- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06869733
Scooping mobilisering med og uten scapulothoracic mobilisering hos pasienter med lateral epikondylalgi
10. mars 2025 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av øse mobilisering med og uten scapulothoracic mobilisering i smerteområde for bevegelse og aktiviteter i dagliglivet hos pasienter med lateral epikondylalgi
Lateral epikondylalgi er velkjent muskel- og skjelettlidelse nå om dagen.
Lateral epikondylalgi er en lidelse der smerter og ømhet ved lateral del av albuen.
Denne studien er rettet mot scapulothoracic mobilisering og øse mobilisering ved lateral epikondylalgi.
Denne studien er enblindet randomisert klinisk studie vil bli utført på Fatima Memorial Hospital og Bajwa Hospital Lahore.
Ikke-sannsynlighetskonferanseprøvetaking vil bli brukt med 38 deltakere som er involvert i denne studien, er med 18 til 45 år med tilstedeværelse av smerter og ømhet rundt lateral epikondyle, positiv kosens test og Maudsley-test, scapular dyskinesi, smerter på motstått albueforlengelsesforlengelse og gripende aktiviteter.
I denne studien blir en gruppe behandlet med øse mobilisering med scapulothoracic mobilisering.
Andre gruppe blir behandlet med øse mobilisering alene.
Deltakerne vil bli randomisert i to grupper etter datagenerert randomiseringsprogramvare.
Resultatmål som brukes i denne studien er numerisk smertestillingsskala for smerter, goniometer for bevegelsesområde og pasientrelaterte tennisalbueevaluering for aktiviteter av daglige livinger for pasienter med lateral epikondylalgi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
38
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 53000
- Dr. Humera Mubashar
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Dr. Faiza Amjad
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder 20-40 år
- Smerte og ømhet rundt lateral epikondyle
- Smerter på motstått albueforlengelse, håndleddsforlengelse og gripende aktiviteter
- Kjønn både mann og kvinne.
- Scapular Dyskinesia.
- Positiv cozen test og Maudsley -test for lateral epikondylalgi.
- Med moderat smerteintensitet på numerisk smertevurderingsskala (NPR) med en poengsum på 3 eller høyere
Eksklusjonskriterier:
- Enhver skade eller sykdom rundt skulderen, albuen og håndleddet på berørt side
- Cervikal radikulopati.
- Lokal steroidinjeksjon
- Historie med brudd på humerus, radius, ulna som er påvirket av øvre ekstremitet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Scooping mobilisering
Gruppe A behandlet bare med øse mobilisering.
|
Gruppe A behandlet med bare øse mobilisering med frekvens på 2 til 3 ganger i løpet av en uke for påfølgende 4 uker.
|
|
Eksperimentell: Scooping mobilisering med scapulothoracic mobilisering
Gruppe B behandlet med øse mobilisering med scapulothoracic mobilisering.
|
Gruppe B behandlet med øse mobilisering med scapulothoracic mobilisering, som ble gitt 2 til 3 ganger i løpet av en uke for påfølgende 4 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientrelatert tennis albue evalueringsskala
Tidsramme: 4. uker
|
Den består av to underskalaer, den ene er smerte og den andre er funksjonelle underskala (spesifikke aktiviteter: 6 og vanlige aktiviteter.
Smerter skalaen blir scoret av 50 ved å summere fem varer.
Funksjonsunderskalaen (seks elementer) og vanlige funksjonsunderskala (fire elementer) er summert delt med to for å lage funksjonsunderskalaen.
Smerterescore blir lagt til funksjonspoenget for å bestemme sluttresultatet.
En poengsum på 100 indikerer det høyeste engasjementsnivået, mens en poengsum på 0 indikerer ikke noe involvering i det hele tatt ..
|
4. uker
|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uker
|
Det vurderer fra 0 til 10. 0 betyr ingen smerter mens 10 betyr maksimal smerte.
|
4. uker
|
|
Bevegelsesområde for albuen
Tidsramme: 4. uker
|
Goniometer skal sjekke områdene med albuefleksjon og forlengelse
|
4. uker
|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: 4. uker
|
Goniometer skal sjekke områdene med håndleddet fleksjon og forlengelse
|
4. uker
|
|
Avlesninger av scapulometer for å måle scapular dyskinesi i CM
Tidsramme: 4. uker
|
Den mediale grensen og den underordnede vinkelen i forhold til brystkassen kan måles med et scapulometer.
Den minimale detekterbare endringen (MDC) ble bestemt til å være 1,2-1.3
mm.
|
4. uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
23. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
2. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/24/0125
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .