Мобилизация соскопа с лопаточной мобилизацией и без нее у пациентов с боковой эпикондилальгией
10 марта 2025 г. обновлено: Riphah International University
Влияние накапливания мобилизации с помощью лопатологической мобилизации и без нее в больном диапазоне движений и активности повседневной жизни у пациентов боковой эпикондилалгии
Боковая эпикондилальгия является хорошо известным заболеванием опорно -двигательного аппарата сейчас в день.
Боковая эпикондилальгия - это расстройство, при котором боль и нежность в боковой части локтя.
Это исследование нацелена на лопатологическую мобилизацию и мобилизацию в латеральной эпикондилалгии.
Это исследование представляет собой одно слепое рандомизированное клиническое исследование в Мемориальной больнице Фатимы и больнице Баджва в Лахоре.
Выборка удобства невыносимости будет использоваться с 38 участниками, участвующими в этом исследовании, в возрасте от 18 до 45 лет с наличием боли и нежности вокруг бокового эпикондила, положительного теста Cozens и теста Модсли, лопаточной дискинезии, боли при сопротивлении расширении локтя, расширением запястья и зажигающими действиями.
В этом исследовании одна группа лечится с помощью мобилизации сока в лопатовой мобилизации.
Вторая группа лечится в одиночку.
Участники будут рандомизированы на две группы с помощью компьютерного программного обеспечения, сгенерированного компьютером.
Измерения результатов, которые используются в этом исследовании, представляют собой численную шкалу боли для боли, гониометр для диапазона движений и оценки тенниса, связанных с пациентами, для активности ежедневных жидкостей для пациентов с латеральной эпикондилалгией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 53000
- Dr. Humera Mubashar
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Dr. Faiza Amjad
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст 20-40 лет
- Боль и нежность вокруг бокового эпикондила
- Боль при сопротивлении расширении локтя, расширении запястья и захвату деятельности
- Пол и мужчина, и женщина.
- Лопаточная дискинезия.
- Положительный тест Cozen и тест Модсли для боковой эпикондилалгии.
- С умеренной интенсивностью боли по численной шкале боли (NPRS) с оценкой 3 или выше
Критерии исключения:
- Любая травма или заболевание вокруг плеча, локоть и запястья на пораженной стороне
- Цервикальная радикулопатия.
- Местная инъекция стероидов
- История перелома плечевой кости, радиус, локтевая кость, которая влияет на верхнюю конечность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Выкапывание мобилизации
Группа А лечится только с помощью мобилизации.
|
Группа А лечилась только с помощью мобилизации с частотой от 2 до 3 раза в неделю в течение 4 недель подряд.
|
|
Экспериментальный: Выкапывание мобилизации с помощью лопатологической мобилизации
Группа B, обработанная с помощью мобилизации в локальной мобилизации.
|
Группа B лечилась с помощью мобилизации SCOOP с помощью локальной мобилизации, которая была дана от 2 до 3 раза в неделю в течение 4 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала оценки теннисного локтя, связанная с пациентом
Временное ограничение: 4 -й недели
|
Он состоит из двух подшкал, одним из них является боль, а во -вторых, функциональная подшкала (конкретные действия: 6 и обычные действия.
Шкала боли оценивается из 50, суммируя пять пунктов.
Подшкала функции (шесть пунктов) и обычная подшкала функции (четыре элемента) суммируются на два для создания подшкалы функции.
Оценка боли добавляется к оценке функции, чтобы определить окончательный счет.
Оценка 100 указывает на самый высокий уровень приверженности, в то время как оценка 0 указывает на вообще никакого участия.
|
4 -й недели
|
|
Цифровая шкала боли
Временное ограничение: 4 -й недели
|
Он оценивает от 0 до 10. 0 означает отсутствие боли, а 10 - максимальная боль.
|
4 -й недели
|
|
Диапазон движения локтя
Временное ограничение: 4 -й недели
|
Гониометр должен проверить диапазоны сгибания и расширения локтя
|
4 -й недели
|
|
Диапазон движения запястья
Временное ограничение: 4 -й недели
|
Гониометр должен проверить диапазоны сгибания и расширения запястья
|
4 -й недели
|
|
Показания лопатометра для измерения лопаточной дискинезии в CM
Временное ограничение: 4 -й недели
|
Медиальная граница и угла на угловых условиях по отношению к грудной клетке можно измерить лопатометром.
Минимальное обнаруживаемое изменение (MDC) было определено как 1,2-1,3
мм.
|
4 -й недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR&AHS/24/0125
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .