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Mobilização de escavação com e sem mobilização escapulotórácica em pacientes de epicondilalgia lateral

10 de março de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da mobilização de colher com e sem mobilização escapulotórácica na amplitude de movimento e atividades da vida diária em pacientes de epicondilalgia lateral

A epicondilalgia lateral é bem conhecida transtorno musculoesquelético hoje em dia. A epicondilalgia lateral é um distúrbio no qual dor e sensibilidade na parte lateral do cotovelo. Este estudo está direcionando a mobilização escapulotorácica e a mobilização de escavação em epicondilalgia lateral. Este estudo é um ensaio clínico randomizado único e cego será realizado no Hospital Memorial de Fátima e no Hospital Bajwa Lahore. A amostragem de conveniência não probabilidade será usada com 38 participantes envolvidos neste estudo, com 18 a 45 anos de idade, com presença de dor e sensibilidade em torno do epicôndilo lateral, teste positivo de Cozens e teste de Maudsley, discinesia escapular, dor na extensão de cotovelo resistida, extensão do punho e atividades de grios. Neste estudo, um grupo é tratado com a mobilização de escavação com mobilização escapulotórácica. O segundo grupo é tratado apenas com a mobilização. Os participantes serão randomizados em dois grupos por software de randomização gerado por computador. As medidas de resultados que são usadas neste estudo são a escala de classificação de dor numérica para dor, goniômetro para amplitude de movimento e avaliação do cotovelo de tênis relacionado a pacientes para atividades de vantagem diária para pacientes de epicondilalgia lateral.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 53000
        • Dr. Humera Mubashar
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Dr. Faiza Amjad

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade de 20 a 40 anos
  • Dor e sensibilidade ao redor do epicondílio lateral
  • Dor na extensão do cotovelo resistida, extensão de pulso e atividades de agitação
  • Gênero masculino e feminino.
  • Diskinesia escapular.
  • Teste de Cozen positivo e teste de Maudsley para epicondilalgia lateral.
  • Com intensidade moderada de dor em escala de classificação de dor numérica (NPRS) com uma pontuação de 3 ou superior

Critérios de exclusão:

  • Qualquer lesão ou doença ao redor do ombro, cotovelo e pulso no lado afetado
  • Radiculopatia cervical.
  • Injeção local de esteróides
  • História de fratura de úmero, raio, ulna, que é afetado na extremidade superior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Mobilização de escavação
Grupo A tratado apenas com a mobilização.
Outro: Mobilização de escavação
Grupo A tratado com apenas mobilização de coleta com frequência de 2 a 3 vezes em uma semana por 4 semanas consecutivas.
Experimental: Mobilização de escavação com mobilização escapulotórácica
Grupo B tratado com mobilização de colher com mobilização escapulotórácica.
Outro: Mobilização de escavação com mobilização escapulotórácica
O grupo B tratou com a mobilização de escavação com mobilização escapulotórácica, que recebeu 2 a 3 vezes em uma semana por 4 semanas consecutivas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de avaliação de cotovelo de tênis relacionada ao paciente
Prazo: 4ª semana
Consiste em duas subescalas, uma é a dor e a segunda é a subescala funcional (atividades específicas: 6 e atividades usuais. A escala da dor é pontuada em 50 somando cinco itens. A subescala de função (seis itens) e a subescala usual da função (quatro itens) são somados divididos por dois para criar a subescala de função. A pontuação da dor é adicionada à pontuação da função para determinar a pontuação final. Uma pontuação de 100 indica o nível mais alto de comprometimento, enquanto uma pontuação de 0 indica nenhum envolvimento.
4ª semana
Escala de classificação de dor numérica
Prazo: 4ª semana
TI de 0 a 10. 0 significa dor enquanto 10 significa dor máxima.
4ª semana
Amplitude de movimento do cotovelo
Prazo: 4ª semana
O goniômetro deve verificar as faixas de flexão e extensão do cotovelo
4ª semana
Amplitude de movimento do pulso
Prazo: 4ª semana
O goniômetro é para verificar faixas de flexão e extensão do pulso
4ª semana
Leituras de escapulômetro para medir a discinesia escapular em CM
Prazo: 4ª semana
O limite medial e a proeminência do ângulo inferior em relação ao tórax podem ser medidos com um escapulômetro. A mudança mínima detectável (MDC) foi determinada como 1,2-1.3 mm.
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

23 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

2 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/0125

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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