Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Scooping mobilisering med og uten scapulothoracic mobilisering hos pasienter med lateral epikondylalgi

10. mars 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av øse mobilisering med og uten scapulothoracic mobilisering i smerteområde for bevegelse og aktiviteter i dagliglivet hos pasienter med lateral epikondylalgi

Lateral epikondylalgi er velkjent muskel- og skjelettlidelse nå om dagen. Lateral epikondylalgi er en lidelse der smerter og ømhet ved lateral del av albuen. Denne studien er rettet mot scapulothoracic mobilisering og øse mobilisering ved lateral epikondylalgi. Denne studien er enblindet randomisert klinisk studie vil bli utført på Fatima Memorial Hospital og Bajwa Hospital Lahore. Ikke-sannsynlighetskonferanseprøvetaking vil bli brukt med 38 deltakere som er involvert i denne studien, er med 18 til 45 år med tilstedeværelse av smerter og ømhet rundt lateral epikondyle, positiv kosens test og Maudsley-test, scapular dyskinesi, smerter på motstått albueforlengelsesforlengelse og gripende aktiviteter. I denne studien blir en gruppe behandlet med øse mobilisering med scapulothoracic mobilisering. Andre gruppe blir behandlet med øse mobilisering alene. Deltakerne vil bli randomisert i to grupper etter datagenerert randomiseringsprogramvare. Resultatmål som brukes i denne studien er numerisk smertestillingsskala for smerter, goniometer for bevegelsesområde og pasientrelaterte tennisalbueevaluering for aktiviteter av daglige livinger for pasienter med lateral epikondylalgi.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53000
        • Dr. Humera Mubashar
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Dr. Faiza Amjad

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 20-40 år
  • Smerte og ømhet rundt lateral epikondyle
  • Smerter på motstått albueforlengelse, håndleddsforlengelse og gripende aktiviteter
  • Kjønn både mann og kvinne.
  • Scapular Dyskinesia.
  • Positiv cozen test og Maudsley -test for lateral epikondylalgi.
  • Med moderat smerteintensitet på numerisk smertevurderingsskala (NPR) med en poengsum på 3 eller høyere

Eksklusjonskriterier:

  • Enhver skade eller sykdom rundt skulderen, albuen og håndleddet på berørt side
  • Cervikal radikulopati.
  • Lokal steroidinjeksjon
  • Historie med brudd på humerus, radius, ulna som er påvirket av øvre ekstremitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Scooping mobilisering
Gruppe A behandlet bare med øse mobilisering.
Gruppe A behandlet med bare øse mobilisering med frekvens på 2 til 3 ganger i løpet av en uke for påfølgende 4 uker.
Eksperimentell: Scooping mobilisering med scapulothoracic mobilisering
Gruppe B behandlet med øse mobilisering med scapulothoracic mobilisering.
Gruppe B behandlet med øse mobilisering med scapulothoracic mobilisering, som ble gitt 2 til 3 ganger i løpet av en uke for påfølgende 4 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientrelatert tennis albue evalueringsskala
Tidsramme: 4. uker
Den består av to underskalaer, den ene er smerte og den andre er funksjonelle underskala (spesifikke aktiviteter: 6 og vanlige aktiviteter. Smerter skalaen blir scoret av 50 ved å summere fem varer. Funksjonsunderskalaen (seks elementer) og vanlige funksjonsunderskala (fire elementer) er summert delt med to for å lage funksjonsunderskalaen. Smerterescore blir lagt til funksjonspoenget for å bestemme sluttresultatet. En poengsum på 100 indikerer det høyeste engasjementsnivået, mens en poengsum på 0 indikerer ikke noe involvering i det hele tatt ..
4. uker
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uker
Det vurderer fra 0 til 10. 0 betyr ingen smerter mens 10 betyr maksimal smerte.
4. uker
Bevegelsesområde for albuen
Tidsramme: 4. uker
Goniometer skal sjekke områdene med albuefleksjon og forlengelse
4. uker
Bevegelsesområde
Tidsramme: 4. uker
Goniometer skal sjekke områdene med håndleddet fleksjon og forlengelse
4. uker
Avlesninger av scapulometer for å måle scapular dyskinesi i CM
Tidsramme: 4. uker
Den mediale grensen og den underordnede vinkelen i forhold til brystkassen kan måles med et scapulometer. Den minimale detekterbare endringen (MDC) ble bestemt til å være 1,2-1.3 mm.
4. uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

23. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

2. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere