Mobilisation de la mine avec et sans mobilisation scapulothoracique chez les patients d'épicondylalgie latérale
10 mars 2025 mis à jour par: Riphah International University
Effets de la mobilisation de la cuillère avec et sans mobilisation scapulothoracique dans l'amplitude de la douleur et les activités de la vie quotidienne chez des patients d'épicondylalgie latérale
L'épicondylalgie latérale est un trouble musculo-squelettique bien connu maintenant un jour.
L'épicondylalgie latérale est un trouble dans lequel la douleur et la sensibilité à la partie latérale du coude.
Cette étude cible la mobilisation scapulothoracique et la mobilisation de la ramassage à des épicondylalgie latérale.
Cette étude est un essai clinique randomisé en simple aveugle sera mené à l'hôpital Fatima Memorial et à l'hôpital Bajwa Lahore.
L'échantillonnage de commodité non probabilité sera utilisé avec 38 participants impliqués dans cette étude est avec l'âge de 18 à 45 ans avec une présence de douleur et de sensibilité autour de l'épicondyle latéral, un test de Cozens positif et un test Maudsley, une dyskinésie scapulaire, une douleur à l'extension du coude résistée, une extension du poignet et des activités de saisie.
Dans cette étude, un groupe est traité avec la mobilisation de la mixage avec une mobilisation scapulothoracique.
Le deuxième groupe est traité avec la mobilisation de la cuillère seule.
Les participants seront randomisés en deux groupes par un logiciel de randomisation généré par ordinateur.
Les mesures des résultats qui sont utilisées dans cette étude sont l'échelle de notation numérique pour la douleur, le goniomètre pour l'amplitude des mouvements et l'évaluation du coude de tennis lié aux patients pour les activités de vie quotidienne pour les patients d'épicondylalgie latérale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 53000
- Dr. Humera Mubashar
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Dr. Faiza Amjad
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- 20 à 40 ans
- Douleur et sensibilité autour de l'épicondyle latéral
- Douleur sur l'extension du coude résistée, l'extension du poignet et les activités de préhension
- Sexe à la fois masculin et féminin.
- Dyskinésie scapulaire.
- Test de Cozen positif et test Maudsley pour les épicondylalgie latérale.
- Avec une intensité de douleur modérée sur l'échelle de l'évaluation de la douleur numérique (NPRS) avec un score de 3 ou plus
Critères d'exclusion:
- Toute blessure ou maladie autour de l'épaule, du coude et du poignet du côté affecté
- Radiculopathie cervicale.
- Injection de stéroïdes locale
- Histoire de fracture de l'humérus, du rayon, de l'ulna qui est affecté par un membre supérieur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Mobilisation
Groupe A traité uniquement avec mobilisation.
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Groupe A traité avec seulement la mobilisation avec une fréquence de 2 à 3 fois par semaine pendant 4 semaines consécutives.
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Expérimental: Mobilisation de la mixage avec une mobilisation scapulothoracique
Groupe B traité avec la mobilisation de la cuillère avec la mobilisation scapulothoracique.
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Le groupe B a traité avec la mobilisation de la mixage avec une mobilisation scapulothoracique, qui a été donnée 2 à 3 fois en une semaine pendant 4 semaines consécutives.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'évaluation du coude de tennis lié aux patients
Délai: 4e semaines
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Il se compose de deux sous-échelles, l'une est la douleur et la deuxième est la sous-échelle fonctionnelle (activités spécifiques: 6 et activités habituelles.
L'échelle de la douleur est notée sur 50 en additionnant cinq éléments.
La sous-échelle de fonction (six éléments) et la sous-échelle de fonction habituelle (quatre éléments) sont additionnées divisées par deux pour créer la sous-échelle de fonction.
Le score de douleur est ajouté au score de fonction pour déterminer le score final.
Un score de 100 indique le niveau d'engagement le plus élevé, tandis qu'un score de 0 indique aucune implication.
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4e semaines
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Échelle de cote de douleur numérique
Délai: 4e semaines
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Il taux de 0 à 10. 0 signifie aucune douleur tandis que 10 signifie une douleur maximale.
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4e semaines
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Éventail de mouvement du coude
Délai: 4e semaines
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Le goniomètre est de vérifier les plages de la flexion et de l'extension du coude
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4e semaines
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Éventail des mouvements du poignet
Délai: 4e semaines
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Le goniomètre est de vérifier les plages de la flexion et de l'extension du poignet
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4e semaines
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Lectures de scapulomètre pour mesurer la dyskinésie scapulaire en CM
Délai: 4e semaines
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La frontière médiale et la proéminence d'angle inférieur par rapport au thorax peuvent être mesurées avec un scapulomètre.
Le changement minimal détectable (MDC) a été déterminé comme étant de 1,2-1.3
mm.
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4e semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
23 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
2 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/24/0125
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .