- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06869733
Skopa mobilisering med och utan scapulotorakisk mobilisering hos patienter med lateral epikondylalgi
10 mars 2025 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av scooping mobilisering med och utan scapulotorakisk mobilisering i smärtområde av rörelse och aktiviteter i det dagliga livet hos patienter med lateral epikondylalgi
Lateral epikondylalgi är välkänd muskuloskeletal störning nu en dag.
Lateral epikondylalgi är en störning där smärta och ömhet vid lateral del av armbågen.
Denna studie riktar sig till scapulothoracic mobilisering och scooping mobilisering vid lateral epikondylalgi.
Denna studie är enblindad randomiserad klinisk prövning kommer att genomföras på Fatima Memorial Hospital och Bajwa Hospital Lahore.
Icke-sannolikhetens bekvämlighetsprovtagning kommer att användas med 38 deltagare som är involverade i denna studie är med 18 till 45 års ålder med närvaro av smärta och ömhet kring lateral epikondyl, positiva myssledare och maudsley-test, scapular dyskinesi, smärta vid motståndad armbågsförlängning, handledsförlängning och gripande aktiviteter.
I denna studie behandlas en grupp med scooping -mobilisering med scapulothoracic mobilisering.
Andra gruppen behandlas med enbart scooping -mobilisering.
Deltagarna kommer att randomiseras i två grupper genom datorgenererad randomiseringsprogramvara.
Resultatåtgärder som används i denna studie är numerisk smärtbetyg för smärta, goniometer för rörelseområde och patientrelaterad tennisarmbågeutvärdering för aktiviteter av dagliga liv för patienter i lateral epikondylalgi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
38
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 53000
- Dr. Humera Mubashar
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Dr. Faiza Amjad
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Ålder 20-40 år
- Smärta och ömhet runt sido -epikondylen
- Smärta på motståndad armbågsförlängning, handledsförlängning och gripande aktiviteter
- Kön både manliga och kvinnliga.
- Scapular Dyskinesia.
- Positivt Cozen -test och Maudsley -test för lateral epikondylalgi.
- Med måttlig smärtintensitet på numerisk smärtvärdering (NPR) med en poäng på 3 eller högre
Uteslutningskriterier:
- Varje skada eller sjukdom runt axeln, armbågen och handleden på den drabbade sidan
- Cervikal radikulopati.
- Lokal steroidinjektion
- Historia om fraktur av humerus, radie, ulna som påverkas övre extremitet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Scooping mobilisering
Grupp A behandlas endast med skopande mobilisering.
|
Grupp A behandlas med endast skopande mobilisering med frekvensen 2 till 3 gånger i veckan under på varandra följande 4 veckor.
|
|
Experimentell: Skopa mobilisering med scapulothoracic mobilisering
Grupp B behandlad med scooping -mobilisering med scapulothoracic mobilisering.
|
Grupp B behandlades med scooping -mobilisering med scapulothoracic mobilisering, som gavs 2 till 3 gånger i veckan under på varandra följande 4 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientrelaterad tennisarmbågeutvärderingsskala
Tidsram: 4: e veckor
|
Det består av två underskalor, en är smärta och andra är funktionell underskala (specifika aktiviteter: 6 och vanliga aktiviteter.
Smärtskalan görs av 50 genom att summera fem föremål.
Funktionssubskalan (sex objekt) och vanlig funktionsunderskala (fyra objekt) summeras divideras med två för att skapa funktionsunderskalan.
Smärtpoängen läggs till i funktionsresultatet för att bestämma slutresultatet.
En poäng på 100 indikerar den högsta nivån på engagemang, medan en poäng på 0 indikerar inget engagemang alls ..
|
4: e veckor
|
|
Numerisk smärtvärdering
Tidsram: 4: e veckor
|
Det är från 0 till 10. 0 betyder ingen smärta medan 10 betyder maximal smärta.
|
4: e veckor
|
|
Armbåge
Tidsram: 4: e veckor
|
Goniometer är att kontrollera intervall för armbågsflexion och förlängning
|
4: e veckor
|
|
Handledningsområde
Tidsram: 4: e veckor
|
Goniometer är att kontrollera intervall av handledsflexion och förlängning
|
4: e veckor
|
|
Läsningar av scapulometer för att mäta scapular dyskinesi i CM
Tidsram: 4: e veckor
|
Den mediala gränsen och underlägsen vinkel framträdande i förhållande till bröstkorgen kan mätas med en scapulometer.
Den minimala detekterbara förändringen (MDC) fastställdes vara 1,2-1,3
mm.
|
4: e veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
23 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
2 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/24/0125
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .