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측면 epicondylalgia의 환자에서 견갑골 흉부 동원 유무에 관계

2025년 3월 10일 업데이트: Riphah International University

통증 운동 범위에서 견갑골의 동원을 유무에 관계없이 동원하는 영향 및 측면 에피 컨 딜라 기아 환자에서 일상 생활의 활동 범위 및 활동 범위

측면 epicondylalgia는 현재 잘 알려진 근골격계 장애입니다. 측면 epicondylalgia는 팔꿈치의 측면 부분에서 통증과 부드러움이있는 장애입니다. 이 연구는 측면 에피 컨 덴시 니아에서 견갑골의 동원 및 단축 동원을 목표로하고있다. 이 연구는 단일 맹인 무작위 임상 시험은 Fatima Memorial Hospital 및 Bajwa Hospital Lahore에서 수행 될 것입니다. 비용도 편의 편의 샘플링은이 연구에 참여한 38 세의 참가자와 함께 사용될 것이며, 18 ~ 45 세의 나이는 측면 에피 컨디셔닝, 양성 코젠 테스트 및 Maudsley 테스트, 견갑골 운동 장애, 저항 된 팔꿈치 확장, 손목 확장 및 그립 활동에 대한 통증이있는 ​​18 세에서 45 세 사이입니다. 이 연구에서, 한 그룹은 견갑골의 동원을 사용하여 동원을 퍼뜨리는 것으로 취급된다. 두 번째 그룹은 단독으로하는 동원만으로 치료됩니다. 참가자는 컴퓨터 생성 무작위 배정 소프트웨어에 의해 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 이 연구에서 사용되는 결과 측정은 통증에 대한 숫자 통증 등급 척도, 운동 범위에 대한 잉어 미터 및 측면 에피 컨 덴시 니아 환자의 일일 생애 활동에 대한 환자 관련 테니스 팔꿈치 평가입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 53000
        • Dr. Humera Mubashar
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Dr. Faiza Amjad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 20-40 세
  • 측면 대체로 주위의 통증과 부드러움
  • 저항 된 팔꿈치 확장, 손목 확장 및 그립 활동에 대한 통증
  • 남성과 여성 모두 성별.
  • 견갑골 만기 변형.
  • 긍정적 인 코젠 테스트 및 maudsley 테스트 측면 epicondylalgia.
  • 숫자 통증 등급 척도 (NPR)에서 3 점 이상의 통증 강도.

제외 기준 :

  • 어깨 주변의 부상이나 질병, 팔꿈치 및 손목에 영향을받는쪽에
  • 자궁 경부 방사성 병증.
  • 국부 스테로이드 주사
  • 상완골, 반경, 척골의 골절 병력 상지에 영향을받는 척골

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 동원을 불러 일으킨다
그룹 A는 퍼팅 동원만으로 처리됩니다.
그룹 A는 연속 4 주 동안 일주일에 2 ~ 3 회 빈도로 동원을 퍼 뜨린다.
실험적: 견갑골의 동원을 가진 동원을 퍼 뜨렸다
Scapulothoracic 동원으로 특이점 동원으로 처리 된 그룹 B.
4 주 연속 4 주 동안 일주일에 2 ~ 3 회 주어졌다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 관련 테니스 팔꿈치 평가 척도
기간: 4 주
그것은 두 개의 하위 척도로 구성되며, 하나는 통증이고 두 번째는 기능적 하위 척도 (특정 활동 : 6 및 일반적인 활동입니다. 통증 척도는 5 개의 항목을 합산하여 50 점으로 점수가 매겨집니다. 함수 하위 척도 (6 개 항목) 및 일반적인 기능 하위 척도 (4 개 항목)는 기능 하위 스케일을 생성하기 위해 2로 나누어집니다. 최종 점수를 결정하기 위해 통증 점수가 함수 점수에 추가됩니다. 100 점은 최고 수준의 약속을 나타내고 0의 점수는 전혀 참여하지 않음을 나타냅니다.
4 주
숫자 통증 등급 척도
기간: 4 주
0에서 10. 0로 평가하는 것은 통증이 없음을 의미하지 않으며 10은 최대 통증을 의미합니다.
4 주
팔꿈치의 움직임 범위
기간: 4 주
Goniometer는 팔꿈치 굴곡 및 확장 범위를 확인하는 것입니다.
4 주
손목의 움직임 범위
기간: 4 주
Goniometer는 손목 굴곡 및 확장 범위를 확인하는 것입니다.
4 주
CM에서 견갑골 이상 변위기 운동을 측정하기위한 견갑골 계의 판독 값
기간: 4 주
흉부와 관련하여 내측 경계 및 열등한 각도는 견갑골계로 측정 할 수 있습니다. 최소 검출 가능한 변화 (MDC)는 1.2-1.3으로 결정되었습니다. mm.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 23일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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동원을 불러 일으킨다에 대한 임상 시험

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