Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Scoping Mobilisation kanssa skapulotooracic -mobilisaatiota tai ilman sitä sivuttaisen epicondyylialgian potilailla

maanantai 10. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Scooping -mobilisaation vaikutukset scapulothoracic -mobilisaation kanssa ja ilman käyttöä ja päivittäistä elämää koskevassa kipualueella ja päivittäisen elämän aktiviteetit lateraalisen epicondyylialgian potilailla

Sivusuuntainen epikondyylialgia on tunnettu tuki- ja liikuntaelinhäiriö nyt päivässä. Sivusuuntainen epikondyylialgia on häiriö, jossa kipu ja arkuus kyynärpään sivusuunnassa. Tämä tutkimus on suunnattu Scapulothoracic -mobilisaatioon ja mobilisaation scooping -sivusuunnassa epikondyylialgiassa. Tämä tutkimus on yksi sokea satunnaistettu kliininen tutkimus tehdään Fatima Memorial Hospital -sairaalassa ja Bajwan sairaalassa Lahore. Tähän tutkimukseen osallistuvien 38 osallistujan kanssa käytettävyyden saavuttamattomuuden mukavuuden näytteenottoa on 18–45-vuotiaana, kun kipu ja arkuus on lateraalisen epicondylen, positiivisen cozens-testin ja Maudsley-testin, scapular-dyskinesian, kivun vastustuneen kyynärpään laajennuksen, ranteen jatkamisen ja tarttumistoiminnan kipua. Tässä tutkimuksessa yhtä ryhmää hoidetaan kauhistuttamalla mobilisaatiota scapulothoracic -mobilisoinnilla. Toista ryhmää käsitellään pelkästään kauhistuttamalla mobilisaatiota. Osallistujat satunnaistetaan kahteen ryhmään tietokoneen luomilla satunnaistamisohjelmistoilla. Tässä tutkimuksessa käytettyjä tuloksia koskevat mittaukset ovat kivun numeerinen kivun asteikko, goniometri liikkumisalueelle ja potilaalle liittyvälle tenniskyynärpärän arvioinnille päivittäisten eläkkeiden aktiivisuuksille lateraalisen epicondyylialgian potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53000
        • Dr. Humera Mubashar
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Dr. Faiza Amjad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20-40 vuotta
  • Kipu ja arkuus sivuttaisen epicondyn ympärillä
  • Kyynärpään vastustuskykyinen kipu, ranteen laajennus ja tarttuva toiminnassa
  • Sukupuoli sekä mies että nainen.
  • Scapular dyskinesia.
  • Positiivinen cozen -testi ja Maudsley -testi sivuttaisen epikondyylialgian suhteen.
  • Kohtalaisella kivun voimakkuudella numeerisen kivun luokitusasteikolla (NPRS), jonka pistemäärä on vähintään 3

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa vamma tai sairaus olkapään, kyynärpään ja ranteen ympärillä kärsivällä puolella
  • Kohdunkaulan radikulopatia.
  • Paikallinen steroidi -injektio
  • Huoneen murtuma, säde, ulna, johon vaikuttaa yläraajoihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kauhistuminen
Ryhmä A käsitellään vain kauhistuttamalla mobilisaatiota.
Muut: Kauhistuminen
Ryhmä A käsitellään vain kauhistuttamalla mobilisaatiota taajuudella 2-3 kertaa viikossa peräkkäisten 4 viikon ajan.
Kokeellinen: Scooping Mobilisation scapulothoracic -mobilisaatiolla
Ryhmä B on käsitelty kauhistuttamalla mobilisaatiota scapulothoracic -mobilisoinnilla.
Muut: Scooping Mobilisation scapulothoracic -mobilisaatiolla
Ryhmä B käsiteltiin kauhistuttamalla mobilisaatiota Scapulothoracic -mobilisoinnilla, jolle annettiin 2-3 kertaa viikossa peräkkäisenä 4 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan liittyvä tenniskyynärpään arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4. viikko
Se koostuu kahdesta ala -asteikosta, yksi on kipu ja toinen on funktionaalinen ala -asteikko (erityiset toiminnot: 6 ja tavallinen toiminta. Kipuasteikko pisteytetään 50: stä summaamalla viisi tuotetta. Funktion ala -asteikko (kuusi kohdetta) ja tavanomaista funktion ala -asteikkoa (neljä kohdetta) on summattu kahdella toimintojen ala -asteikon luomiseksi. Kipupiste lisätään funktion pistemäärään lopputuloksen määrittämiseksi. Pistemäärä 100 osoittaa korkeimman sitoutumisen tason, kun taas pistemäärä 0 ei osoita osallistumista ollenkaan ..
4. viikko
Numeerinen kipu -asteikko
Aikaikkuna: 4. viikko
Se arvioi 0 - 10. 0 tarkoittaa kipua, kun taas 10 tarkoittaa maksimaalista kipua.
4. viikko
Kyynärpään liikettä
Aikaikkuna: 4. viikko
Goniometrin on tarkoitus tarkistaa kyynärpään taipumisen ja laajennuksen alueet
4. viikko
Ranteen liikealue
Aikaikkuna: 4. viikko
Goniometrin on tarkoitus tarkistaa ranteen taipumisen ja laajennuksen alueet
4. viikko
Skapulometrin lukemat scapular dyskinesian mittaamiseksi CM: ssä
Aikaikkuna: 4. viikko
Mediaaliraja ja ala -arvoinen kulman näkyvyys suhteessa rintakehään voidaan mitata skapulometrillä. Minimaalisen havaittavan muutoksen (MDC) määritettiin olevan 1,2-1,3 mm.
4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 23. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/24/0125

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lateraalinen epikondyliitti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa