Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A mobilizálás gólyalába scapulothoracic mobilizációval oldalsó epikondilalgia betegekben

2025. március 10. frissítette: Riphah International University

A becsapódás mobilizációjának hatása a scapulothoracic mobilizációval és anélkül a mozgástartományban és a napi életben élő élettartamban.

A laterális epikondilalgia már egy nap jól ismert izom -csontrendszeri rendellenesség. A laterális epikondilalgia olyan rendellenesség, amelyben a fájdalom és a gyengédség a könyök oldalsó részén. Ez a tanulmány a scapulothoracic mobilizációt és a mobilizációt az oldalsó epicondylalgia esetén célozza meg. Ez a tanulmány egy vak vak, randomizált klinikai vizsgálatot végeznek a Fatima Emlékkórházban és a Lahore Bajwa Kórházban. A nem valószínűségi kényelmi mintavételt 38 résztvevővel veszik igénybe, amelyben részt vesz ebben a tanulmányban, 18-45 éves korú, fájdalom és érzékenység jelenléte az oldalsó epicondyle körül, a pozitív Cozens-teszt és a Maudsley teszt, a scapularis diszkinézia, a fájdalom az ellenálló könyökhosszabbítás, a csuklóhosszabbítás és a megragadó tevékenységek. Ebben a tanulmányban az egyik csoportot scapulothoracic mobilizációval kezelt mobilizációval kezelik. A második csoportot önmagában gurulási mobilizációval kezelik. A résztvevőket két csoportba véletlenszerűen randomizálják számítógéppel generált randomizáló szoftverrel. Az ebben a tanulmányban alkalmazott eredmények a fájdalom numerikus fájdalom -besorolási skála, a mozgás és a betegekkel kapcsolatos tenisz könyök értékelése a napi livingek aktivitásához az oldalsó epikondil -algia betegek számára.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

38

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán, 53000
        • Dr. Humera Mubashar
      • Lahore, Punjab, Pakisztán
        • Dr. Faiza Amjad

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • 20-40 éves kor
  • Fájdalom és gyengédség az oldalsó epikondyle körül
  • Fájdalom az ellenálló könyök meghosszabbításán, a csuklóhosszabbításon és a megragadó tevékenységeknél
  • Nemek mind férfi, mind nő.
  • Scapularis diszkinézia.
  • Pozitív Cozen -teszt és Maudsley teszt oldalsó epikondilalgia esetén.
  • Közepes fájdalom -intenzitással a numerikus fájdalom besorolási skálán (NPRS), legalább 3 pontszámmal

Kizárási kritériumok:

  • Bármely sérülés vagy betegség a váll, a könyök és a csukló körül az érintett oldalon
  • Méhnyakradikulopathia.
  • Helyi szteroid injekció
  • A gömb törésének története, sugara, ulna, amely befolyásolja a felső végtagot

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Becsapódó mobilizáció
Az A csoportot, amelyet csak a mobilizációval kezeltek.
Az A csoportot, amelyet csak gurító mobilizációval kezelnek, hetente 2-3 -szoros gyakorisággal egymást követő 4 héten keresztül.
Kísérleti: Becsapódó mobilizáció scapulothoracic mobilizációval
A B csoportot, amelyet gurulási mobilizációval kezeltek, scapulothoracic mobilizációval.
A B csoportot scapulothoracic mobilizációval kezelt mobilizációval kezelték, amelyet hetente 2-3 alkalommal adtak egymást követő 4 héten.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A beteggel kapcsolatos tenisz könyök értékelési skála
Időkeret: 4. hét
Két alskálából áll, az egyik a fájdalom, a második pedig a funkcionális alskála (specifikus tevékenységek: 6 és a szokásos tevékenységek. A fájdalom skáláját öt elem összegzésével 50 -ből pontozják. A függvény alskálát (hat elem) és a szokásos függvény alskálát (négy elem) osztjuk el kettővel a függvény alskálájának létrehozásához. A fájdalom pontszámát hozzáadjuk a függvény pontszámához a végső pontszám meghatározásához. A 100 pontszám a legmagasabb szintű elkötelezettséget jelzi, míg a 0 pontszám egyáltalán nem vesz részt.
4. hét
Numerikus fájdalom besorolási skála
Időkeret: 4. hét
0 -tól 10 -ig terjed.
4. hét
A könyök mozgási tartománya
Időkeret: 4. hét
A goniométer a könyök hajlításának és kiterjesztésének tartományának ellenőrzése
4. hét
A csukló mozgási tartománya
Időkeret: 4. hét
A goniométer a csukló hajlításának és meghosszabbításának ellenőrzésére szolgál
4. hét
A scapulometer leolvasása a scapularis diszkinézia mérésére CM -ben
Időkeret: 4. hét
A mellkashoz viszonyított mediális határ és alacsonyabb szögű kiemelkedés mérhető scapulométerrel. A minimális kimutatható változást (MDC) 1,2-1,3-nak határozták meg mm.
4. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. május 2.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. december 23.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. július 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. március 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 10.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 10.

Utolsó ellenőrzés

2025. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel