená pouze sběrací mobilizací s frekvencí 2 až 3krát týdně po dobu po sobě následujících 4 týdnů.
Experimentální: Nabírání mobilizace s mobilizací scapulothoracic
Skupina B ošetřena scooping mobilizací s mobilizací scapulothoracic.
Jiný: Nabírání mobilizace s mobilizací scapulothoracic
Skupina B ošetřena mobilizací naslouzavé scapulothoracic, která byla dána 2 až 3krát týdně po dobu po sobě jdoucích 4 týdny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko hodnocení tenisu související s pacientem
Časové okno: 4. týdny
Skládá se ze dvou dílčích stupnic, jedna je bolest a druhá je funkční dílčí škála (specifické činnosti: 6 a obvyklé činnosti. Měřítko bolesti je hodnoceno z 50 sčítání pěti položek. Funkční dílčí škála (šest položek) a obvyklá funkční dílčí škála (čtyři položky) jsou součty děleny dvěma, aby se vytvořila funkční dílčí stupnice. Skóre bolesti je přidáno do skóre funkce, aby se stanovilo konečné skóre. Skóre 100 označuje nejvyšší úroveň závazku, zatímco skóre 0 znamená vůbec žádné zapojení ..
4. týdny
Stupnice hodnocení numerické bolesti
Časové okno: 4. týdny
Rychlost od 0 do 10. 0 znamená žádnou bolest, zatímco 10 znamená maximální bolest.
4. týdny
Rozsah pohybu lokte
Časové okno: 4. týdny
Goniometr je kontrolovat rozsahy flexe a prodloužení loktů
4. týdny
Rozsah pohybu zápěstí
Časové okno: 4. týdny
Goniometr je zkontrolovat rozsahy flexe a prodloužení zápěstí
4. týdny
Čtení scapulometru pro měření scapulární dyskineze v CM
Časové okno: 4. týdny
Mediální hranice a význam dolního úhlu ve vztahu k hrudnímu lze měřit scapolometrem. Minimální detekovatelná změna (MDC) byla stanovena na 1,2-1.3 mm.
4. týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

23. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

2. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/24/0125

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sbírání mobilizace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit