MOBILIZZAZIONE SCOPPA CON E SENZA MOBILIZZAZIONE DI SCAPULOTORACICA IN PIENZA DI EPICONDILGIA LATERALE
10 marzo 2025 aggiornato da: Riphah International University
Effetti della mobilizzazione dello scavo con e senza mobilizzazione scapolotoracica nella gamma di movimento del dolore e attività della vita quotidiana in pazienti di epicondilalgia laterale
L'epicondilalgia laterale è noto disturbo muscoloscheletrico ora al giorno.
L'epicondilalgia laterale è un disturbo in cui il dolore e la tenerezza nella parte laterale del gomito.
Questo studio sta prendendo di mira la mobilitazione scapolotoracica e la mobilizzazione di raccoglie nell'epicondilalgia laterale.
Questo studio è uno studio clinico randomizzato con singolo cieco sarà condotto presso il Fatima Memorial Hospital e il Bajwa Hospital Lahore.
Il campionamento di comodità di non probabilità verrà utilizzato con 38 partecipanti coinvolti in questo studio è con l'età di 18-45 anni con presenza di dolore e tenerezza attorno all'epicondilo laterale, al test positivo di Cozens e al test Maudsley, alla discinesia scapolare, al dolore all'estensione del gomito resistito, all'estensione del polso e alle attività di griglia.
In questo studio, un gruppo viene trattato con la mobilizzazione di scappamento con mobilizzazione scapolotoracica.
Il secondo gruppo è trattato con la sola mobilitazione.
I partecipanti saranno randomizzati in due gruppi da software di randomizzazione generato da computer.
Le misure di esiti utilizzate in questo studio sono la scala di valutazione del dolore numerico per il dolore, il goniometro per la gamma di movimento e la valutazione del gomito del tennis correlato al paziente per le attività dei vivi quotidiani per i pazienti di epicondilalgia laterale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
38
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 53000
- Dr. Humera Mubashar
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Dr. Faiza Amjad
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età 20-40 anni
- Dolore e tenerezza attorno all'epicondilo laterale
- Dolore all'estensione del gomito resistito, estensione del polso e attività di presa
- Genere sia maschi che femmina.
- Dyskinesia scapolare.
- Test positivo di Cozen e test Maudsley per l'epicondilalgia laterale.
- Con un'intensità del dolore moderata sulla scala di valutazione del dolore numerico (NPRS) con un punteggio di 3 o superiore
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi lesione o malattia intorno alla spalla, al gomito e al polso sul lato interessato
- Radicolopatia cervicale.
- Iniezione di steroidi locali
- Storia della frattura dell'omero, raggio, ulna che è influenzata dalle estremità superiori
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Raggruppare la mobilitazione
Gruppo A trattato solo con mobilizzazione di scatto.
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Gruppo A trattato con solo mobilizzazione di scatto con frequenza da 2 a 3 volte in una settimana per 4 settimane consecutive.
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Sperimentale: MOBILIZZAZIONE SCOPPA CON MOBILIZZAZIONE SCAPULOTORACICA
Gruppo B trattato con mobilizzazione di scatto con mobilizzazione scapolotoracica.
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Il gruppo B ha trattato con mobilizzazione di scatto con mobilizzazione scapolotoracica, che è stata somministrata da 2 a 3 volte in una settimana per 4 settimane consecutive.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala di valutazione del gomito del tennis correlato al paziente
Lasso di tempo: 4 ° settimana
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È costituito da due sottoscale, una è dolore e la seconda è la sottoscala funzionale (attività specifiche: 6 e attività abituali.
La scala del dolore è valutata su 50 sommando cinque elementi.
La sottoscala delle funzioni (sei elementi) e la sottoscala delle funzioni abituali (quattro elementi) sono sommate per due per creare la sottoscala della funzione.
Il punteggio del dolore viene aggiunto al punteggio della funzione per determinare il punteggio finale.
Un punteggio di 100 indica il più alto livello di impegno, mentre un punteggio di 0 indica alcun coinvolgimento.
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4 ° settimana
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Scala di valutazione del dolore numerico
Lasso di tempo: 4 ° settimana
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Valuta da 0 a 10. 0 non significa dolore mentre 10 significa massimo dolore.
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4 ° settimana
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Gamma di movimento del gomito
Lasso di tempo: 4 ° settimana
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Il goniometro è per controllare le gamme di flessione e estensione del gomito
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4 ° settimana
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Gamma di movimento del polso
Lasso di tempo: 4 ° settimana
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Il goniometro è per verificare la flessione e l'estensione del polso
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4 ° settimana
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Letture dello scapulometro per misurare la discinesia scapolare in CM
Lasso di tempo: 4 ° settimana
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Il confine mediale e la prominenza dell'angolo inferiore in relazione al torace possono essere misurati con uno scapulometro.
La variazione rilevabile minima (MDC) è stata determinata in 1,2-1,3
mm.
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4 ° settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
23 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
2 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR&AHS/24/0125
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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